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认证的好处 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举; 获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现; 在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有效力的技术证据; 一旦遭到欧盟国家的罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承N，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任。 做一单子生意，交一辈子朋友，值得信赖!江西本地亚马逊认证服务价格

1.有力的技术支持世通检测拥有先进的测试设备和***的工程队伍。能为你的产品认证提供有效的技术支持和场地测试，特别是在产品检测的整改服务上，ATL工程师能综合考虑成本和生产工艺因素，制定可行、有效的认证整改方案。尽量以比较低的成本方案帮助客户一次性通过认证。2.专业的认证服务世通检测领域涉及无线射频、手机通讯、计算机、音视频及家电等产品，测试服务范围包括：CE（欧盟）、ETSI&R&TTE（欧盟）、FCC（美国）、GS(德国)、UL(美国)、FDA（美国）、IC（加拿大）、CCC（中国）、KC（韩国）、A-tick&C-tickSAA（澳大利亚和新西兰）、VCCI（日本）、TELEC（日本）等；ATL还和美国UL、加拿大CSA、德国TUV等**机构合作，安排产品安全的场地测试。3.先进的实验设备世通检测设备来自专业的世界**品牌，主要有德国R&S，美国Agilent,KETHERLY,丹麦K&B和中国的Aino系列品牌，为测试的精确性提供可靠的数据保障。目前实验室已经建成并由国家南方计量研究院(SCM)验收通过。实验室规模如下：国际标准3米法全、半电波暗室。电话亚马逊认证认真负责整合人才资金技术资源,共同推动产品发展。

    SRRC认证资料无线电发射设备型号核准是指在无线电发射设备投入使用前的研制、生产、进口、购置等环节，对其频谱参数技术指标依法进行技术管理的制度。《中华人民共和国无线电管理条例》规定，研制、生产和进口无线电发射设备的工作频率和频段应当符合国家有关无线电管理的规定，并报无线电管理机构核准或备案。对无线电设备在进入市场前进行测试、认证是世界各国无线电管理部门的通行做法，是从源头上减少无线电干扰，保证频谱资源科学、合理、有效、统一使用的重要技术管理手段。型号核准的主要内容是对无线电发射设备工作的频率、频段、发射功率、频率容限、占用带宽（或发射信号的频谱特性）、带外发射及杂散发射等频谱参数进行核定。这些频谱参数直接关系到有限的频谱资源能否得到科学利用、空中电波秩序能否得到有效护，无线电安否得到有力保障维。申请要求测试样品：3套工程样机+1成品认证周期：5周证书有效期：5年认证资料：核准无线电发射设备型号申请表，需要企业法人签字盖章核准无线电发射型号委托书，需要企业法人签字盖章使用说明书，技术手册电路原理图，原理框图，PCB板图，位号图，射频线衰减说明，天线增益说明，驱动及软件，设备照片6面照。

3C强制性认证自我申明国家市场监管在新闻发布会上说，进一步**和完善CCC认证，调整完善强制性产品认证目录和实施要求。10月17日，市场监管总局发布关于调整完善强制性产品认证目录和实施要求的公告，对强制性产品认证目录和实施要求进行了调整：1、将电动螺丝刀、交流弧焊机、汽车内饰件等18种产品调出CCC认证目录，不再实施CCC认证管理;2、将低压元器件、汽车安全带等17种产品，由第三方认证方式转为自我声明评价方式;3、对于适用自我声明评价方式的产品，由企业依据《强制性产品认证自我声明实施规则》完成自我评价，不再发放强制性产品认证证书。1、对18种产品不再实施强制性产品认证管理的产品清单。2、将17种强制性产品认证目录内产品由第三方认证方式调整为自我声明评价方式。3、适用强制性产品认证自我声明评价方式的产品，只能采用自我声明评价方式，不再发放强制性产品认证证书。4、自本公告发布之日起，不再将YD/T993《电信终端设备防雷技术要求及试验方法》作为强制性产品认证依据标准。附件：（1）、不再实施强制性产品认证管理的产品清单（2）、适用强制性产品认证自我声明评价方式的产品清单。开放绿色通道协助您更快地入驻平台；专业的检测CMA/CNAS认证,只须您提交样品及公司信息就可轻松坐等报告。

    食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。 实验室开展各种标准和非标的场地测试业务，欢迎广大客户和厂家前来指导！福建推广亚马逊认证郑重承诺

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    UL报告只能在美国站使用吗？

并非如此，UL作为美国的安全认证机构之一，其**性和专业性享誉世界各地。如Amazon卖家**多的几个站点——美国站、欧洲站、日本站，很多产品在亚马逊发送的认证要求邮件中，都会出现UL的身影，您也可以简单理解为：UL认证在亚马逊平台内大多数时候是通用的。PS：比较好是根据亚马逊的邮件要求提供相关的认证文件，否则可能导致审核不过。

电子电器设备不做UL报告的后果是什么?

电子设备不做北美安规报告**严重的后果并不是被亚马逊***Listing，而是在商家卖得很好的前提下，被竞争对手盯上，竞争对手购买该商家产品，如果产品没有相关标准的安规报告，竞争对手会委托美国律师给亚马逊发信，要求停止销售该公司的产品，并且申请法庭程序，销毁该公司在亚马逊的所有产品。此时商家不仅损失了所有库存，而且需要付律师信的费用和销毁产品的费用，这可能意味着这个公司基本上被赶出北美市场。

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