广东合规的医疗器械管理软件口碑推荐

    GSP等于药品经营质量管理规范，发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。”其中第四节，质量管理体系文件中，第三十六条质量管理制度应当包括以下内容，（二十）计算机系统的管理。第七节，计算机系统，第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品可追溯。第五十八条，企业计算机系统应当符合以下要求：德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整完善的售后服务体系。广东合规的医疗器械管理软件口碑推荐

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    德米萨医疗器械管理软件能够帮助企业在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链，减少库存积压，缩短交货周期，提高资金周转率。此外，系统配备有功能完整、全方面的报表展示，如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能，支持多条件快速查询检索，使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态，对采购、销售各环节实施合理的审批管理，提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控，包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 系统覆盖供应链管理、ERP管理MES管理、CRM管理、项目工程管理、医疗器械管理、协同OA管理、HRM管理等平台。

    德米萨智能医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统，系统支持企业的每个分子公司按需部署，集团通过德米萨智能医疗器械管理软件，数据可以自动汇总到集团平台。比如，遍及全球的生产基地已经地办事处，可以分别分配到对应账套，即可做到一套系统充分兼顾集团公司、下属公司各自的业务特点和个性需求。而且，每个下属公司都能自由设置客户、项目、销售、生产、采购、仓库等管理功能，还能根据实际发展随需扩展，甚至多个分支机构用同一个子系统管理也没问题，很灵活。关联的平台、业务、系统、设备等数据，自动随之同步，无需繁琐人工传达和沟通，便捷高效，数据统一，从而全方面助力集团和下属公司快速发展。 系统根据GSP的要求增加GSP管理模块，符合各地食品药品监督局的软件要求。黑龙江二类医疗器械管理软件咨询问价

一款软件可以实现企业的客户、项目、销售、采购、仓库、生产、财务、售后、人资、办公等无边界一体化管理。广东合规的医疗器械管理软件口碑推荐

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上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，