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工业和信息化部办公厅关于开展第三批专精特新“小巨人”企业培育工作，一）基本条件。1.在中华人民共和国境内工商注册登记、连续经营3年以上、具有独立法人资格、符合《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）的中小企业，且属于省级中小企业主管部门认定或重点培育的“专精特新”中小企业或其他创新能力强、市场竞争优势突出的中小企业。2.坚持专业化发展战略，长期专注并深耕于产业链某一环节或某一产品，能为大企业、大项目提供关键零部件、元器件和配套产品，或直接面向市场并具有竞争优势的自有品牌产品。3.具有持续创新能力和研发投入，在研发设计、生产制造、市场营销、内部管理等方面不断创新并取得比较***的效益，具有一定的示范推广价值。4.重视并实施长期发展战略，公司治理规范、信誉良好、社会责任感强，生产技术、工艺及产品质量性能国内**，注重绿色发展，加强人才队伍建设，有较好的品牌影响力，具备发展成为相关领域国际**企业的潜力。嘉定区经信委科技项目代理商！崇明区辅导科技项目机构

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浦东新区科技发展基金产学研专项，资助对象1、工商注册、税收户管均在浦东新区，且经营状态正常、信用记录良好的企业；2、人工智能、中国芯、创新药、蓝天梦、未来车、智能造、数据港等重点优势产业领域企业开展的研发创新项目。资助内容支持企业围绕**技术和共性关键技术攻关、科技成果工艺试验等，与高校、科研院所、医疗机构、相关功能性平台合作，以及产业链上下游企业间合作，共同开展协同创新和联合攻关项目。项目由企业牵头申报，申报单位需提交正式合作协议等附件材料。项目资助资金不超过项目总经费的30%，单个项目比较高资助额度不超过200万元，项目经评审后择优立项。同一企业当年度资助项目不超过1项；同一企业获本专项资助项目尚未完成验收的，当年度不予支持。

上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。金山区申请科技项目代理商！

上海市经济信息化委关于组织推荐2021年度“专精特新”企业，（一）基本条件（须同时符合）1.在本市进行工商注册登记、连续经营三年以上并具有独立法人资格。2.企业上年度营业收入不少于1000万元。3.近2年研发经费支出占营业收入的比例不低于3%。4.符合本市城市战略定位和产业发展政策，优先支持“3＋6”重点产业体系。（二）专项条件1.专业化。上年度主营业务收入占营业收入达70%以上，在行业细分市场领域内处于全市**位或全国**位；近2年营业收入或净利润的平均增长率达到5%以上。2.精细化。拥有在有效期内的发明专利1项以上（含1项）或实用新型专利或软件著作权3项以上（含3项），自建或与高等院校、科研机构联合建立研发机构，设立技术研究院、企业技术中心、企业工程中心、院士**工作站、博士后工作站等。3.特色化。近2年内主持或者参与制（修）订国家标准或行业标准；企业拥有自主品牌，或获得区级（含）以上质量奖、质量**企业等。4.新颖化。符合“新技术、新产业、新业态、新模式”等发展特征，具有一定规模的估值和融资吸引力，近2年内新增股权融资额（实缴）累计超过2000万元。青浦区公司科技项目代理商！长宁区申请科技项目价格

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上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。崇明区辅导科技项目机构

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