[3]硬脂酰胺储运特性编辑语音【操作注意事项】密闭操作,提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。硬脂酰胺危险性介绍编辑语音【健康危害】目前,工业上未见生产中毒的报道。本品受热分解会放出氮氧化物。【环境危害】对环境有危害,对水体可造成污染。【燃爆危险】本品可燃,为可疑致*物。急救措施【皮肤接触】脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。【食入】饮足量温水,催吐。就医。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。徐汇区便宜硬脂酸酰胺服务至上
中国和欧洲进入炼丹术、炼金术时期,中国由于炼制***药,而对医药进行研究。于秦汉时期完成的**早的药物专著《神农本草经》,载录了动、植、矿物药品365种。16世纪,李时珍的《本草纲目》总结了以前药物之大成,具有很高的学术水平。此外,7~9世纪已有关于三种成分混炼法的记载,并且在宋初时**已作为***。欧洲自3世纪起迷信炼金术,直至15世纪才由炼金术渐转为制药,史称15~17世纪为制药时期。在制药研究中为了配制药物,酸、硝酸、盐酸和有机酸,虽未形成工业,但它导致化学品制备方法的发展,为18世纪中叶化学工业的建立,准备了条件。能源可以分为一次能源和二次能源。一次能源系指从自然界获得、而且可以直接应用的热能或动力,通常包括煤、石油等。消耗量十分巨大的世界能源,主要是化石燃料。1985年世界一次能源消费量达10610Mt标准煤,其中石油、煤、天然气、水电、核电;中国一次能源消费量达764Mt标准煤,其中煤、石油、水电、天然气。二次能源(除电外)通常是指从一次能源(主要是化石燃料)经过各种化工过程加工制得的、使用价值更高的燃料。例如:由石油炼制获得的汽油、喷气燃料、柴油、重油等液体燃料,它们***用于汽车、飞机、轮船等。
江苏通常硬脂酸酰胺信息推荐中性颗粒状固体。不溶于水,在常温下微溶于有机溶剂。
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收藏查看我的收藏0有用+1已投票0硬脂酰胺语音编辑锁定讨论上传视频上传视频本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。又称十八酰胺。CH3(CH2)16CONH2白色固体。能与石蜡混溶,溶于有机溶剂,不溶于水。由硬脂酸与氨反应生成铵盐,再脱水得成品,无吸湿性,滑爽性好,可提高颜料、染料的分散效果,有润滑性及脱模性。用作表面活性剂、纤维油剂、脱模剂、聚氯乙烯和脲醛树脂的润滑剂、颜料油墨和彩色蜡笔的配合剂。中文名硬脂酰胺外文名Octadecanamide别名十八酰胺;硬脂酸酰胺化学式C18H37NO分子量CAS登录号124-26-5EINECS登录号204-693-2熔点96-104℃沸点℃应用用作PVC、聚烯烃、聚苯乙烯等塑料的爽滑剂和脱模剂闪点℃溶解性不溶于水,微溶于普通溶剂,溶于热乙醇、**。密度³目录1基本信息2物理化学性质3安全术语4编号系统5物性数据6分子结构数据7计算化学数据8性质与稳定性9贮存方法10合成方法11产品用途12储运特性13危险性介绍硬脂酰胺基本信息编辑语音【英文别名】Stearamide,90%;Stearamide;Stearoylamide【EINECS】204-693-2【相对分子量或原子量】硬脂酰胺物理化学性质编辑语音【密度】(20℃)【熔点(℃)】108~109【沸点(℃)】250。作为合成橡胶或天然橡胶的内部脱模剂和润滑剂改善胶料的加工剂,赋予制品良好的光泽。
英文用imide代替相应羧酸的英文词尾。若一个羧基保留,另一个羧羟基被氨基取代,则主官能团为羧基,母体化合物为羧酸,酰胺作为取代基处理,称为氨基甲酰基。环内含有CONH的环状酰胺称为某内酰胺。英文名称在相应的烃名后加lactam。[2]酰胺酰胺的结构编辑语音酰胺分子中,氮原子采取sp2杂化,孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。共轭的结果,不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化,也使C-N单键的旋转受阻,C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。酰胺的这种平面构型在很大程度上影响着酰胺的理化性质和蛋白质的空间结构。[1]酰胺物理性质编辑语音除甲酰胺是液体外,其他酰胺多为无色晶体,一烷基取代酰胺常为液体。由于酰胺分子间氢键缔合能力较强,且酰胺分子的极性较大,因此其熔沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。当氨基上的氢原子被烃基取代后,由于其分子间的氢键缔合作用减小,其熔沸点也降低。液体酰胺不但可以溶解有机化合物,而且也可以溶解许多无机化合物,是良好的溶剂。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体以任意比例混合,是很好的非质子极性溶剂。用于聚氯乙烯、聚苯乙烯类等塑料的润滑和脱模剂,具有优良的外部润滑效果和脱模性能。浦东新区韩国硬脂酸酰胺客户至上
能提高染料、颜料的分散效果,亲和性。附着性良好,具有润滑性和脱模性,无吸湿性等优点。徐汇区便宜硬脂酸酰胺服务至上
但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱,是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系,使氮上的电子云密度降低,因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。然而,氮上的电子云密度降低,却使N-H键的极性增加,从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代,则生成环状的亚氨基化合物(酰亚胺)。由于两个羰基的吸电子作用,使亚氨基的N-H键极性明显增加,氮上的氢原子较易变为质子,而呈弱酸性。例如:水解:酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应,但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解,生成羧酸和胺。与亚硝酸反应:酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸,并放出氮气。酰胺主要用途编辑语音主要用作工业溶剂,医药工业上用于生产维生素、***,也用于制造杀虫脒。在有机反应中,二甲基甲酰胺不但***用作反应的溶剂,也是有机合成的重要中间体。词条图册更多图册参考资料1.杜彩云,李忠义,蔡冬梅,王秀梅,郭增彩.有机化学:武汉大学出版社,2.邢其毅;裴伟伟;徐瑞秋;裴坚.基础有机化学(第四版)上册:北京大学出版社。徐汇区便宜硬脂酸酰胺服务至上
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