诺蕊特活性炭DARCO KB-M

脱除HPNA多环稠合芳烃 加氢裂化装置是石油炼化装置中的一个重要组成部分，在氢气和催化剂环境下将重油裂解成馏分油和汽油（如煤油、喷气燃料）。 UOP将HPNA定义为含7个苯环以上的多环稠合芳烃，具有高熔点、难溶解以及难以裂化的稳定性，由加氢裂化装置的副反应生成，形成于预精制段，裂化段未完全分解，易于聚集在加氢裂化分馏塔的循环油中。 如果不从系统中去除，HPNA多环稠合芳烃将在循环油中累积，继而附着于分子筛催化剂，使催化剂发生快速钝化，催化剂床层温度增加，重质产品量减少，同时还可能严重污染热交换器，致使空冷换热器结垢，换热效率下降。 UOP于1990年工业化应用活性炭吸附去除HPNA工艺，所有分馏塔底抽出的循环油均送入活性炭吸附单元，活性炭更换周期2~4月。 NORIT® GAC 830W和NORIT® PK1-3M活性炭作为通用型号，可***脱除循环油中的HPNA多环稠合芳烃，延长加氢裂化装置中高价值催化剂的使用寿命。对于固定床操作,通常使用颗粒活性炭(GAC)或者柱状活性炭。诺蕊特活性炭DARCO KB-M

    传统的乳糖纯化工艺涉及粉末状活性炭（PAC），该活性炭用于典型的间歇式过程中，用于纯化食用乳糖以获得具有纯白色晶体的药用级乳糖。食用乳糖或乳糖通常由含有约％干物质的液态乳清制成。澄清，浓缩至总固体含量为55-65％的过饱和溶液。冷却后，大部分结晶为乳糖一水合物。如上所述，在过饱和乳糖溶液上使用颗粒状活性炭（GAC）是不可行的，因为在GAC床中会发生自发结晶。但是，**技术的乳糖纯化技术是在UF膜过滤后，在乳清渗透液上使用NORITROX，在这种情况下，碳经常通过原位反应性再生来再生，然后再投入使用。活性炭的目的是从食用乳糖中除去核黄素（维生素B2，黄色），残留的蛋白质及其降解产物。羟甲基糠醛（HMF，是一种颜色前体）的吸附有利于很大程度地减少其在循环母液中的积累，从而增加颜色。 夹层滤芯活性炭SORBONORIT 4卡博特.诺蕊特(Cabot Norit)生产多种高性能的“浸渍”活性炭产品，***用于呼吸防护用品.

下面就说明一下活性炭各个数值对活性炭吸附力的作用指标：

4.水分

水分是测量碳所含水的多少，即活性炭中被吸附的水的重量的百分比。

5.硬度

硬度值是指颗粒活性炭在RO-TAP仪器中对钢球衰变运动的阻力。硬度是测量活性炭机械强度的指标。

6.四氯化碳

四氯化碳值是总孔容的指示器，是用饱和的零摄氏度的CCI4气流通过25度的炭床来测量的。

7.糖蜜值

糖蜜值是测量活性炭在沸腾糖蜜溶液的相对脱色能力的方法。糖蜜值被解读为孔直径大于28A的表面积。因为糖蜜是多组分的混合物，必须严格按照说明测试本参数。糖蜜值是用活性炭标样和要测试的活性炭的样品处理糖**，通过计算过滤物的光学密度的比率而得。

在应用**、研究员和系统**团队的支持下,我们的全球销售网络保证我们的全球客户能得到充分服务,满足净化要求。无论在什么地方,都始终有诺芮特**在您身边。我们的立身之本是质量，我们的**是客户。我们的宗旨是与客户密切合作以销售和开发完善的净化技术。因为拥有了将近一个世纪的应用知识和专业生产技术,我们自信一直在沿着正确的道路迈进。因此,当需要活性炭来解决问题时,诺芮特应该是您的选择。 Cabot Norit药典级活性炭：A SUPRA EUR, A SUPRA USP, B SUPRA EUR.

    1、***椰壳活性炭椰壳活性炭系椰子壳原料生产的质量活性炭，它是一种颗粒不规则的破碎炭，强度高，饱和后可多次再生，高吸附能力、低阻力是它的***特点，该种产品***使用于固定床或流动床，***应用于中央净水器、饮用水、工业用水的脱色、脱臭、去除有机物、余氯。2、提取黄金用活性炭提取黄金用活性炭，采用东南亚质量椰壳为原料，并经炭化、高温活化以及预处理，精制加工而成。产品具有孔隙结构发达，比表面积大，耐磨强度高，吸附速度快，吸附容量大，易于解吸，可反复再生使用等***特点，***应用于炭浆法和堆浸法提取黄金工艺中。该黄金用活性炭采用了特殊工艺，对活性炭颗粒进行了**度整形，几乎全部去除了颗粒中针形、尖状、棱角状等易磨部分。颗粒形状饱满、均匀，**提高了产品的耐磨强度，进厂后无需进行预磨，水冲洗后便可直接使用。包括粉末炭、颗粒炭、柱状炭、煤质炭、木质炭、椰壳炭、浸渍炭等多种产品类型。卡博特活性炭NORIT DX10

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    为了使***产品有良好的外观和非常高的纯度，活性炭在***制造中经常被用来作为***精制的抛光步骤，因而活性炭在制药行业是非常重要的药用辅料，有着非常***的应用。活性炭在制药行业中主要用来脱色，去除杂质、味道化合物以及热源，提高***纯度。在制药行业中使用的活性炭，除了能满足上述脱色及去杂的要求外，活性炭还应满足**严格的质量标准和产品性能一致性的要求。具体来说就是：1、活性炭的纯度要高，不能带进去杂质污染药品。2、活性炭的批次之间差异很小，不会造成药品质量的不稳定。3、活性炭的生产有严格的质量管理体系，有可追溯性。4、通关相关的国际认证体系，能帮助制药客户的产品通过相关认证。 诺蕊特活性炭DARCO KB-M

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