细胞外囊泡是细胞间通讯的重要介质，其中包含生物活性分子如脂质、蛋白质和核酸，可以转移至受体细胞并引起功能性反应。肝脏来源EVs被证实可以促进早期肥胖小鼠胰岛素敏感性，为理解肝脏细胞EVs长期如何促进组织适应从而影响血糖控制奠定基础。研究人员在此基础上，使用蛋白质组学技术，识别小鼠肝脏从健康逐步发展至非酒精性脂肪肝炎（NASH）产生的EVs的蛋白质组成变化。结果发现，不论肝脏病理如何，来自小鼠和人类肝脏的EVs通过促进胰岛素分泌和改善葡萄糖效应（GE）从而急性改善血糖控制，与胰岛素敏感性变化无关。上述反应特异于肝脏EVs，且依赖于EV跨膜蛋白。在健康状态下，肝脏EVs分泌受到葡萄糖可用性的增强，而在胰岛素抵抗下受到抑制，提示其在迅速调节血糖控制方面具有重要生理作用。 成纤维类细胞胞体较。脑微血管内皮细胞细胞供应商家
近日，延世大学医学院的研究人员从临床级人胚胎干细胞（hESC）中大规模生成高纯度的中脑多巴胺能（mDA）祖细胞，并在体外和体内验证了mDA祖细胞的安全性和有效性。mDA祖细胞以移植剂量依赖性地改善了帕金森病大鼠模型的疾病相关行为。基于这些这些临床前研究结果，研究团队获得了韩国食品和药物批准进行帕金森病细胞疗法的1/2a期临床试验，并开始了对12名帕金森病患者的。麻省总医院的研究人员在《新英格兰医学杂志》（NEJM）报告了一项开创性研究，一名接受自体移植hiPSC来源的mDA祖细胞的帕金森病患者，在植入后24个月时表现出临床症状稳定或改善。现在，这种方法得到了进一步的发展，hiPSC来源的hESC来源的mDA祖细胞开始进入到早期临床试验阶段。 心脏纤维原细胞细胞费用大鼠肺微血管内皮细胞分离自肺；
位于肾脏上方的肾上腺能够分泌支持血压、代谢和生育等关键功能的，对于维持身体健康至关重要。因此，肾上腺功能障碍，如原发性肾上腺功能不全（PAI）等肾上腺病患者，需要及时接受，从而避免疲乏、低血压风险、昏迷甚至死亡。目前尚未有完全PAI等肾上腺病的策略，患者终身使用替代疗法存在极大的副作用。干细胞作为一类具有多向分化潜能的细胞类群，已成为再生医学领域的重要种子细胞。利用干细胞生产替代的策略已逐步实现，重新构建具有合成并可根据大脑反馈调节释放的功能性肾上腺，是PAI等有潜力的方法。研究人员使用“类培养”系统，诱导人多能干细胞模拟肾上腺发育过程中产生的中间组织类型——中段中胚层（PIM）。随后将诱导获得的PIM样细胞进一步诱导成为肾上腺皮质祖细胞样细胞，通过表达特异性标志物，使之分化为肾上腺细胞。成功获得的肾上腺细胞占诱导的干细胞总数的一半；对该细胞进行测试，发现其能够合成类固醇，如脱氢表雄酮（DHEA）；并且对下丘脑-垂体-肾上腺轴（hypothalamic-pituitary-adrenalaxis）作出反应。
随着生活水平的提高，肥胖成为困扰现代人群健康的重大问题。非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是肥胖常见的并发症之一，与胰岛素抵抗、血脂异常以及2型糖尿病（T2D）和的风险密切相关。并且随着NAFLD进展出现肝纤维化、肝硬化、肝功能失调甚至引起肝脏相关的死亡风险。然而NAFLD与糖尿病间的密切关系仍未完全阐明。研究证实，肝脏分泌的性蛋白在NAFLD中发生变化，并通过旁分泌和内分泌信号传导途径诱导脂质代谢、外周胰岛素作用和血糖控制。部分性蛋白依赖于经典分泌途径，含有N末端信号肽，可视作组织通讯的标志，但仍有80-90%的性蛋白不含信号肽，提示可能存在其他分泌机制参与组织通讯和代谢控制。近日，研究人员报道了肝脏来源细胞外囊泡（EVs）是小鼠全身糖代谢控制的急性调节因子。 本公司生产的人主动脉外膜成纤维细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。
目前缺血性脑卒中患者为有效的药物是组织纤溶酶原剂（tPA）。但tPA溶栓会引起血脑屏障（BBB）破坏，导致出血转化，不仅减弱了药物发挥的效果，并且与不良预后和死亡密切相关。因此找到有效的临床干预措施对于改善tPA效益仍然十分迫切。研究表明，间充质干细胞来源胞外囊泡（MSC-EVs）能够自由通过BBB，具有良好的BBB保护作用以及促进组织损伤修复功能。采用MSC-EVs联合tPA溶栓缺血性脑卒中具有理论依据。近日，研究人员报道MSC-EVs通过抑制星形胶质细胞活化和炎症，从而发挥BBB保护作用，进而改善tPA缺血性脑卒中的效益。研究人员构建大脑中动脉闭塞后再通（MCAO/R）的缺血性脑卒中小鼠模型，并在使用tPA前加用MSC-EVs处理。结果发现，与tPA单独处理相比，经MSC-EVs处理后BBB破坏程度减轻，出血转化减少，小鼠神经功能改善。荧光成像发现MSC-EVs可透过BBB并集聚在颅内缺血区，增加了星形胶质细胞的摄取。进一步机制研究发现，MSC-EVs通过miR-125b-5p靶向TLR4/NF-κB通路，进而抑制星形胶质细胞活化和炎症，从而发挥BBB保护作用。 大鼠肺大动脉内皮细胞是一种多功能细胞。骨髓树突状细胞(DC细胞)细胞供应商家
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将细胞移植用于帕金森病的临床应用的第一步是定义细胞产品特征。确定细胞是否在GMP条件下使用临床级材料生产，以及它们是否符合预期的临床使用标准至关重要。随后，临床前研究应该通过大规模动物实验产生令人信服的疗效证据，并系统地检查长期安全性相关问题，如毒性、生物分布和致瘤性。此外，临床前研究需要确定移植的佳细胞剂量范围，作为人类试验的参考。重要的是，整个研究设计必须细致，结果必须以公正的方式评估。这通常需要与CRO公司合作，并与监管机构进行讨论。该描述了一项临床前研究的过程和结果，旨在将人胚胎干细胞（hESC）来源的中脑多巴胺能（mDA）神经元用于帕金森病的人体临床试验。该研究使用的细胞分化方法已经得到优化，以便临床应用，确保符合GMP标准。这种优化方法能够大规模生产高纯度、低温可保存的mDA祖细胞，同时保持严格的质量控制。由CRO公司使用免疫缺陷大鼠进行的长达一年的大规模移植研究表明，移植的mDA神经元没有导致致瘤性、毒性或注射部位外的异位整合。此外，临床mDA前体细胞显示出潜力和剂量范围，在诱导的半帕金森大鼠中产生了效果。这些发现提供了有关人体试验适当细胞剂量的必要信息。 脑微血管内皮细胞细胞供应商家
