企业商机
医疗器械管理软件基本参数
  • 品牌
  • 德米萨
  • 服务项目
  • GSP认证
  • 服务地区
  • 全国
  • 服务周期
  • 终身
  • 适用对象
  • 经营二类三类医疗器械企业,经营医疗相关企业
  • 提供发票
  • 营业执照
  • 专业资格证
医疗器械管理软件企业商机

    随着医疗行业对医疗器械的严格管控,大多数医疗器械公司都随之改变了自身的管理模式,管理上变得更加专业化、规范化,并根据药监部门的需要去挑选一款适合自身企业的管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 软件产品属性可自定义添加如品名、编码、规格型号外,可添加产品材质、颜色、品牌、公差、表面、PH等。广西三类医疗器械管理软件平台

    德米萨医疗器械管理软件系统能够帮助企业优化资产管理,实现资金流、信息流和物流的“三流合一”:系统高度集成的功能模块,将企业不同业务关联结合起来,将资金流、物流和信息流有效结合在一起,建立一个透明的工作平台,加快资金、货物、信息的传递速度,全方面提升企业管理品质、提高企业竞争力,系统就是企业总的办公平台,信息时时共享、各部门工作规范流转、领导统筹监控把握,提高办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提供企业竞争力! 山西提供医疗器械管理软件诚信推荐德米萨系统经过多年的设计开发、销售、服务等经验,帮企业建立一套专业、可靠的质量管控、追溯体系。

    随着医疗器械市场的发展越来越多的企业投入到了医疗市场,为了保证市面上的医疗产品的质量需要其生产经营企业能够做到溯源,根据药监出台的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能够助力企业对自身进行全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。

    市面上绝大多数的医疗器械企业在日常的经营发展中面临着庞大的业务单据,企业需要花费大量的人力财力去解决这些问题,其实企业可以选择借助医疗器械管理系统实现对业务数据的系统化梳理,从而减少疏漏,提高工作效率。但很多企业在初次选择医疗器械信息管理系统时,不了解选择软件的技巧,面对市场上种类繁多的软件产品不知该如何甄别。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 德米萨医疗器械管理软件对于系统内部证件即将到期、产品即将到期,均会自动给与提醒。

    过于快速的成长能够压垮一个尚未准备好面对这一切的企业,即便是一家企业内部管理井井有条、安排有序的企业也会在前进的道路上面临各种各样的意外。因此企业的成功不仅是取决于精确规划和管理成长复杂性的能力,还取决于该企业是否有着一款能够帮助企业进行精细化管理的企业管理软件德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。,是以客户为中心、以产品创新为中心、实现从产品设计到生产制造、从销售管理到售后服务的整个产供销全生命周期的一体化管理,提高企业办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提供企业竞争力!系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。青海二类三类医疗器械管理软件平台

用户客户端无需安装任何软件,无需配备技术人员维护,降低了企业办公成本,使用浏览器即可实现全球办公。广西三类医疗器械管理软件平台

    德米萨智能医疗器械软件是一款严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成的企业全生命周期的系统管理。德米萨智能医疗器械管理软件功能可满足医疗器械行业日常经营管理等全方面需求,帮助企业实现生产经营中的质量管理、控制、预警,实现企业质量的可追溯。适用为二类、三类医疗器械行业。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。 广西三类医疗器械管理软件平台

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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