药物临床试验过程中质控管理常见问题： 方案依从性：不符合入选标准或符合排除标准（培训）；病人漏做实验室检查（可及时补做）；患者访视超窗（原因）；药品剂量调整未依从方案（培训医生/患者、记录原因）；使用禁用药（培训医生/患者、记录原因）。针对上诉情况药品临床试验管理系统，可以提供相应的解决方案，可以灵活配置质控计划，可以按计划智能提醒质控时点，可以记录表单配置，可以数据项关联，可以质控情况quan fang wei汇总统计。医院科研管理平台以USA-FDA21CFR PART11为标准。浙江研究大数据分析医院科研管理平台软件
伦理审查管理系统解决什么问题： 伦理审查管理系统，首先，开展生物医学临床研究应当通过伦理审查。提出伦理申请（研究者）—受理申请资料（伦理办公室秘书）—决定审查方式、分配主审委员（主审委员）—进行快速审查或会议审查（主审委员）—伦理决议通知（伦理办公室秘书）—授予伦理审查批件（伦理办公室秘书）。伦理审查管理系统用信息化的方式实现了伦理审查全流程的标准化，伦理审查管理系统用信息化的方式实现了流程化的管理。安徽咨询医院科研管理平台系统医院科研管理平台实现了研究数据的反复使用。
什么是庞培软件的EDC ？ EDC（Electronic Data Capture，EDC）是临床数据采集与管理系统简称，该系统是一种收集临床试验中的患者数据的系统。过去，数据通常先记录在纸上，然后再转录到系统中，并保存在电子病历报告表（eCRF）中。 但现在越来越多的临床试验正在转向EDC系统，并用电子记录代替纸质记录。庞培软件的EDC系统，平台的模块化程度高，对业务流程的适应能力要强，对管理方式的适应能力要强，而且软件维护方便，并能够根据院方实际要求进行个性化设置。
什么是临床科研数据平台里的前瞻性研究和回顾性分析？ 临床科研数据平台里的前瞻性的研究(prospective study)是以现在为起点追踪到将来的研究方法,常见如队列研究、非随机同期对照研究；临床科研数据平台里的回顾性分析是运用临床现有的资料如病历(或病房记录)，进行分析和总结的一种研方法,常见如病例对照研究、横断面研究；在此基础上，结合图形化展示技术，实现了患者全周期数据的整合分析，可以得出各种图形、报表、成果图示等，直接用于支持用户得出科研成果。医院科研管理平台提升中医药在现代医学领域的hexin竞争力。
科研项目管理平台基础信息。 角色：项目负责人、项目成员、评审**、科教科、财务、院领导等。 项目类型：科研项目、重点人才、重点学科、其他专项。 科研人员档案：基本信息、教育经历、职称资格、学术任职、学术交流、带教情况、人才培养、荣誉称号、外出进修、学术期刊任职、档案审核等。 审核流程：项目登记、中期检查、延期或终止、项目结题、项目信息变更、成果填报、报销登记、进度反馈、预算变更、次年预算确认、经费使用申请。 系统预留接口：OA系统、HRP系统、其他等。医院科研管理平台实现院内外伦理审查的genzong审查操作规范的流程化、电子化管理。山东医院科研管理平台前景
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临床科研数据平台里的知识库包含哪些内容： 临床科研数据平台里的知识库包含文献，指南，临床路径，药品说明书等内容，这些是临床经验的汇集，这些是临床经验的总结，将为科研数据挖掘服务，将为临床科研服务。平台里的知识库里还有医患教育（慢性病常识、zhiliao用药、预防保健、报告解读、自我诊断）等内容； 慢性病常识库扩展开有方便病友日常学习相关疾病知识，饮食、护理自我管理等知识，医务人员发给患者能提高患者的依从性，改善疾病。浙江研究大数据分析医院科研管理平台软件
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