宿迁可上门的医疗器械管理软件

    德米萨软件以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质，以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务，获得了广大客户的认可，成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件：进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域，形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案。帮助客户实现企业价值就是我们德米萨的企业价值，迄今，德米萨公司已经成功助力众多客户完成企业信息化转型并广获好评。我们也将继续不忘初衷，认真对待每家客户的业务流程与管理理念，认真对待每个系统使用人员的操作习惯与使用方法，认真对待每次技术变革升级伴随的软件升级更新。将继续秉承既定的企业理念，秉承专业化、产业化的发展思路，着眼大市场、大结构，以行业信息化发展为己任，为我们民族软件的发展作出应有的贡献！ 即可做到一套系统充分兼顾集团公司、下属公司各自的业务特点和个性需求。宿迁可上门的医疗器械管理软件

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。系统具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；同时系统能够对企业的采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节进行质量控制，对企业各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；同时能够审核企业供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性，帮助企业建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 合肥简单易用的医疗器械管理软件德米萨系统无缝式集成客户、销售、合同、采购、仓库、财务、售后等各环节业务。

    德米萨医疗器械管理软件是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统，集进销存、财务、质量管理于一体，该系统基于BS架构，充分考虑医疗器械行业特征及特性，打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件，帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合新版GSP标准，全流程质量管理和操作监控，包括：首营供应商/客户申请、审批，首营商品申请、审批，资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警；完善的GSP记录查询，包括：收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、复核记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录、报溢记录等。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统，系统功能涵盖了医疗器械进销存管理，财务结算，员工业绩提成，经营数据分析等业务功能。并且根据GSP的要求增加GSP管理模块，符合各地食品药品监督局的软件要求，助力全国各地医疗器械经营企业与门店通过GSP检查。 系统覆盖供应链管理、ERP管理MES管理、CRM管理、项目工程管理、医疗器械管理、协同OA管理、HRM管理等平台。

    药品经营质量管理规范，发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。”其中第四节，质量管理体系文件中，第三十六条质量管理制度应当包括以下内容，（二十）计算机系统的管理。第七节，计算机系统，第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品可追溯。第五十八条，企业计算机系统应当符合以下要求：德米萨医疗器械管理软件为符合药监要求的，且通过了上海医疗器械行业协会认证的医疗器械管理软件。系统满足（一）有支持系统正常运行的服务器和终端机；（二）有安全、稳定的网络环境，有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台；（三）有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网；（四）有药品经营业务票据生成、打印和管理功能；（五）有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。第五十九条各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。 软件具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。湖州医疗器械管理软件

米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，满足医疗行业日常经营质量管理要求。宿迁可上门的医疗器械管理软件

    德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成，功能符合国家药监部门的GSP管理规范。为医药行业提供满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统技术平台是基于Java的高性能MVC框架，组件化的可扩展技术路线，符合JAAS的安全架构。系统基于J2EE多层架构，纯B/S模式，开发采用以安全和高性能所著称的JAVA语言，实现了动态的Web、Internet计算，跨平台运行，支持远程办公和异地办公，非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公。客户端无需安装任何软件，无需配备技术人员维护，降低了企业办公成本，使用浏览器即可实现全球办公。同时，客户表现层采用当前流行的的AJAX技术，页面拥有“异步回送、局部更新”的特性，提高了用户体验。 宿迁可上门的医疗器械管理软件

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，