疑问管理在录入数据时的作用: 为避免录入错误,在录入数据的同时进行一些异常录入值提醒,录入完成后系统支持在临床研究机构现场进行源数据的核对工作,录入完成后系统支持在临床研究机构现场进行电子数据的核对工作。 系统根据维护好的逻辑检查条件自动对录入数据进行逻辑检查,问题数据自动列出相关疑问,减轻传统流程中人手工检查的工作量。 系统提供丰富的核查功能(比如必填校验、数据格式输入约束、数值范围校验、日期范围校验、变量间的逻辑校验、条件显示等)。医院科研管理平台提升中医药在现代医学领域的hexin竞争力。江西建成科学规范的临床实验研究中心医院科研管理平台报价
药品临床试验中的入组存在哪些问题,如何解决? 临床试验受试者的入组问题可以分为两个方面,一个是受试者的招募(让受试者知道这个试验,类似于打广告),再就是受试者的保留(受试者参加到这个试验中来,不轻易退出,类似于是持久的回头客)。临床试验中的一大难题就是受试者的招募和保留,临床试验的对象是人,也就是所说的受试者,但是要想将这种人识别,纳入并保留在临床研究之中是需要下功夫的。有合格的充足数量的受试者参加是进行临床试验的基础。山东提高管理水平医院科研管理平台行业医院科研管理平台以为各级医疗单位提youzhi的服务为己任。
临床研究项目管理中的药物管理需要关注哪些问题? 试验用药品应按试验方案的需要进行适当包装、保存,进行单独的药品库存管理。申办者应建立试验用药品的管理制度和记录系统,genzong发药记录,杜绝错误。药品的入库,出库,返还,退回,销毁,预警都在系统中清晰记录。 庞软GCP系统满足各种临床试验药品和生物样本的管理需求,适应双盲、单盲、开放、区组随机、IVRS/IWRS、住院受试者、门诊受试者、口服固体剂型、糖浆和注射剂型等多种组合模式的药物管理模式,满足中心试验药房、科室药柜的结合管理模式,并提供自动化的药品储存条件记录功能。
伦理审查管理系统解决什么问题: 伦理审查管理系统,首先,开展生物医学临床研究应当通过伦理审查。提出伦理申请(研究者)—受理申请资料(伦理办公室秘书)—决定审查方式、分配主审委员(主审委员)—进行快速审查或会议审查(主审委员)—伦理决议通知(伦理办公室秘书)—授予伦理审查批件(伦理办公室秘书)。伦理审查管理系统用信息化的方式实现了伦理审查全流程的标准化,伦理审查管理系统用信息化的方式实现了流程化的管理。医院科研管理平台实现科研课题的结题工作的管理。
医院科研项目管理系统中科研项目的执行有哪些需要管控的。 医院科研项目管理系统中项目执行包括项目执行反馈、项目延期申请、项目终止申请三种类型。项目负责人在项目执行过程中定时填报项目进度、经费使用情况等内容,项目执行情况能够与立项申报时所填写的项目进度安排进行匹配,实现计划与具体进度对比显示,直观反应科研进度是否符合计划。项目执行情况根据系统设置的审核流程进行审核。当研究遇到问题需要延期或终止时项目diyi负责人需按流程发起申请,上级管理部门进行审核。医院科研管理平台按照伦理审查规范流程对伦理审查信息进行管理。山东咨询医院科研管理平台行业
医院科研管理平台实现院内外伦理审查的受理操作规范的流程化、电子化管理。江西建成科学规范的临床实验研究中心医院科研管理平台报价
科研项目管理平台,能给使用单位带来哪些价值。 通过信息化改造,摒弃传统纸质化管理,将项目信息,管理过程数字化,方便实时查阅项目具体信息;能够更加精确的记录项目过程,更加精确的记录经费使用情况,以及更加精确的记录项目的*终成果;规范管理流程,提升职能部门管理水平和效率,将管理人员从繁重的日常管理工作中解放出来,更加专注于有价值工作;提高职能部门工作效率,使职能部门有更多的时间和精力建设更多更好的重点项目。江西建成科学规范的临床实验研究中心医院科研管理平台报价
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