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什么是RoHS2，与原RoHS有何不同？欧盟委员会于2011年7月发布了RoHS2或RecastRoHS2指令2011/65/EU，原始RoHS的范围扩大到涵盖所有电气/电子设备，电缆和备件，符合2019年7月22日或更早的要求，具体取决于产品类别。RoHS2也是CE标志指令，现在要求符合RoHS标准的产品CE标志，因此，所有电气/电子产品制造商必须符合RoHS2才能将CE标志应用于其产品。由于CE标志现在包含符合RoHS标准，因此不再需要或使用带有复选标记的原始绿色RoHS标签。欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项，指令生效为RoHS指令。佛山服务好ROHS认证机构

2011/65/EU较原RoHS指令2002/95/EU的不同主要在：1. 扩大了产品范围：将所有的电子电气产品都涵盖在了指令规管的范围内（包括线缆和备用零部件），但是给予了新添入的第8类医疗器械和第9类监视和控制仪器（包括工业监控仪器）一定的过渡期，此外，还针对这两类产品给出了20项的豁免（列于附件IV中）2. 理清了部分定义3. 管控物质的范围未扩大，还是维持了原有的六种物质的原限量要求，但是提出了今后的审查过程中，要对包括DEHP等在内的物质优先进行考察，为指令今后扩大管控物质的范围铺路4. 删除了其中的生产商（producer）规定，而添入了“制造商”（manufacturer）、“授权”（authorised representative）、“进口商（importer）”、“经销商”（distributor）的定义，并对其职责进行了明确的界定5. 规定了产品需贴附CE标志及CE标志的相关事宜。本指令将在发布于OJ第20日起生效，成员国需要在2013年1月2日前将其转化为本国法律。东莞包通过ROHS认证报价为什么RoHS合规性很重要？

测试方法将相关产品送往专业实验室进行检测，要将产品拆分为单一材质既均一材质后进行测试，其中铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六种有害物质是否符合RoHS指令要求，若符合就可获得RoHS合格报告和证书，若不符合，就得另找符合要求的产品进行替代。样品准备制造商在送检产品之前，比较好提前将送检产品自行详细拆分、包装，并分别在每个包装上标明产品名称与编号，原则上每个零部件检测所需的重量为：固体10-20克，液体10-20毫升。

基体匹配法做起来是比较麻烦的，你可以打电话到各个检测机构，问他们有没有在做合金样时有做基体。一般的实验室都没有时间和精力来做这些的。确定产品是否合格的主要依据是欧盟委员会先后颁布的（2002/95/EC）指令和2005/618/EC决议2005/618/EC决议在电子电器设备中对六种有害物质的限值有具体规定，其中铅（Pb）、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的比较大允许含量为0.1%(1000ppm)，镉(cd)为0.01%(100ppm)，该限值是制定产品是否符合RoHS指令的法定依据。RoHS如何与矿物（T3＆G）相关？

为什么产品需要符合ROHS标准？公司符合ROHS标准的原因有很多。个原因是现在有法律法规要求公司符合ROHS标准。如果一家公司不符合ROHS标准，它可能会面临罚款或处罚。公司必须符合ROHS规范的另一个原因是，它可以帮助公司减少对环境的影响。符合ROHS标准意味着公司使用的危险材料更少，这可以减少浪费和减少排放。ROHS合规性可以帮助公司改善其在客户中的形象。客户对公司的环保实践和符合ROHS标准越来越感兴趣。我们的技术**根据相应的RoHS法规对您的产品进行审核。我们的符合性声明意味着您的产品有权进入欧洲市场。华标检测实验室对RoHS的这项认证证明您的产品符合RoHS法规，无论是照明设备，电气和电子工具，油漆PCB等。日本RoHS为自愿性检测。东莞包通过ROHS认证报价

在6月份欧盟已公布了6项新增的RoHS豁免。佛山服务好ROHS认证机构

RoHS适用于RFID标签吗？是的，无源和有源RFID都包含在RoHS中。在包装的情况下，它属于类别3.如果RFID长久地连接到设备或设备，则它属于父设备的类别。RoHS和HIPAA如何相关？医疗保健行业受HIPAA监管，具有自己的合规要求。如果您为医疗行业制造EEP，您还需要根据安全规则获得HIPAA认证。这不仅适用于医疗设备，也适用于办公设备，包括扫描仪，打印机，硬盘驱动器，硬件安全模块（HSM），智能卡读卡器，网络设备，碎纸机，媒体消磁器和硬盘驱动器“驱逐舰”退役的弯曲，折断和变形硬盘。有关更多信息，请参阅HIPAA101。佛山服务好ROHS认证机构

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