临床研究项目管理中的药物管理需要关注哪些问题? 试验用药品应按试验方案的需要进行适当包装、保存，进行单独的药品库存管理。申办者应建立试验用药品的管理制度和记录系统，genzong发药记录，杜绝错误。药品的入库，出库，返还，退回，销毁，预警都在系统中清晰记录。 庞软GCP系统满足各种临床试验药品和生物样本的管理需求，适应双盲、单盲、开放、区组随机、IVRS/IWRS、住院受试者、门诊受试者、口服固体剂型、糖浆和注射剂型等多种组合模式的药物管理模式，满足中心试验药房、科室药柜的结合管理模式，并提供自动化的药品储存条件记录功能。医院科研管理平台推荐使用。上海标准的数据采集医院科研管理平台系统
科研项目数据统计模块和后期的支持： 通过信息化的方式管理科研项目后，系统可以展现医院的科研项目全局情况，可以多维度的展现项目和成果的情况，可以按年度统计项目数量，包括申请立项数，立项通过数，结题数等内容，每种情况的百分比；能够通过图表形式将近几年的数据进行对比显示。同时支持数据导出。可以按年度来统计成果数量，还可以按年度来统计成果类型，能够通过图表形式将近几年的数据进行对比显示。同时支持统计数据导出。江西中医询证医院科研管理平台系统医院科研管理平台实现科研课题的成果工作的管理。
伦理审查管理系统解决什么问题： 伦理审查管理系统，首先，开展生物医学临床研究应当通过伦理审查。提出伦理申请（研究者）—受理申请资料（伦理办公室秘书）—决定审查方式、分配主审委员（主审委员）—进行快速审查或会议审查（主审委员）—伦理决议通知（伦理办公室秘书）—授予伦理审查批件（伦理办公室秘书）。伦理审查管理系统用信息化的方式实现了伦理审查全流程的标准化，伦理审查管理系统用信息化的方式实现了流程化的管理。
科研项目管理平台，能给使用单位带来哪些价值。 通过信息化改造，摒弃传统纸质化管理，将项目信息，管理过程数字化，方便实时查阅项目具体信息；能够更加精确的记录项目过程，更加精确的记录经费使用情况，以及更加精确的记录项目的终成果；规范管理流程，提升职能部门管理水平和效率，将管理人员从繁重的日常管理工作中解放出来，更加专注于有价值工作；提高职能部门工作效率，使职能部门有更多的时间和精力建设更多更好的重点项目。医院科研管理平台专注于医疗单位信息化管理解决方案的研究和开发。
药品临床试验中的受试者管理需要注意什么？ 在药物临床试验过程中，受试者参加试验应是自愿的，研究者进行知情沟通也是需要技巧的，知情过程中沟通的方式也是会对受试者是否自愿入组是有一定影响的，受试者需签署知情同意书，如果发生与试验相关的损害时，受试者可以获得zhiliao和相应的补偿；参加试验及在试验中的个人资料均属保密。临床试验管理平台上的受试者管理，包含入组进度管理，信息管理，随访管理，不良事件上报几个关键节点。医院科研管理平台适用于各级医疗单位对于科研课题的日常管理。河南医院科研管理平台
医院科研管理平台是科研工作的大数据管理分析工作。上海标准的数据采集医院科研管理平台系统
专病大数据管理与科研平台是解决什么问题的？ 用科研的逻辑建立科研用的专病数据库，集成了医院各系统的数据（ HIS、LIS、RIS、PACS、EMR、手麻系统等），并提供手工录入的方式作为补充，对非结构化的数据挖掘，提取需要的研究指标；对结构化的数据清洗，去除脏数据；确定目标病人入库规则，对研究人群的临床，对研究人群的病历数据进行统计，分析、关联分析。专病大数据管理与科研平台，运用常规统计算法,做数据探索分析。为科研人员提供工具和助力。上海标准的数据采集医院科研管理平台系统
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