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FCC认证是美国电磁兼容以及射频方面的强制性认证。1.FCC认证主要有2种方式1.FCCSDOC供应商符合性声明2.FCCCERTIFICATIONID证明2.FCC-ID认证说明FCC-ID是美国强制性FCC认证模式的其中一种，适用于技术难度较大的无线产品。具备无线发射频率的产品如：蓝牙设备，WiFi设备，无线报警设备，无线电接收和传输设备、电话，电脑等，都需要申请FCC-ID认证。无线类产品认证直接由FCCTCB机构审批，可在美国FCC官方网站查询认证。3.FCC认证产品类型(一)FCCSDOC:适用于普通电子产品,即不带无线功能的产品,如显示器、灯具电源、家电等。(二)FCCID:无线产品,如蓝牙产品、平板电脑、无线键盘、无线鼠标、无线读写器、无线收发器、无线对讲机、无线麦克风、遥控器、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品,2G手机、3G手机、3.5G手机、DECT手机(1.8G,1.9G频段)、无线对讲机等。4.FCC认证资料一.FCCSDOC认证1.申请表2.设备型号技术说明书或技术手册,产品的内部比较高工作频率,电路原理图及使用说明书3.铭牌标签4.美国当地供应商符合性声明文件。二.FCCID认证1.申请表2.天线规格书4.方框图、电路图5线路描述6.使用说明书、技术规格书7.产品铭牌等资料5.证书有效期标准过期更新认证流程：填写资料-送样-测试-出证；周期短出证快！苏州UL报告联系方式

大多数企业需要TUV认证，但都认为报价太过昂贵。TUV颁发的CE认证，它的认可性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的机构有很多，完全可以选择欧盟认可的机构来通过CE认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以颁发CE认证的证书。认证申请流程：第一步：申请Application1.填写申请表2.申请公司信息表3.提供产品资料第二步：报价Quotation根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用第三步：付款Pay申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费或至少50%。第四步：测试Testing实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成。我们提供：中国CCC认证、SRRC型号核准、质检报告、食品级；欧盟CE、ROHS、REACH认证；日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO认证、伊拉克COC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU-EAC认证，LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化学检测等。美国UL报告速卖通入驻我司会根据您产品确定测试标准和项目，然后给您详细的报价。

食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。

SRRC认证常见问题Q1:什么情况下需要省无委初审，周期多长？A:每年款产品需到省无委初审，初审周期与公司所在省无委有关，检测周期一般为5个工作日。Q2：核准审批时间多长？A:20个工作日左右可出型号核准证。Q3:省无委初审需要什么资料？A:《核准无线电发射设备型号申请表》、公司营业执照原件及复印件、申请单位基本情况及质量保证体系情况介绍、上年度无线电设备生产、销售等说明、《无线电企业年度生产情况表》、设备彩照一套（体现申请单位、设备型号、设备序列号、结构尺寸）由于目前是强制**的所以办理流程要慢一点，整个流程下来大概2个月，具体可以联系世通检测！我们还可进行EMC\LVD\化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE证书，也可出具ROHS报告，REACH，FDA，重金属报告，EN71报告，PAHS报告，CPSIA报告，UN38.3报告，MSDS报告。同时也可以进行无线产品RTTE检测，RF检测，SAR测试，可协助办理美国FCCID证书，欧盟CE-NB证书，澳洲SAA证书，日本TELEC，中国SRRC证书，韩国KC证书，NCC证书。安规方面我们可以协助客户进行中国CCC认证，美国ETL/UL认证，澳洲SAA/RCM认证，韩国KC认证，日本PSE认证，德国GS认证，国际CB认证。体系方面我们可以进行ISO系列办理。真诚为广大客户提供精细的测试及技术支持服务,积极跟随客户需求,充分展现“一站式”的服务理念。

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英国宣布将建立英国合格标志制度（UKConformityAssessed，简称UKCA),自2021年1月1日起，该制度取代欧洲通用制度CE标志。简单来说，就是英国(大不列颠地区-英格兰,苏格兰,威尔士)销售，要符合UKCA制度的要求，商品要使用UKCA标志，CE标志从2023年1月1日期将*适用欧盟。现有库存将不受该制度的影响。但如果您对商品符合下述所有描述，那么您需要在2021年1月1日之后使用UKCA标志：1.受要求使用UKCA标志的法规管辖。2.需要进行强制第三方合格评定。3.合格评定提供的机构是由欧盟合格评定机构执行的，并且您未在2021年1月1日之前将您的合格评定文件从您的欧盟机构转到英国认可机构。4.在2021年1月1日之前未达到英国境内的。如何正确使用UKCA标志呢？1.需要在英国境内指定一个负责人。2.加贴UKCA标志的产品须由制造商或授权**拟定及签署英国符合性声明，需要注意的是，英国符合性声明应罗列的是英国法规(BS标准)而非欧盟法规(EN标准)。3.技术文档需在产品投放市场后保持10年。，且标志清晰可见，自2023年1月1日起需长久附着。5.过渡性措施:2023年1月1日前，可以选择将UKCA标志加贴在产品或者随附文件上。如CE标志一样，英国颁布法律实行UKCA标志，就需要遵守相关规则。苏州UL报告联系方式

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