收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺语音编辑锁定讨论上传视频上传视频本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。酰基于氮原子相连的化合物称为酰胺，是一类含氮的羧酸衍生物。在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外观多为无色晶体应用有机合成中间体，溶剂等目录1概述2命名3酰胺的结构4物理性质5化学性质6主要用途酰胺概述编辑语音酰基与氮原子相连的化合物称为酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名编辑语音命名时，需将羧酸的酸字改为酰胺。英文将羧酸的词尾-icacid改-amide。氨的氮原子上连有三个氢，一个氢被酰基取代称为单酰胺，两个氢或三个氢被取代的称为二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名称前。二元羧酸，若两个羧羟基各被一个氨基取代，称为某二酰胺。英文将二元羧酸的词尾-dioicacid改为diamide。若两个羧羟基被同一个氨基取代，得到的环状化合物称为某二酰亚胺。作油基钻井液乳化剂，金属拉丝的润滑剂。江苏韩国硬脂酸酰胺详情
但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。酰胺主要用途编辑语音主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、***，也用于制造杀虫脒。在有机反应中，二甲基甲酰胺不但***用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。词条图册更多图册参考资料1.杜彩云，李忠义，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有机化学：武汉大学出版社，2.邢其毅；裴伟伟；徐瑞秋；裴坚．基础有机化学（第四版）上册：北京大学出版社。浦东新区外贸硬脂酸酰胺铸造辉煌密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。
）【性状】从乙醇中析出者为叶片状淡黄色结晶（纯品为白色）。【溶解情况】不溶于水，常温下微溶于有机溶剂，溶于热乙醇、氯仿。和油脂、石蜡、树脂等有相容性，尤其与石蜡可以任意比相容。【其他】无毒。绝缘电阻大，能使石蜡等的乳液稳定。能提高颜料、染料的分散效果。并具有亲和性、附着性、润滑性、脱模性。在150℃下仍稳定。不吸潮。硬脂酰胺安全术语编辑语音S24/25Avoidcontactwithskinandeyes.避免与皮肤和眼睛接触。S22Donotbreathedust.切勿吸入粉尘。[1]硬脂酰胺编号系统编辑语音CAS号：124-26-5MDL号：MFCD00008038EINECS号：204-693-2RTECS号：RG0182000BRN号：909006PubChem号：24898031硬脂酰胺物性数据编辑语音1.性状：为白色或淡黄色粉状物2.密度（g/mL,25/4℃）：3.熔点（ºC）：～109℃4.沸点（ºC,1596Pa）：250～2515.溶解性：能与石蜡混溶，溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。6.相对密度（20ºC/4ºC）:硬脂酰胺分子结构数据编辑语音1、摩尔折射率：2、摩尔体积（cm3/mol）：3、等张比容（）：4、表面张力（dyne/cm）：5、极化率（10-24cm3）：硬脂酰胺计算化学数据编辑语音1.疏水参数计算参考值。
[3]硬脂酰胺储运特性编辑语音【操作注意事项】密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。硬脂酰胺危险性介绍编辑语音【健康危害】目前，工业上未见生产中毒的报道。本品受热分解会放出氮氧化物。【环境危害】对环境有危害，对水体可造成污染。【燃爆危险】本品可燃，为可疑致*物。急救措施【皮肤接触】脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。【眼睛接触】提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。【食入】饮足量温水，催吐。就医。还可作为聚烯烃薄膜的抗粘连剂，通常与油酸酰胺芥酸酰胺配合使用。
以确保企业产品技术的**性、产品质量的可靠性和产品数量的规模性，为产品创新奠定坚实基础。主营产品之一：硬脂酸酰胺乳液<产品性能>：本品环保、无毒无味，为亲水型硬脂酸酰胺乳白色液体。结合硬脂酸锌乳液应用于热敏纸涂层中，作为热敏纸增感剂使用。还可用于：水性涂料、纺织、化妆品和塑料橡胶制品中，作优良的润滑剂、分散剂、脱模剂。<产品技术指标>：物化性质：本品为乳白色分散体，易分散于水中，有滑腻感。在常温下微溶于有机溶剂。CAS号124-26-5EINECS号204-693-2技术指标产品参数产品名称硬脂酸酰胺乳液型号XA-25外观乳白色液体分子式C17H35CONH2分子量283固含量25%±2粘度≤100CPS细度D50（um)≤1%<用途、参考用量>:1、纸张涂布、热敏纸增感剂，建议添加量；2、油墨、涂料、纺织品、皮革涂层处理，提高爽滑性、耐磨性、抗粘连性能等，建议添加量。<包装、运输、储存>：本品应贮存在密闭容器内，存放于阴凉通风处，建议贮存温度为5~25℃，不宜与强酸强碱性化合物及腐蚀性物品堆放在一起，以免影响稳定性。塑料桶50、200公斤或吨桶包装，本品无毒，无腐蚀，适应各种方法运输。中性颗粒状固体。不溶于水，在常温下微溶于有机溶剂。徐汇区卡通硬脂酸酰胺咨询问价
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酰胺化学性质编辑语音酰胺可与强酸发生醇解反应，反应所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但(CH3CONH)2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。长链脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂。N,N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂。N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂。二元羧酸与二元胺缩聚形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维。酸碱性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定条件下可表现出弱酸或弱碱性。酰胺是氨或胺的酰基衍生物，分子中有氨基或烃氨基。江苏韩国硬脂酸酰胺详情
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