GB/T191-2000包装储运图示标志GB/T纺织品织物拉伸性能第1部分:断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T4744-1997纺织织物抗渗水性测定静水压测定GB/T4745-1997纺织织物表面抗湿性测定沾水试验GB/T5455-1997纺织品燃烧性能试验垂直法GB/T12703-1991纺织品静电测试方法GB/T12704-1991织物透湿量测定方法透湿杯法GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准GB/T医疗器械生物学评价第10部分:刺激与致敏试验3术语和定义下列术语和定义适用于本标准:沾水等级sprayrating表示织物表面抗湿性的程度。刺激irritation是不涉及免疫学机制的一次,多次或持续与试验材料接触所引起的局部炎症反应。***sterilization用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物,使其达到无菌。消毒disinfection用物理或化学方法杀灭或***传播媒介上的病原微生物,使其达到无害化。断裂强力breakingforce在规定条件下进行的拉伸试验过程中,试样被拉断记录的比较大力。断裂伸长率elongationatbreak对应于断裂强力的伸长率。过滤效率filteringefficiency在规定条件下,护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。阻燃性能flameretardation护品阻止本身被点燃、有焰燃烧和阴燃的性能。GB9082-2009明确指出防护服由帽子、上衣、裤子组成。江苏ENE一次性防护服价格优惠
医用防护服,初级防护服,医疗款防护服,胶条型防护服具有以下特点:产品采用胶带密合,很大程度地提高对粉尘,液体的防护功效。成衣通过欧标4类,适合液体喷淋防护。成衣通过EN14126测试,适用于对细菌,血液,及微生物的防护应用。边缝结构:热熔胶带主要应用领域对低危害化学液体的轻度飞溅,喷淋,及有害干燥粉尘起保护作用;油漆喷涂作业(表层为不掉纤维层及防静电)洁净室环境应用(可能需要额外洁净处理)一般保洁,维修与维护作业;一般石棉控制场所(***,处理);核工业放射性颗粒物、粉尘防护;食品处理作业;电子加工,组装等;医药卫生;油类,树脂类的防护。上海锦勇安防设备有限公司致力于安全防护领域,主要经营产品有:重型防化服、全封闭防护服、应急防护服、核生化防护服、核辐射防护服、防护服、一次性防护服等;各式呼吸类产品,如:正压式空气呼吸器、携气式呼吸器、过滤式呼吸器、N95口罩、医用口罩等穿着一般应遵循裤腿——靴子——上衣——面罩——帽子——拉链——手套的次序。提高整个系统的密闭性,可以在开口处(如门襟、袖口、裤管口、面罩和防护服连帽接口)加贴胶带.为了增强手部的防护可以选择戴两层手套等等。江苏ENE一次性防护服价格优惠成衣通过E14126测试,适用于对细菌,血液,及微生物的防护应用。
医用防护服构造:目前疫1情中广泛应用的医用防护服,一般有三层:外面的是隔离层,由涤纶或锦纶面料结合涂层材料制作,疏水疏油,阻隔较大的颗粒物、血液和黏液等;第二层为过滤层,使用无纺布或者薄膜(如聚四氟乙烯复合膜)材料,过滤掉细颗粒物和病1毒等的同时,保证部分水汽分子通过;第三层是亲肤层,使用吸湿排汗及天然纤维材料,保证一定的柔软舒适性。根据使用寿命,防护服又分为一次性、可多次使用、可重复使用三类。其中,多次使用的一般指5次左右,可重复使用一般是20次左右。对于可多次使用和可重复使用防护服来说,舒适性是着重考虑的指标。“而对于一次性的防护服来说,在设计时将防护性作为关键性指标,不太考虑舒适性、耐磨性、洗涤消毒之后的稳定性等。如果把这些指标都加进去,成本会很高。”
穿戴前:
·穿着时需检查所有部件,确保没有任何缺失及破损;
·将手表及其它饰品取下;
·穿上防护服,将拉链拉倒底;
·穿上防护靴;
·带上相关过滤面罩,并确认紧密贴合;
·带上安全眼镜;
·将头罩盖住头部,将防护服拉链完全拉上。按压前方的门襟,将下巴与拉链处盖住。
·带上安全手套并拉过防护服的袖口。
使用后:
·先将安全手套进行消毒;
·拉下头罩,并将防护服脱到肩部,翻面脱至臀部。同时将手部拉出袖子,此时,可由另外一人帮助,但是必须戴好面罩及安全手套;
·完全脱下防护服与安全靴;
·通过向外翻转脱下安全手套;
·从后部取下安全眼镜,并放于指定的存放地点。
·同时取下过滤面罩。
·对手部进行消毒,然后彻底地用水及消毒液将手、脸及其它有可能被污染的皮肤等相关部位清洗干净。 看接缝处有无作密封处理,直观上看就是有没有胶条。
一次性防护服应用范围主要用在防疫检疫,食品瘦肉精检测,农药畜牧,传染病隔离***,实验室试剂实验,养猪场,养牛场,等动物养殖场所的客户参观。领导视察。美容美体,熏蒸理疗。喷漆打磨防护,玻璃丝棉保温安装,石油勘探,精密仪器安装,生物制药,人体关节制造,II类III类医疗器械生产等,要求把人体完全隔离的场所使用。4要求外观防护服应干燥、清洁、无尘、无霉斑、表面不允许有斑疤、裂孔等缺点。针线缝合采用针缝加胶合或做折边缝合,针距要求:8~10针/3cm,针次均匀、平直,不得有跳针。结构防护服由帽子、上衣、裤子组成,可分为连身式结构和分身式结构。防护服的结构应合理、穿脱方便、结合部位严密。袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口或采用拉绳收口。号型防护服号型分为160、165、170、175、180、185,号型尺寸见表1和表2。表1连身式号型尺寸单位:厘米号型身长胸围袖长袖口脚口24偏差±2cm±2cm±2cm±2cm±2cm表2分身式号型尺寸单位:厘米号型身长胸围裤长腰围身高100~105162~108105~110169~111110~115174~114115~120180~117120~125186~120125~130192~200偏差±2cm±2cm±2cm±2cm±2cm液体阻隔功能防水性:静水压为17cmH2O时,防护服不得渗漏。透湿量:应不小于2500mg/m2・d。合成血液穿透:防护服材料应具有良好的血液阻隔性能,不得渗漏。沾水等级:防护服材料的沾水等级应为不低于GB3。断裂强力不小于45N。断裂伸长率不小于30%。过滤效率防护服对非油性颗粒物的过滤效率不小于70%。边缝结构:热熔胶带。江苏ENE一次性防护服价格优惠
成衣为欧标护品III类(“复杂”) 类产品——用于针对威胁生命的危害物的防护。江苏ENE一次性防护服价格优惠
01中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。02欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围,该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR)取代。但是,3月25日,欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案,并在4月初提交,以便欧盟议会和理事会5月底前通过,提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备(PPE)法规》,即EU2016/425。针对两个法规主要标准见下表对出口欧盟的防护服,对照CE证书,CE证书上有对应的医疗器械法规93/42/EEC或EU2017/745指令,且经过CE证书查询该公告机构的确获得93/42/EEC或EU2017/745授权,则为医用防护服。CE证书查询方法点击进入CE证书查询网页,点击要查询的公告机构号,如1282。查询可看到公告机构的具体信息以及该机构的授权情况。对于外包装标注“CE”标识以及很多EN标准的防护服产品,可作为疑似医用防护服,再结合CE证书查验判断。03美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局(FDA)的管理范围。江苏ENE一次性防护服价格优惠
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