疑问管理在录入数据时的作用: 为避免录入错误,在录入数据的同时进行一些异常录入值提醒,录入完成后系统支持在临床研究机构现场进行源数据的核对工作,录入完成后系统支持在临床研究机构现场进行电子数据的核对工作。 系统根据维护好的逻辑检查条件自动对录入数据进行逻辑检查,问题数据自动列出相关疑问,减轻传统流程中人手工检查的工作量。 系统提供丰富的核查功能(比如必填校验、数据格式输入约束、数值范围校验、日期范围校验、变量间的逻辑校验、条件显示等)。医院科研管理平台使科研项目运作过程清晰可控。湖北标准的数据采集医院科研管理平台
慢性病临床科研平台数据分析的价值是什么? 慢性病临床科研平台的随访流程管理模块包括随访计划设置、 随访表单关联、随访推送方式等功能,对科研项目指定的受访者进行随访管理。具备对单个项目组配置随访流程,并针对每一次随访设置关联的表单的功能。满足预定义随访策略,支持多种随访类型的设置。系统提供随访患者检查值超出范围自动标红提醒,跟正常值范围比较后用上下箭头表示偏离方向;通过下拉框选择检查项,逐个展现检查指标随时间增加的变化趋势;方便科研人员一目了然了解患者的病程趋势。安徽推广医院科研管理平台前景医院科研管理平台方便委员、申办者、研究者、办公室管理人员工作实时交互。
科研项目管理系统参数设置的应用有哪些。 科研项目管理系统中通过管理模块实现对医院信息的管理、科室信息的管理、人员信息的管理、角色信息的管理、用户权限的管理。同时支持数据的批量导入,还能够对帐号密码进行初始化操作。能够根据客户的实际情况来维护基础数据字典,可以通过系统参数的设置方便业务参数的动态调整。比如自定义项目的过程,比如管理的时间节点,比如上报的提醒时间,比如设定评审的流程,比如设定报销的方式等等。
临床试验中的受试者管理有哪些方面? 首先建立药物临床试验受试者信息库,从源头规范临床试验、提高临床试验质量;其次基于临床医疗流程,实现对受试者的筛选、入组、出组、剔除及随访管理;然后支持通过与LIS、PACS 系统的集成,直接查看受试者理化检查结果,保证其结果的可溯源性;同时系统自动排期,并自动进行到期访视提醒、超窗提醒,受试者入组数量达到预期后提示;*hou 可以根据不同条件,查询各项目入组人数、发药信息、随访情况。医院科研管理平台以USA-FDA21CFR PART11为标准。
药物临床试验过程中质控管理常见问题: 方案依从性:不符合入选标准或符合排除标准(培训);病人漏做实验室检查(可及时补做);患者访视超窗(原因);药品剂量调整未依从方案(培训医生/患者、记录原因);使用禁用药(培训医生/患者、记录原因)。针对上诉情况药品临床试验管理系统,可以提供相应的解决方案,可以灵活配置质控计划,可以按计划智能提醒质控时点,可以记录表单配置,可以数据项关联,可以质控情况quan fang wei汇总统计。医院科研管理平台为实现药物临床实验机构对各专业临床实验实施的流程化管理。福建提高医院临床实验的质量医院科研管理平台软件
医院科研管理平台为分析产出结果的每个步骤提供有效的工具。湖北标准的数据采集医院科研管理平台
药物临床试验的受试者的用药和检查会收费吗? 知情同意书上都会有写清楚,一般与试验相关的检查是mianfei的,一般与试验相关的药物是mianfei的。签定知情同意书前的检查需要自费,签定同意书之后的检查和试验用药基本都是mianfei的,成功用药了会有交通补助和**补助,但有些试验需要住院,住院的床位费,护理费需要患者承担。因此药物临床试验相关的经费使用,药品库存管理等都是duli于医院的HRP系统,需要单独在临床试验管理平台上进行管理。湖北标准的数据采集医院科研管理平台
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