大鼠大隐静脉平滑肌细胞分离自大隐静脉组织；大隐静脉起于足背静脉弓内侧端，经内踝前方，沿大腿内侧缘半隐神经上行，经股骨内侧踝后方，进入大腿内侧部，与股内侧皮神经伴行，逐渐向前上，在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔，汇入股静脉，其汇入点称为隐股点。有5条属支．旋骼浅静脉、腹壁浅静脉、阴外静脉、股内侧浅静脉和股外侧浅静脉，它们汇入大隐静脉的形式多样，相互间吻合丰富。体外培养的大隐静脉平滑肌细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。羊膜为单层上皮细胞互相连接构成的薄膜。肾小球系膜细胞细胞现价
自然杀伤细胞（NK）细胞是机体免疫的重要成员，具有强大的抗功能。相比T细胞靶向需要依靠抗原，NK细胞可直接靶向细胞，并且用于同种异体移植时不易发生移植物抗宿主病（GVHD），是嵌合抗原受体（CAR）工程化的又一理想选择。NK细胞胞啃作用（Trogocytosis）指来自靶细胞的表面蛋白被转移到NK细胞或T细胞等免疫细胞的表面以调节后者活性。研究证实，抗原丢失，并因胞啃作用携带抗原的NK细胞又会被CAR-NK细胞错误识别，导致CAR-NK细胞功能衰竭和自相残杀，终发生逃逸和CAR-NK细胞后反应不佳。探索有效克服上述问题的策略十分迫切。研究人员发现，临床试验中接受靶向CD19的CARNK细胞（CD19CARNK）的淋巴性恶性患者，其复发概率与CAR-NK细胞表面CD19抗原水平和细胞表面CD19水平有较高的关系。为了阻止CAR-NK细胞间的错误识别，研究人员在原有的CD19CAR-NK细胞的基础上添加了一种识别NK细胞特有标志物的抑制性CAR，使得CAR-NK细胞彼此之间不再因携带CD19抗原而被错误杀死。在临床前模型中，经过逻辑门控制的双靶向CAR-NK细胞能够更专一地识别细胞，减少NK细胞功能衰竭和自相残杀的频率，提高抗活性。 角膜成纤维细胞细胞询问报价大鼠支气管成纤维细胞分离自支气管。
目前缺血性脑卒中患者为有效的药物是组织纤溶酶原剂（tPA）。但tPA溶栓会引起血脑屏障（BBB）破坏，导致出血转化，不仅减弱了药物发挥的效果，并且与不良预后和死亡密切相关。因此找到有效的临床干预措施对于改善tPA效益仍然十分迫切。研究表明，间充质干细胞来源胞外囊泡（MSC-EVs）能够自由通过BBB，具有良好的BBB保护作用以及促进组织损伤修复功能。采用MSC-EVs联合tPA溶栓缺血性脑卒中具有理论依据。近日，研究人员报道MSC-EVs通过抑制星形胶质细胞活化和炎症，从而发挥BBB保护作用，进而改善tPA缺血性脑卒中的效益。研究人员构建大脑中动脉闭塞后再通（MCAO/R）的缺血性脑卒中小鼠模型，并在使用tPA前加用MSC-EVs处理。结果发现，与tPA单独处理相比，经MSC-EVs处理后BBB破坏程度减轻，出血转化减少，小鼠神经功能改善。荧光成像发现MSC-EVs可透过BBB并集聚在颅内缺血区，增加了星形胶质细胞的摄取。进一步机制研究发现，MSC-EVs通过miR-125b-5p靶向TLR4/NF-κB通路，进而抑制星形胶质细胞活化和炎症，从而发挥BBB保护作用。
