企业商机
医疗器械管理软件基本参数
  • 品牌
  • 德米萨
  • 服务项目
  • GSP认证
  • 服务地区
  • 全国
  • 服务周期
  • 终身
  • 适用对象
  • 经营二类三类医疗器械企业,经营医疗相关企业
  • 提供发票
  • 营业执照
  • 专业资格证
医疗器械管理软件企业商机

    德米萨软件以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质,以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务,获得了广大客户的认可,成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件:进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域,形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案。帮助客户实现企业价值就是我们德米萨的企业价值,迄今,德米萨公司已经成功助力众多客户完成企业信息化转型并广获好评。我们也将继续不忘初衷,认真对待每家客户的业务流程与管理理念,认真对待每个系统使用人员的操作习惯与使用方法,认真对待每次技术变革升级伴随的软件升级更新。将继续秉承既定的企业理念,秉承专业化、产业化的发展思路,着眼大市场、大结构,以行业信息化发展为己任,为我们民族软件的发展作出应有的贡献! 涵盖了医疗器械进销存管理,财务结算,员工业绩提成,经营数据分析等业务功能。河南符合GSP要求医疗器械管理软件口碑推荐

    德米萨智能医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统,系统支持企业的每个分子公司按需部署,集团通过德米萨智能医疗器械管理软件,数据可以自动汇总到集团平台。比如,遍及全球的生产基地已经地办事处,可以分别分配到对应账套,即可做到一套系统充分兼顾集团公司、下属公司各自的业务特点和个性需求。而且,每个下属公司都能自由设置客户、项目、销售、生产、采购、仓库等管理功能,还能根据实际发展随需扩展,甚至多个分支机构用同一个子系统管理也没问题,很灵活。关联的平台、业务、系统、设备等数据,自动随之同步,无需繁琐人工传达和沟通,便捷高效,数据统一,从而全方面助力集团和下属公司快速发展。 宁夏经营医疗器械管理软件平台是一款针对医疗器械经营行业开发的信息管理系统,集进销存、财务、质量管理于一体。

德米萨医疗器械管理软件符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成。系统可覆盖医疗器械经营业务全过程,实现质量管理、控制、预警,实现质量可追溯。适用于经营医疗器械企业。可对接各地区药监平台,确保数据成功对接,满足药监部门监管需求。系统适用生产或是经营的各类中小型医药行业,同时系统支持二次个性化定制开发,满足企业个性化管理需求

    德米萨医疗器械管理软件界面是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统,系统严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成,经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。同时系统基于BS架构,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。 系统支持对首营产品、采购、验收,入库、盘点、养护出库、退货、质量跟踪及售后服务等全过程的质量管理。

德米萨医疗器械管理软件专为医疗行业理量身定做开发,功能符合国家药监部门的GSP管理规范。系统能够帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。让每个岗位看到自己的业务,让复杂的GSP流程和控制分解到具体岗位,对于每个岗位简单明了。四川提供医疗器械管理软件诚信推荐

支持远程办公和异地办公,非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公。客户端无需安装任何软。河南符合GSP要求医疗器械管理软件口碑推荐

    GSP等于药品经营质量管理规范,发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。”其中第四节,质量管理体系文件中,第三十六条质量管理制度应当包括以下内容,(二十)计算机系统的管理。第七节,计算机系统,第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品可追溯。第五十八条,企业计算机系统应当符合以下要求:德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 河南符合GSP要求医疗器械管理软件口碑推荐

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,专为医疗器械经营企业量身打造,符合国家药监部门的GSP管理规范,结合医疗器械行业管理的特点开发而成。帮助企业全方面准确记录体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息,可按批号、生产日期、灭菌批号等,对医药企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询。软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减...

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