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    SRRC认证资料无线电发射设备型号核准是指在无线电发射设备投入使用前的研制、生产、进口、购置等环节，对其频谱参数技术指标依法进行技术管理的制度。《中华人民共和国无线电管理条例》规定，研制、生产和进口无线电发射设备的工作频率和频段应当符合国家有关无线电管理的规定，并报无线电管理机构核准或备案。对无线电设备在进入市场前进行测试、认证是世界各国无线电管理部门的通行做法，是从源头上减少无线电干扰，保证频谱资源科学、合理、有效、统一使用的重要技术管理手段。型号核准的主要内容是对无线电发射设备工作的频率、频段、发射功率、频率容限、占用带宽（或发射信号的频谱特性）、带外发射及杂散发射等频谱参数进行核定。这些频谱参数直接关系到有限的频谱资源能否得到科学利用、空中电波秩序能否得到有效护，无线电安否得到有力保障维。申请要求测试样品：3套工程样机+1成品认证周期：5周证书有效期：5年认证资料：核准无线电发射设备型号申请表，需要企业法人签字盖章核准无线电发射型号委托书，需要企业法人签字盖章使用说明书，技术手册电路原理图，原理框图，PCB板图，位号图，射频线衰减说明，天线增益说明，驱动及软件，设备照片6面照。 世通检测帮助企业提供一个既省时、省力，又可减少风险的检测实验室。天津一站式亚马逊认证郑重承诺

    UL标志样式UL标志通常标识在产品和产品包装上，用以表示该产品已经通过UL认证，符合安全标准要求。UL认证意义UL认证标志对企业的意义：1、整个美国市场都十分注重产品安全；消费者及购买单位选购产品时，都会选择有UL认证标志的产品。2、UL历史有100多年，安全之形象在消费者都根深蒂固，如果您不直接售卖产品给消费者，中间商人也会要求产品有UL认证标志，以令产品**。3、美国消费者及购买单位对企业的产品更有信心。4、全美国联邦、州、县、一共超过四万个政区，都承认UL认证标志。UL认证准备资料：一：申请书（必须是中英文的，有我司提供，客户填写）二：系列申请时型号的差异说明三：产品英文说明书（客户提供）四：产品的铭牌（客户提供）五：电路图，原理图（客户提供）六：关键元器件清单（我公司提供，客户填写）七：营业执照（客户提供）八：样品2-3台（客户提供）九：注册商标，没有可以不用我司UL的服务项目：1、UL整个过程的跟踪（从申请—送样—测试—拿证）2、资料。协助资料的搜集、整理、审核。3、样品。协助样品测试通过，如不过，协助整改，提供方案，直到测试通过。我们还提供中国CCC、CE、ROHS、PSE、SAA、RCM，TELEC,NCC,CPC,FDA,KC，FCC等认证。 山西咨询亚马逊认证价格合理为客户在检验、鉴定、测试及认证领域提供一站式的解决方案！

认证的好处欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;获得由欧盟指定机构的认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的证书，将成为具有法律效力的技术证据;一旦遭到欧盟国家的罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证，表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承N，增加了消费者对产品的信任程度;贴有标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。获得由欧盟指定机构的证书，可以获取消费者和市场监督机构的信任。

我们提供：中国CCC认证、SRRC型号核准、质检报告、食品级；欧盟CE、ROHS、REACH认证；日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO认证、伊拉克COC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU-EAC认证，LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化学检测等。

    食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。 帮助生产厂商取得产品证书,让您的产品能顺利进入各国市场，**全世界。

FCC认证第1种FCCID1.多数用于一般无线电产品申请方面。必须由FCC委员会人员审查实验报告，经核准后发给认可证书。2.主要针对产品包括：射频产品。3.认证方式：产品需通过FCC认可的测试室测试完毕，取得测试报告后，整理产品的技术资料，包括：产品细节照片、方块图、使用手册等，同测试报告一起送到FCCtcb测试室。timco即为FCCtcb测试室。FCCtcb测试室确认所有资料无误，并颁发证书。周期：3~4周第2种FCCSDOC1.产品在FCC认可的实验室完成一份自我确认的报告即可。2.主要针对产品包括：av产品、有绳电话、普通家用电器等，并适用于pc及pc周边设备以外的数字设备。周期：5个工作日。我们还可进行EMC\LVD\化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE证书，也可出具ROHS报告，REACH，FDA，重金属报告，EN71报告，PAHS报告，CPSIA报告，UN38.3报告，MSDS报告。同时也可以进行无线产品RTTE检测，RF检测，SAR测试，可协助办理美国FCCID证书，欧盟CE-NB证书，澳洲SAA证书，日本TELEC，中国SRRC证书，韩国KC证书，NCC证书。安规方面我们可以协助客户进行中国CCC认证，美国ETL/UL认证，澳洲SAA/RCM认证，韩国KC认证，日本PSE认证，德国GS认证，国际CB认证。体系方面我们可以进行ISO系列办理。协助国内外厂商顺利取得各国产品认证证书，帮助厂商拓展海外市场。江苏第三方亚马逊认证联系方式

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