细胞免疫荧光实验注意事项:非特异性染色:是否灭活内源性过氧化物酶;孵育过程中干片;抗原热修复过度。染色过深:一抗浓度过高;染色试浓度过高或孵育时间过长;染色剂浓度过高或孵育时间过长。通常实验室先固定细胞再进行通透,但若检测抗原是水不溶性蛋白,可先通透再固定,这样可以通过通透去除一些水溶性蛋白,进而可降低免疫荧光背景和非特异性信号;建议设阴性对照组,消除由于抗体非特异性结合而产生的背景染色;选择醛类固定液时,保持其新鲜度,较好现配现用,使用不新鲜的醛类固定液自发荧光背景会升高。免疫荧光技术可以通过荧光显微镜观察样品中的荧光信号,从而确定目标分子的存在和位置。MAP2免疫荧光试验

其他荧光物质:酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应,一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮,后者可发出荧光,激发光波长为360nm,发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基乙酸等。镧系螯合物某些3价稀土镧系元素如铕(Eu3)、铽(Tb3)、铈(Ce3)等的螯合物经激发后也可发射特征性的荧光,其中以Eu3应用较广。Eu3螯合物的激发光波长范围宽,发射光波长范围窄,荧光衰变时间长,较适合用于分辨荧光免疫测定。HBSAg免疫荧光IF免疫荧光技术利用荧光染料标记的抗体与目标分子结合,从而实现可视化检测。

细胞的固定及免疫荧光:吸去一抗,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。向孔内滴加足够量适宜浓度的二抗,37℃,室温避光孵育1小时。注意二抗带有荧光素标记,因此操作过程尽量在暗处进行。吸去二抗,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。向玻片上滴加DAPI,或者Hoechst复染细胞核,一般为蓝色荧光;避光孵育5-10min。使用PBS轻洗细胞3 次,每次 5 min,洗去多余的DAPI。取爬片时由于爬片与培养皿底结合较紧,张力较大,可将注射器针头针尖向背面做个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出即可。用吸水纸吸干爬片上的液体,用含抗荧光淬灭剂的封片液封片,注意将爬片反过来贴于多聚赖氨酸载玻片上,然后在荧光显微镜下观察并采集图像,注意选择抗体对应的激发光源。
免疫荧光技术是依据抗原抗体反应的基本原理来实施的,即先把已知的抗原或抗体标记上荧光素,从而制作成荧光抗体,接着再使用这种荧光抗体(或抗原)当作探针去检测组织或细胞内相对应的抗原(或抗体)。在组织或细胞内所形成的抗原抗体复合物上含有被标记的荧光素,通过利用荧光显微镜来观察标本,荧光素会在外来激发光的照射下而发出明亮的荧光(呈现出黄绿色或橘红色),如此便能够清晰地看到荧光所在的组织细胞,从而准确地确定抗原或抗体的性质、准确定位,并且还能够借助定量技术来测定其含量。例如,在对某些复杂的生物样本进行分析时,免疫荧光检测可以利用其定量荧光信号的能力,准确地获取样本中特定抗原或抗体的含量信息,为深入研究提供有力的数据支持;而其复用能力则使得可以在一次实验中同时检测多种目标蛋白质,大幅提高了研究效率;同时,荧光染料良好的光稳定性保证了实验结果的准确性和可重复性,即使在长时间的检测过程中也能保持稳定的荧光信号。免疫荧光技术可以用于研究心血管系统的疾病和医治。

免疫荧光实验步骤:1.样本准备:细胞或薄组织。对单层生长细胞,在传代培养时,将细胞接种到预先放置有处理过的盖玻片的培养皿中,待细胞接近长成单层后取出盖玻片,PBS洗两次;对悬浮生长细胞,取对数生长细胞,用PBS离心洗涤(1000rpm,5min)2次,用细胞离心甩片机制备细胞片或直接制备细胞涂片。2.固定:取适当的固定剂固定样本。一般用4%PFA固定4℃过夜。固定完毕后的样本可置于含叠氮纳的PBS中4℃保存3个月。3.洗涤:PBS洗涤5min*3次。4.打孔:选择合适的通透剂处理样本,目的是使抗体更容易进入细胞与抗原结合。免疫荧光技术可以通过荧光信号显示和检查细胞或组织内的抗原或半抗原物质。TNFa免疫组化IHC
免疫荧光技术在生物医学研究中具有普遍的应用前景。MAP2免疫荧光试验
直接免疫荧光:单抗体(一抗)用于免疫染色和检测目标蛋白。荧光素结合的一抗直接与目标抗原结合,并使用成像显微镜观察。直接免疫荧光的优点:由于无需为两种抗体选择不同的物种反应性,从而降低了物种交叉反应性问题。与间接免疫荧光相比,时间缩短(操作步骤减少)。直接免疫荧光的缺点:不允许通过二抗进行信号放大;检测灵敏度降低;荧光素结合一抗的选择有限;与使用荧光二抗的检测相比,更昂贵。间接免疫荧光:使用两种抗体(一抗和二抗)进行免疫染色并检测目标蛋白。首先,用特异性一抗标记目标蛋白。然后,荧光素结合的二抗(与一抗具有不同的物种反应性)识别结合的抗原-抗体复合物并与一抗结合。由于一个以上的二抗可以与一抗结合,荧光信号被放大,提供了更高的检测灵敏度。MAP2免疫荧光试验
在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究中,多重免疫组化有助于剖析疾病的病理生理过程。可以标记气道上皮细胞的标志物,如细胞角蛋白,同时标记炎症细胞的标志物,如CD8+T细胞、巨噬细胞和肥大细胞,以及与气道重塑相关的生长因子,如转化生长因子-β1(TGF-β1)。在COPD患者中,气道炎症和重塑是主要特征。通过观察这些标志物的变化,可以了解气道上皮细胞的损伤情况、炎症细胞在气道中的浸润和分布,以及TGF-β1是如何促进气道平滑肌细胞增殖和细胞外基质沉积,导致气道重塑的。免疫荧光染色服务提供多种放大倍数选择。F4/80免疫荧光染色免疫组化在寄生虫病的诊断和研究中展现出独特的应用价值。寄生虫***人体后...