一次性防护服基本参数
  • 产地
  • 进口/国产
  • 品牌
  • ENE
  • 型号
  • emx428
  • 是否定制
一次性防护服企业商机

我国主流的一次性医用防护服主要原料为经过三防(防水、防血液、防油)和抗静电、***整理的非织造布,其为将两种以上性能各异的菲织造纤阿诵过化学、热或机械等方式复合在一起,或者是结合不同的成网工艺制造的非织造布。非织造布生产工艺主要有干法成网(化学粘合、热粘合、针刺、水刺、浆粕气流成网)、湿法成网、纺熔法(纺粘、熔喷)。一般认为,医用防护服起蕠于手1术服。当时,医生穿着防护服的目的是为了保护衣服不被血液或分泌物污染。20世纪80年以后,人类认识到医护人员在救治患者过程中存在受***的风险,各国开始着力开发医用防护服。2003年,我国在抗击“非典”疫1情过程中,不断出现医护人员被***的例子,而后我国出台了医用一次性防护服技术要求材料不对的一定不是一次性医用防护服,但材料对的不能判定一定是一次性医用防护服。江西**一次性防护服电话

    杜邦一次性防护服【杜邦1422A一次性防护服由****高密度聚乙烯制成,透气、透湿,轻盈坚韧,有很强的防粉尘、防喷溅功能,特别结实,抗撕裂及磨损。杜邦1422A一次性防护服使用领域:◇无尘室如晶圆生产,封装测试等半导体产业,电脑硬盘,精密光学设备的装配,生化矿物研究和消毒。◇危险物质处理处理及制造0或腐蚀性的材料,***液体泼漏,渗漏和溢出,清洁,冲洗,净化管线和油槽。◇制药工业处理和制造药剂,疫苗。◇油漆/表面处理油漆,喷漆涂布,镀金,表面处理,脚踏车,汽车,卡车,船只,木器表面的磨砂处理,◇食品加工食品处理和加工,包括各种食物的准备,烹调,改良,捆扎和包装。◇石棉处理铲除目前普遍存在於公共建筑,管线,军舰,化学厂配管,刹车皮及酿酒过滤器等的石棉。◇紧急***处理处理於交通***及工业意外各种危险物质的0性泄漏液体。◇核子工业制造,喷洒,处理高活性农化物,杀虫剂,杀菌剂,除草剂,生化剂以及食用和非食用农作物肥料。 山西促销一次性防护服哪家好成衣为欧标护品III类(“复杂”) 类产品——用于针对威胁生命的危害物的防护。

产品名称:微护佳2000防护服

型号:MICROGARD 2000型

产品描述:

防护服特点

- 抗液体穿透性能优异,能防护小至0.01微米的微粒;

- 透气的多微孔PE复合膜减少热应力的产生;

- 不含硅酮,适合喷漆作业;

- 优化体型穿着更舒适;

- 抗静电

颜色:白色、绿色

典型应用:

- 制药

- 农业

- 无尘室

- 喷漆

- 犯罪现场调查

- 兽医

Microgard2000 标准型防护服符合以下欧洲标准

Type 5 EN ISO 13982-1 干燥微粒防护服

Type 6 EN 13034 轻微喷溅防护服

EN14126 传染性介质防护服

EN1073-2 放射性微粒防护服 - 2级

EN1149-1 抗静电防护服

DIN 32781 - 杀虫剂防护服

    4要求外观防护服应干燥、清洁、无尘、无霉斑、表面不允许有斑疤、裂孔等缺点。针线缝合采用针缝加胶合或做折边缝合,针距要求:8~10针/3cm,针次均匀、平直,不得有跳针。结构防护服由帽子、上衣、裤子组成,可分为连身式结构和分身式结构。防护服的结构应合理、穿脱方便、结合部位严密。袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口或采用拉绳收口。号型防护服号型分为160、165、170、175、180、185,号型尺寸见表1和表2。表1连身式号型尺寸单位:厘米号型身长胸围袖长袖口脚口24偏差±2cm±2cm±2cm±2cm±2cm表2分身式号型尺寸单位:厘米号型身长胸围裤长腰围身高100~105162~108105~110169~111110~115174~114115~120180~117120~125186~120125~130192~200偏差±2cm±2cm±2cm±2cm±2cm液体阻隔功能防水性:静水压为17cmH2O时,防护服不得渗漏。透湿量:应不小于2500mg/m2・d。合成血液穿透:防护服材料应具有良好的血液阻隔性能,不得渗漏。沾水等级:防护服材料的沾水等级应为不低于GB3。断裂强力不小于45N。断裂伸长率不小于30%。过滤效率防护服对非油性颗粒物的过滤效率不小于70%。看接缝处有无作密封处理,直观上看就是有没有胶条。

    01中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。02欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围,该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR)取代。但是,3月25日,欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案,并在4月初提交,以便欧盟议会和理事会5月底前通过,提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备(PPE)法规》,即EU2016/425。针对两个法规主要标准见下表对出口欧盟的防护服,对照CE证书,CE证书上有对应的医疗器械法规93/42/EEC或EU2017/745指令,且经过CE证书查询该公告机构的确获得93/42/EEC或EU2017/745授权,则为医用防护服。CE证书查询方法点击进入CE证书查询网页,点击要查询的公告机构号,如1282。查询可看到公告机构的具体信息以及该机构的授权情况。对于外包装标注“CE”标识以及很多EN标准的防护服产品,可作为疑似医用防护服,再结合CE证书查验判断。03美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局(FDA)的管理范围。一次性防护服是指临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的一次性防护用品。江苏供应一次性防护服价钱

一般控制场所(***,处理)。江西**一次性防护服电话

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