深圳市世通检测技术服务有限公司(简称STONG)是一家专门从事进出口商品的电磁兼容(EMC)、安全(SAFETY)、射频(R&TTE)、手机通讯(Mobile)和环保(RoHS)产品认证的专业检测实验室。公司和国际认证机构如FCC,IC,TIMCO,EMCC,TUV,UL,EZU(E-8)等有着良好的业务合作关系。本公司可以提供欧、美、日、澳、韩、等同第三方认证测,将协助您的产品快速进入国际市场........公司自成立以来,本着“活力,进取,协同”的企业文化得到许多客户和合作机构的支持,目前公司已建成EMC,RF,SAFETY和理化环境实验室,并严格按照ISO/IEC17025,与EN45001的品质要求对实验室进行有效系统管理。并获得中国,美国FCC实验室授权加拿大工业部,美国TCB、TIMCO、德国EMCC、德国TUV的授权,成功为许多客户申请了CE,R&TTE,FCC,CB,KC、TELEC、PSE、UL,TUV,GS,C-Tick,SAA,。公司在手机通讯,短距离无线产品(SRD),蓝牙(Bluebooth),WLAN和对讲设备(Two-wayRadio)等有技术优势。 欧盟认证:CE认证,RED认证,REACH检测,Erp能效,亚马逊包装法,WEEE注册,玩具EN71检测等一站式认证方案!第三方亚马逊认证哪家好
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IEC/EN62471的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害,并取代IEC/EN60825标准中关于LED产品能量等级的要求,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。其中欧盟部分的标准EN62471:2008已于开始执行,EN60825关于LED的部分将于完全失效。IEC/EN60825主要是对单一波长的光进行能量测试计算。IEC/EN62471主要是对宽波段的光进行测量,并综合人眼及皮肤对光反应的时间,角度,敏感度等方面进行计算。EN62471适用范围:除激光以外的所有灯和灯系统。我们提供的检测认证服务包括:中国CCC认证、CQC认证、中国能效标识、欧盟CE认证、ROHS认证、日本PSE认证、澳洲SAA认证、C-Tick认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC/VOC认证、伊朗VOC认证、叙利亚COC/VOR认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、赞比亚VOC认证、美国FCC认证等。
FCC认证第1种FCCID1.多数用于一般无线电产品申请方面。必须由FCC委员会人员审查实验报告,经核准后发给认可证书。2.主要针对产品包括:射频产品。3.认证方式:产品需通过FCC认可的测试室测试完毕,取得测试报告后,整理产品的技术资料,包括:产品细节照片、方块图、使用手册等,同测试报告一起送到FCCtcb测试室。timco即为FCCtcb测试室。FCCtcb测试室确认所有资料无误,并颁发证书。周期:3~4周第2种FCCSDOC1.产品在FCC认可的实验室完成一份自我确认的报告即可。2.主要针对产品包括:av产品、有绳电话、普通家用电器等,并适用于pc及pc周边设备以外的数字设备。周期:5个工作日。我们还可进行EMC\LVD\化学检测,可直接出具CE,FCC,PSE证书,也可出具ROHS报告,REACH,FDA,重金属报告,EN71报告,PAHS报告,CPSIA报告,UN38.3报告,MSDS报告。同时也可以进行无线产品RTTE检测,RF检测,SAR测试,可协助办理美国FCCID证书,欧盟CE-NB证书,澳洲SAA证书,日本TELEC,中国SRRC证书,韩国KC证书,NCC证书。安规方面我们可以协助客户进行中国CCC认证,美国ETL/UL认证,澳洲SAA/RCM认证,韩国KC认证,日本PSE认证,德国GS认证,国际CB认证。体系方面我们可以进行ISO系列办理。电池检测:UN38.3认证,空海运输鉴定报告,IEC62133报告,GB31241保险报告,MSDS报告,CB等认证。
食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,中心的主要监测重点包括:1、食品新鲜度;2、食品添加剂;3、食品生物***其它有害成份;4、海产品安全分析;5、食品标识;6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。 帮助生产厂商取得产品证书,让您的产品能顺利进入各国市场,**全世界。辅助亚马逊认证24小时服务
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