新欧盟法规(EU)2019/1020欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。它修订了2004/42/EC指令,以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法规。EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。新的法规在2021年7月16号开始实施。制定新法规的背景原因1.市场上日益增多的、不符合法规甚至危险的产品。2.多数不符合的产品来自欧盟境外3.过度扭曲的市场竞争4.低效率的市场监管和跨境协调5.在线购物,使产品从制造商直接到消费者手中。新法规带来的主要变化1.增加并具体化欧盟**的职责a.必须位于欧盟和欧洲经济区境内,并对产品的符合性文件负责,必须能从产品或随附文件上识别出联系方式。b.在线销售的产品也同样需要指定欧盟**,承担一样的职责。2.增加并具体化入境海关的职责:阻止没有正确标识或贴标的产品入境,包括CE标志和欧盟**的识别信息。帮助生产厂商取得产品证书,让您的产品能顺利进入各国市场,**全世界。一站式亚马逊认证要多少钱
3C强制性认证自我申明国家市场监管在新闻发布会上说,进一步**和完善CCC认证,调整完善强制性产品认证目录和实施要求。10月17日,市场监管总局发布关于调整完善强制性产品认证目录和实施要求的公告,对强制性产品认证目录和实施要求进行了调整:1、将电动螺丝刀、交流弧焊机、汽车内饰件等18种产品调出CCC认证目录,不再实施CCC认证管理;2、将低压元器件、汽车安全带等17种产品,由第三方认证方式转为自我声明评价方式;3、对于适用自我声明评价方式的产品,由企业依据《强制性产品认证自我声明实施规则》完成自我评价,不再发放强制性产品认证证书。1、对18种产品不再实施强制性产品认证管理的产品清单。2、将17种强制性产品认证目录内产品由第三方认证方式调整为自我声明评价方式。3、适用强制性产品认证自我声明评价方式的产品,只能采用自我声明评价方式,不再发放强制性产品认证证书。4、自本公告发布之日起,不再将YD/T993《电信终端设备防雷技术要求及试验方法》作为强制性产品认证依据标准。附件:(1)、不再实施强制性产品认证管理的产品清单(2)、适用强制性产品认证自我声明评价方式的产品清单。电子亚马逊认证24小时服务亚马逊认证安规、电磁兼容、能效、性能等本土化测试与认证,缩短认证周期和减少认证费用;
大多数企业需要TUV认证,但都认为报价太过昂贵。TUV颁发的CE认证,它的承认性是毋庸置疑的,但其实欧盟承认的认证机构有很多,完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。CE认证只是产品的安全认证,并未对产品质量进行认证。因此,通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大,国内的认证机构也可以颁发CE认证的证书。 认证申请流程: 第一步:申请Application 1. 填写申请表 2. 申请公司信息表 3. 提供产品资料 第二步:报价Quotation 根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用 第三步:付款Pay 申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费或至少50%。 第四步:测试Testing 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试 第五步:测试通过,报告完成 第六步:项目完成,颁发
CCC认证我们的职责:1.提供CCC认证相关要求、流程及技术方面咨询2.准备并审核申请前的全部文件资料3.负责提供测试标准、测试项目及样品要求4.负责与检测机构、协调,全力解决相关测试问题5.全程跟踪认证进程,向委托人传递各种信息反馈6.在工厂审查前,对委托人进行厂审培训,确保其一次性通过7.紧密跟踪证书审核情况,确保委托人尽快获证我们的特色服务1.为提高测试的成功率,我们能为您在我们的实验室内进行样品预检测2.提供全的工厂审查辅导,确保您一次性通过工厂审查。3.按照您的不同需求,我们能为您量身定做认证方案4.若遇“紧急订单”,我们能为您提供CCC认证“特别加急服务”
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食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,中心的主要监测重点包括:1、食品新鲜度;2、食品添加剂;3、食品生物***其它有害成份;4、海产品安全分析;5、食品标识;6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。 清关认证:肯尼亚PVOC、乌干达COC、沙特SABER、科威特TIR、尼日利亚SCNCAP、伊拉克COC、坦桑尼亚COC等验货.推广亚马逊认证值得推荐
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