河南资质腰果酚联系方式

    并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。实施例2：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入。上海物竞腰果酚销售中！河南资质腰果酚联系方式

中文名称：腰果酚中文别名：M-[(Z)-8-十五碳烯基]苯酚英文名称：CardanolC15:1；Ginkgol;Cardanolmonoene；3-[(Z)-pentadec-8-enyl]phenol英文别名：Phenol,3-(8-pentadecenyl)-,(Z)-;Phenol,3-(8Z)-8-pentadecenyl-(9CI);Phenol,m-8-pentadecenyl-,(Z)-(8CI);3-(8Z)-8-Pentadecen-1-ylphenol;(Z)-3-(8-Pentadecenyl)phenol;3-[8(Z)-Pentadecenyl]phenol;CardanolC15:1;Cardanolmonoene;Ginkgol分子式：C21H34O分子量：302.49CAS号：501-26-8纯度：HPLC≥98%沸点(预测值)：221-223°C密度：0.919±0.06g/cm3|Condition:Temp:20°CPress:760Torr酸度系数pKa：10.06±0.10|Condition:MostAcidicTemp:25°C储存条件：2-8°C，干燥、避光、密封吉林环保腰果酚公司腰果酚极性的羟基可提供体系对接触面的润湿和活性。

腰果酚化学名：间十五烷基酚;应文名：3-pentadecyl-phenol;3-Pentadecylphenol;Hydroginkgol 资料 CAS：501-24-6分子式：C21H36O分子质量：304.52沸点：190-195℃熔点：47-53℃性状描述：白色蜡状固体。熔点54.5℃，沸点197℃（0.2kPa）。作为一种天然酚类物质，腰果酚在表面活性剂领域具有广泛应用前景，已引起了高度的关注。腰果酚表面活性剂作为一类生物质表面活性剂，具有优良的乳化、去污等性质，且具有低毒、可生物降解等良好特性。在环境保护、 能源短缺的前提下，开发腰果酚表面活性剂是具有更深远的意义。 步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和27ml()柠檬酸加到烧瓶中，在85℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。

实施例6：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至100℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和32ml()柠檬酸加到烧瓶中，在95℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在60℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例7：将实施例1中合成的增塑剂环氧腰果酚醚酯(ece)与对苯二甲酸二辛酯(dotp)复配，用于增塑pvc，共混物的配方如表1所示。将pvc粉末、增塑剂及热稳定剂混合高速搅拌均匀后，再用转矩流变仪密炼，后通过平板硫化机压制成一定厚度的pvc膜，用于拉伸性能测试。表2为不同配方的pvc样品的力学性能测试结果。由表可知，随着ece增塑剂含量的增加，pvc样品的拉伸强度有所增加，表明该增塑剂与pvc的相容性优于dop与pvc的相容性，可以赋予pvc制品良好的柔韧性。腰果酚在表面活性剂和卟啉化合物的合成以及分子自组装技术中也有一定的应用。

    并将正十二胺接枝到腰果酚烷基链上，得到所述烷基化改性腰果酚。第二步骤中的混合溶剂环己烷和，体积比为1:1。在一些实施方式中，步骤(1)中加入适量阳离子交换树脂；，酸性苯乙烯阳离子交换树脂，如市售的732型树脂。在一些实施方式中，所述混合腰果酚包括分别记为腰果酚ⅰ，腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ；其中r1为c15h29，r2为c15h27，r3为c15h25。在一些实施方式中，所述混和腰果酚中的含量不低于30wt％。申请人发现通过使用烷基化改性腰果酚，能使腰果酚基表面活性剂分子结构中的疏水基团能够与更多的空气分子接触，使其能够更充分的与空气分子互相融合吸引，更好的有序排列在界面上，增加表面分子密度，使得分子间的有效距离变短，分子间引力减弱，降低界面的绷紧程度，进一步降低界面张力，改善腰果酚基表面活性剂的表面活性。本发明的第二个方面提供了如上所述的制备方法得到的腰果酚基表面活性剂在石油开采技术领域中的应用。实施例实施例1：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述。腰果酚表面活性剂具有优良的生物降解性。上海化工腰果酚厂家供应

腰果酚的特点是优异的憎水性和低渗透性和自干性。河南资质腰果酚联系方式

    矿化度为50000mg/l条件下的界面张力。具体方法为：打开texas-500c界面张力仪升温装置，温度设置为90℃，预热10min左右。使用微量注射器分别抽取和腰果酚基表面活性剂水溶液对毛细管进行润洗，随后向毛细管中注入少量腰果酚基表面活性剂水溶液，油滴注入后安装毛细管于界面张力仪，转速设置为5000r/min，测定1min中的界面张力。表1性能测试结果前述的实例是说明性的，用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。河南资质腰果酚联系方式

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