REACH附录XVII清单中的物质是否均要测试?
不同的产品类别,要满足的附录XVII的项目是不同的。比如:第5条对于苯的要求,它限制的对象为物质、配制品及儿童产品;再比如:第64条对1,4-二氯苯的要求,它限制的对象为空气清新剂/除臭剂。企业应该排查和产品产品相关的项目,制定相应的措施满足法规的要求。
附录XVII的测试周期是多久?
由于产品类别不同,需要测试的项目不同。因此,测试周期需根据实际的测试项目而定,并没有固定的常规测试周期,具体请咨询在线客服。
REACH认证对产品的要求是什么?市场reach检测服务保障
REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。 根据欧盟REACH法规,具有以下一种或一种以上的危险特性,而引起高度关注的物质,即为SVHC(高关注物质): (1)第1类,第2类致,致畸,具有生殖毒性的物质,即CMR1/2类物质; (2)持久性,生物累积性和毒性的物质,即PBT物质; (3)高持久性,高生物累积性的物质,即vPvB物质; (4)具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。 随着欧盟各成员国对REACH法规监管力度的日益加强,企业强烈意识到REACH法规的重要性和紧迫性。安徽reach检测销售上海REACH认证怎么备案?
REACH 欧盟法规检测的目的
是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,主要为了保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的整体竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物的试验;与欧盟在WTO框架下的义务相平衡匹配。
从实质意义上讲,REACH法规将促进化学工业的革新,使其生产更安全的产品,刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同, REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
REACH检测是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。 如何办理REACH认证费用多少?
REACH 法规中物品的责任和义务
◆ 若产品中含有有意释放物质,且该物质年出口量大于1 吨,需要进行注册。
◆ 若产品中不含有意释放物质:
1.若产品中含有高关注物质(即SVHC),并且含量小于0.1%,无需通报和主动进行资讯传递,但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯;
2. 若产品中含有SVHC,并且含量大于0.1%,同时年出口量小于1 吨,必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递,同时出具相关证明档说明;
3. 若产品含有SVHC,并且含量大于0.1%,同时年出口量大于1 吨,必须向ECHA进行通报工作;
4.应消费者要求,物品的所有供应商应该收到请求的45 天内,提供给消费者其可获取的充足资讯,以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。 REACH检测上海认证机构有哪些?安徽reach检测销售
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什么是reach检测 :
reach检测是化学测试,产品出口欧盟需要办理REACH测试的,如果您的产品出口欧盟等国,就要注重材料的安全环保,欧盟国家的REACH检测规定了要求,REACH检测是针对产品材质里边的化学成份进行分析,相关的有害物质有没有超标!
什么是reach注册:
欧盟制造商和进口商必须向欧洲化学品管理局(ECHA)提交档案。此类档案的范围和截止日期取决于物质的数量和危害。欧盟的每个制造商和进口商必须每年注册超过1吨的每种物质,不在欧盟居住但将其化学品运往欧盟市场的瑞士公司可以指定一名代为(不包括经销商)来处理此类注册,或者他们可以选择将注册留给欧盟进口商。 市场reach检测服务保障
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