品质reach检测流程

REACH主要内容：

——注册(Registration)： 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告;

——评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性;

——许可(Authorization)： 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等;

——限制(Restriction)： 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口! 北京reach认证哪个机构口碑好？品质reach检测流程

reach检测这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

REACH法规限制的内容即REACH法规附件XVII，是对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制。2009年6月1日，欧盟关于限制物质旧的监管条例76/769/EEC指令废除，所有相关条例被归入REACH法规统一执行，任何物质，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要该物质的使用对人类健康和环境具有不可接受的风险，都必须在欧盟范围内进行限制。

REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。 根据欧盟REACH法规，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质,即为SVHC（高关注物质）： (1)第1类，第2类致，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质； (2)持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质； (3)高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质； (4)具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。 随着欧盟各成员国对REACH法规监管力度的日益加强，企业强烈意识到REACH法规的重要性和紧迫性。

什么是SVHC

根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质：

(1) 第1类，第2类致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；

(2) 持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；

(3) 高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质；

(4) 具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质，或是危害人体健康 上海REACH认证怎么备案？

REACH主要目的在于促进健康和环境，增加我们对化学品的知识，提高安全性，推广替代实验方法，并通过鼓励用更安全的物质替代高危险性物质而刺激创新。

REACH法规在强加给贸易和工业里化学品的生产商，准备配方者和用户的全新义务时，也提供了有力的证据和文件，其目的是为了在使用化学品产生的不利影响时，改善对人类和环境的安全。REACH法规主要对3万多种化学品及其下游的纺织、轻工、制药等产品的注册、评估、许可和限制等进行管理。它将取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规，涉及面相当广。

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REACH测试办理流程是什么?

  第一步：申请

  申请人填写申请表、提供产品元器件清单

  第二步：报价

  亿博工程师根据提供材质判定测试费用

  第三步：测试

  申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。

  第四步：出具报告

  5-7个工作日周期测试通过(可加急)，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告; 品质reach检测流程

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