自然杀伤细胞（NKCells）通过释放穿孔素和颗粒酶等细胞毒性物质以及诱导细胞凋亡等途径发挥抗和变细胞的功能，是维持机体免疫稳态的重要成员。外泌体（Exo）是介导细胞间通讯的重要介质，通过递送生物活性分子如脂质、蛋白质和核酸从而调控靶细胞的功能。研究证实，来源于NK细胞的Exo继承了其部分生物学特性，基于其高生物亲和性、受免疫微环境影响小、安全性高以及易于进行工程化改造等优势，被认为是一种新型的抗的无细胞疗法，具有巨大的临床转化潜力。近日，研究人员展示了一种负载顺铂的NK细胞来源工程化外泌体（eNK-EXO），发挥更强的抗卵巢功效。研究人员在体外实验中发现eNK-EXO表达NK细胞特征蛋白和细胞毒性物质，并可被卵巢细胞选择性摄取，直接诱导卵巢细胞凋亡。基于上述特性，研究人员尝试利用eNK-EXO作为药物递送系统负载顺铂，以进一步提升抗效果。实验表明，负载顺铂的eNK-EXO抑制卵巢细胞生长，特别是对化疗药物抵抗的细胞的增殖受到抑制。同时研究人员还发现eNK-EXO可以增强在微环境能受损的NK细胞的细胞毒性作用，进而增强抗卵巢细胞的杀伤效果。综上，该研究结果展示了eNK-EXO通过自身发挥直接杀伤细胞作用，兼药物递送系统负载顺铂的双重抗功效。 人牙龈上皮细胞分离自牙龈；牙龈表面为复层鳞状上皮，有角化层或不全角化层。
脊髓损伤（SCI）是一种危及生命的创伤性损伤，常伴有截瘫、神经系统并发症和预期寿命缩短。原发创伤事件发生后，一系列继发性损伤事件开始发生，包括缺血、出血、血脊髓屏障（BSCB）破裂、水肿、神经炎症和氧化应激。这些过程终会加速神经元丧失和轴突变性。其中，BSCB的破裂和神经炎症是SCI发病的关键事件，使脊髓的正常功能恢复更加困难。已有研究表明，间充质干细胞(MSC)移植是一种很有前途的脊髓损伤的策略，但免疫排斥反应限制了其应用。骨髓间充质干细胞（BMSC）的效果主要取决于其可溶性旁分泌因子的释放，其中外泌体（EXO）对于旁分泌作用是必不可少的。骨髓间充质干细胞来源的外泌体（BMSC-EXOs）可以在细胞移植中替代BMSCs。然而，潜在的机制仍不清楚。近日，有研究人员报道了BMSC-EXOs可能通过抑制细胞焦亡和改善血脊髓屏障完整性来保护脊髓受损。为评估BMSC-EXOs脊髓损伤效果，研究人员首先构建了脊髓损伤大鼠模型。在脊髓损伤30分钟和1天后，经尾静脉给药200μL外泌体(200μg/mL;大约1×106个骨髓间充质干细胞)。结果发现BMSC-EXOs可减少神经细胞死亡，改善髓鞘排列和减少髓鞘丢失，增加血管壁周细胞/内皮细胞覆盖，减少血脊髓屏障渗漏，减少半胱天冬酶1表达。 菩禾生产的人牙乳*干细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。肾动脉内皮细胞细胞
成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分。肾小球系膜细胞细胞现价
过继性细胞免疫如嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）等被成功应用于急性B淋巴白血病等血液类，引起了研究人员对CAR-T疗法用于实体的巨大兴趣。研究表明，尽管CAR-T疗法对实体有效，但实体中复杂的免疫抑制微环境（TME），包括抑制性细胞和抑制性细胞因子，导致CAR-T疗效不佳。如何克服TME成为实体瘤过继细胞成功的一个巨大障碍。近日，研究人员报道利用骨髓间充质干细胞（BMSC）系统性递送工程腺病毒（OAd），通过肿瘤细胞产生溶瘤作用进而破坏TME，有望增强CAR-T细胞疗效。研究人员使用BMSCs系统性地递送含有OAd的二元载体（CAd-MSCs）以及白细胞介素-12（IL-12）和程序性死亡配体1（PD-L1）阻滞剂。骨髓间充质干细胞载体释放并产生功能毒和裂解肺肿瘤细胞，同时通过释放IL-12和PD-L1阻断剂，刺激CAR-T细胞抗活性。体外实验结果证实，HER-2特异性CAR-T细胞可有效消除3D球体，并在体内两种原位肺模型中抑制生长。与使用CAR-T细胞相比，使用CAd-MSCs可增加体内人类T细胞的总数，并增强其多功能细胞因子的分泌。 肾小球系膜细胞细胞现价
