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3C强制性认证自我申明国家市场监管在新闻发布会上说，进一步**和完善CCC认证，调整完善强制性产品认证目录和实施要求。10月17日，市场监管总局发布关于调整完善强制性产品认证目录和实施要求的公告，对强制性产品认证目录和实施要求进行了调整：1、将电动螺丝刀、交流弧焊机、汽车内饰件等18种产品调出CCC认证目录，不再实施CCC认证管理;2、将低压元器件、汽车安全带等17种产品，由第三方认证方式转为自我声明评价方式;3、对于适用自我声明评价方式的产品，由企业依据《强制性产品认证自我声明实施规则》完成自我评价，不再发放强制性产品认证证书。1、对18种产品不再实施强制性产品认证管理的产品清单。2、将17种强制性产品认证目录内产品由第三方认证方式调整为自我声明评价方式。3、适用强制性产品认证自我声明评价方式的产品，只能采用自我声明评价方式，不再发放强制性产品认证证书。4、自本公告发布之日起，不再将YD/T993《电信终端设备防雷技术要求及试验方法》作为强制性产品认证依据标准。附件：（1）、不再实施强制性产品认证管理的产品清单（2）、适用强制性产品认证自我声明评价方式的产品清单。CE认证分MD指令、EMC指令、LVD指令、RED指令、PPE指令、MDD指令、PED指令我司都可进行认证。辅助亚马逊认证郑重承诺

    申请UL测试报告和UL认证有什么区别？美国是一个对安全要求非常严格的国家，美国本土的所有电子产品生产企业早在很多年前就要求有相关安规检测。而随着亚马逊在全球商业的战略地位不断提高，境外的电子设备通过亚马逊不断涌入美国市场，美国对境外的电子产品生产企业并没有强制性的安规检测。之前发生了一系列的电子产品起火事件，针对这个情况，2017年9月24号美国相关部门发布了专门针对电商的法律，要求亚马逊有义务通知在亚马逊平台上销售的境外电商提供相关安规报告，在未提交UL标准的检测报告之前，亚马逊必须责令商家停止销售。并且要求检测报告必须是ISO17025/ILACISO17025标准认可的实验室出具的合格报告。①申请UL认证流程简介：提交资料——机构受理——寄样检测——审厂——获得UL标志使用许可。审厂部分：UL的产品认证、试验服务，依据不同的产品，检验员的检验依据有公告(Bulletin)、细则(Procedure)、FUII(如有，包含在细则中)和UL标准(如FUII中有要求)。UL一年有四次工厂检查，除了季度审，还有年审。（整体费用在几万到数十万不等，周期为几个月不等。 哪里亚马逊认证价格合理为中国企业迈向国际标准化提供认可的认证咨询服务。

产品质量检验报告能***、客观地反映产品的质量信息，一般是由**于供需双方的第三方专业检验机构完成的。第三方专业检验机构具有相对的**性和公正性，有资格向社会出具公正检验报告。生产企业对自己生产的产品所做的检验报告，称为方(供方)检验报告，由于利益相关，没有向社会出具公正数据的资格。根据天猫商城/京东商城入驻要求每个品牌须至少提供一份由第三方**机构出具的检测报告，成品检测报告内容须包含品牌名称、产品名称和各类产品对应的下述必检项目。产品质量检验报告有哪些用处1.招投标-****、事业单位招投标2.进入大型超市或卖场，各大网上商城3.审核证明，申请**补助4.工商质检与市场监督5.国内市场销售、资质认定等做认证你要提供：1、一套能够正常工作的样品，功率大的；2、产品说明书；3、电路原理图（如果测试通不过的话需要提供）。我们还提供的检测认证服务包括：中国CCC认证、CQC认证、中国能效标识、欧盟CE认证、ROHS认证、日本PSE认证、澳洲SAA认证、C-Tick认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC/VOC认证、伊朗VOC认证、叙利亚COC/VOR认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、赞比亚VOC认证、美国FCC认证等。

新欧盟法规(EU)2019/1020欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。它修订了2004/42/EC指令，以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法规。EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。新的法规在2021年7月16号开始实施。制定新法规的背景原因1.市场上日益增多的、不符合法规甚至危险的产品。2.多数不符合的产品来自欧盟境外3.过度扭曲的市场竞争4.低效率的市场监管和跨境协调5.在线购物，使产品从制造商直接到消费者手中。新法规带来的主要变化1.增加并具体化欧盟**的职责a.必须位于欧盟和欧洲经济区境内，并对产品的符合性文件负责，必须能从产品或随附文件上识别出联系方式。b.在线销售的产品也同样需要指定欧盟**，承担一样的职责。2.增加并具体化入境海关的职责:阻止没有正确标识或贴标的产品入境，包括CE标志和欧盟**的识别信息。测试领域涉及无线射频、手机通讯、计算机、音视频及家电等产品，测试服务范围！

食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。中国认证：CCC认证,CQC认证,SRRC认证,能效标签,节能认证,GB质检报告等提供一站式解决方案！哪里亚马逊认证认真负责

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