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生命科学软件快捷键阅读文献时，经常会有靶点、氨基酸、引物等序列，如何判断文献信息跟自己查询的序列是否一致呢？可以通过如下两个快捷键①快捷键“control+F”，在下方显示了搜索框，下拉可以看到三个选项，分别查询DNA、氨基酸、酶等序列或者名称，可快速锁定目标序列。②快捷键“control+R”，添加引物，若引物与序列匹配，会对应到具**置，对于构建启动子、突变型的序列核实裨益甚大。使用Snap替代“冥想”，设计载体构建方案。-生命科学软件。医学生物行业常用专业软件介绍。山东Geneious生命科学软件下载

Gibson组装-生命科学软件。通过融合**多8个片段，或将**多8个片段插入向量，模拟Gibson程序集。GibsonAssembly是一种流行的无缝克隆方法。选择要融合的片段及其方向，SnapGene即可设计引物。线性化后的载体可以通过酶切或反向PCR产生。In-Fusion克隆-生命科学软件。通过将**多八个片段插入一个载体来模拟Clontech的In-Fusion克隆。融合克隆是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。选择要融合的片段及其方向，SnapGene即可设计引物。线性化后的载体可以通过酶切或反向PCR产生。湖南自动化生命科学软件费用生物学软件下载-生物学软件排行榜。

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进行引物设计：首先先选上游前20个碱基，点击“Primers”→“addprimer”，在弹出的选项框中选择“TOPstrand”更改上游primer的名字以及添加酶切位点序列（百度或用snapgene软件打开载体序列均可查找到内切酶对应的切割序列）和保护碱基的序列。-生命科学软件然后点击“Addprimertotemplate”选择下游20个碱基，点击“Edit”→“copybottomstrand”，选择“5’→3’”-生命科学软件点击“Primers”→“Addprimer”，在弹出的选项框中点击右上角的×，直接关闭。常用生物学软件的安装与应用。

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