药物临床试验过程中质控管理常见问题： 方案依从性：不符合入选标准或符合排除标准（培训）；病人漏做实验室检查（可及时补做）；患者访视超窗（原因）；药品剂量调整未依从方案（培训医生/患者、记录原因）；使用禁用药（培训医生/患者、记录原因）。针对上诉情况药品临床试验管理系统，可以提供相应的解决方案，可以灵活配置质控计划，可以按计划智能提醒质控时点，可以记录表单配置，可以数据项关联，可以质控情况quan fang wei汇总统计。医院科研管理平台促进医院临床实验的规范化。山东提高管理水平医院科研管理平台行业
科研项目数据统计模块和后期的支持： 通过信息化的方式管理科研项目后，系统可以展现医院的科研项目全局情况，可以多维度的展现项目和成果的情况，可以按年度统计项目数量，包括申请立项数，立项通过数，结题数等内容，每种情况的百分比；能够通过图表形式将近几年的数据进行对比显示。同时支持数据导出。可以按年度来统计成果数量，还可以按年度来统计成果类型，能够通过图表形式将近几年的数据进行对比显示。同时支持统计数据导出。河南医院科研管理平台前景医院科研管理平台为实现药物临床实验机构对各专业临床实验实施的标准化。
科研项目管理系统参数设置的应用有哪些。 科研项目管理系统中通过管理模块实现对医院信息的管理、科室信息的管理、人员信息的管理、角色信息的管理、用户权限的管理。个人信息：维护个人基本信息。修改密码：修改当前登陆帐号的密码。注销登陆：退出操作。立项申报：填写立项申请，内容包括项目名称、时间、预算、计划及相关文件等信息，填报的内容根据系统配置流程进行审核。上报材料：上传研究进度说明，包括研究进度、经费使用情况等信息。项目执行审核：根据系统预先设置的审核流程对项目执行信息进行审核。
药品临床试验中的入组存在哪些问题，如何解决？ 临床试验受试者的入组问题可以分为两个方面，一个是受试者的招募（让受试者知道这个试验，类似于打广告），再就是受试者的保留（受试者参加到这个试验中来，不轻易退出，类似于是持久的回头客）。临床试验中的一大难题就是受试者的招募和保留，临床试验的对象是人，也就是所说的受试者，但是要想将这种人识别，纳入并保留在临床研究之中是需要下功夫的。有合格的充足数量的受试者参加是进行临床试验的基础。医院科研管理平台审查流程包括审查工作表填写。
药品临床试验中的受试者管理需要注意什么？ 在药物临床试验过程中，受试者参加试验应是自愿的，研究者进行知情沟通也是需要技巧的，知情过程中沟通的方式也是会对受试者是否自愿入组是有一定影响的，受试者需签署知情同意书，如果发生与试验相关的损害时，受试者可以获得zhiliao和相应的补偿；参加试验及在试验中的个人资料均属保密。临床试验管理平台上的受试者管理，包含入组进度管理，信息管理，随访管理，不良事件上报几个关键节点。医院科研管理平台实现三方互通系统。河南临床科研服务医院科研管理平台销售
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疑问管理在录入数据时的作用： 为避免录入错误，在录入数据的同时进行一些异常录入值提醒，录入完成后系统支持在临床研究机构现场进行源数据的核对工作，录入完成后系统支持在临床研究机构现场进行电子数据的核对工作。 系统根据维护好的逻辑检查条件自动对录入数据进行逻辑检查，问题数据自动列出相关疑问，减轻传统流程中人手工检查的工作量。 系统提供丰富的核查功能（比如必填校验、数据格式输入约束、数值范围校验、日期范围校验、变量间的逻辑校验、条件显示等）。山东提高管理水平医院科研管理平台行业
南京庞培软件科技有限公司是一家从事医院科研一体化管理平台，医院教育信息化管理平台，临床技能实训中心管理平台，区域卫生科教信息化平台研发、生产、销售及售后的服务型企业。公司坐落在凤凰西街150号5幢704室，成立于2008-10-09。公司通过创新型可持续发展为重心理念，以客户满意为重要标准。在孜孜不倦的奋斗下，公司产品业务越来越广。目前主要经营有医院科研一体化管理平台，医院教育信息化管理平台，临床技能实训中心管理平台，区域卫生科教信息化平台等产品，并多次以商务服务行业标准、客户需求定制多款多元化的产品。我们以客户的需求为基础，在产品设计和研发上面苦下功夫，一份份的不懈努力和付出，打造了庞培软件,庞软信息产品。我们从用户角度，对每一款产品进行多方面分析，对每一款产品都精心设计、精心制作和严格检验。南京庞培软件科技有限公司严格规范医院科研一体化管理平台，医院教育信息化管理平台，临床技能实训中心管理平台，区域卫生科教信息化平台产品管理流程，确保公司产品质量的可控可靠。公司拥有销售/售后服务团队，分工明细，服务贴心，为广大用户提供满意的服务。
