1945 年 前后由美国联碳 (UC)和道康宁 (DowCorning) 等公司开发了一系列具有典型结构的硅烷偶联剂； 1955 年又由 UC 公司初次提出了含氨基的硅烷偶联剂；从1959年开始陆续出现了一系列改性氨基硅烷偶联剂；20 世纪60年代初期出现了含过氧基的硅烷偶联剂，60年代末期出现了具有重氮和叠氮结构的硅烷偶联剂。近几十年来，随着玻璃纤维增强塑料的发展，促进了各种偶联 剂的研究与开发。改性氨基硅烷偶联剂、过氧基硅烷 偶联剂和叠氮基硅烷偶联剂的合成与应用就是这一时期的主要成果。我国于20世纪60年代中期开始研制硅烷偶联剂。首先由中国科学院化学研究所开始研制官能团硅烷偶联剂，南京大学也同时开始研制 官能团硅烷偶联剂。偶联剂在复合材料中的作用在于它既能与增强材料表面的某些基团反应，又能与基体树脂反应。大分子硅烷偶联剂供应商
偶联剂可以提高复合材料湿态的粘合力，提高填料的分散性，制品耐磨性。令纺织品柔软丰满、提高其防水性、以及对染料的粘合力。提高粘合力的浸润性。在树脂中提高填料和树脂的相容性、浸润性、分散性。用于交联聚乙烯电缆及热水管增强强度。耐用性及使用寿命。了解钛酸酯结构和性能的关系，可以帮助你正确选用各类偶联剂的品种。四价元素是较好的分子建筑者，例如四价钛碳---构成了生命的基础。同样钛化学表明，四价钛可以使化学家们合成出各种分子类型的钛酸酯作为偶联剂，它们除了能为不同的填充剂和聚合物体系提供良好的偶联作用外，还显示其它各种功能。环氧树脂偶联剂什么价钱偶联剂粘接界面形成化学键或氢键结合，使界面变得更牢固、更稳定。
偶联剂改性粉体填料在塑料加工中的作用：硅烷偶联剂改性时应用的方法，1玻璃纤维浸润剂的配制:纤维的加工性质包括原丝集束性、刚性、切割性、抗静电性、被树脂的润湿性及起毛性。更终应用性质包括在恶劣使用条件下，机械及电气性质的保留率，玻璃纤维浸润剂一般含有3～8个或更多的组份，硅烷偶联剂是其中一个重要组份。有机官能团硅烷与其它组份混合后的活化:硅烷的活化，是通过将其加到水中并搅拌一段时间来实现的。中性硅烷(即不含氨基基团的硅烷)加到ｐＨ值调到3和4.5之间的水中，ｐＨ用醋酸或其它弱有机酸来调节，硅烷水解所需时间长短取决于其结构、水的温度、ｐＨ值及硅烷的溶解度，一般需10～60ｍｉｎ。硅烷的加入量为1%～8%。碱性硅烷如氨基硅烷，可直接加到水中，而无需调节ｐＨ值即能水解，在水解完成后，硅烷可被稀释或加入其它组份，许多浸润剂的贮存寿命小于72ｈ。
配位体型钛酸酯偶联剂是为了避免四价钛酸酯在某些体系中的副反应而研制的，这些反应包括：在聚酯中的酯交换反应；在环氧树脂中与羟基的反应；在聚氨酯中与聚醚与异氰酸酯的反应等。该类偶联剂适用于许多填充体系，其偶联机理与单烷氧基钛酸酯类似。钛酸酯偶联剂的亲有机部分通常为长链烃基，它与聚合物链通过分子间的范德华力结合在一起。这种偶联作用对于聚烯烃之类的热塑性塑料特别适用。长链的缠绕可转移应力应变，提高冲击强度、伸长率和剪切强度，同时可在保持拉伸强度的情况下，增加填充量。磷酸酯双钛酸酯偶联剂可用作含一OH树酯的交联剂。
新型硅烷偶联剂：近年来，相对分子质量较大的硅烷偶联剂发展很快，如辛基、十二烷基硅烷偶联剂等。此类偶联剂在改善有机物对填料的浸润性方面亦有其独特的优点，尤其对于那些具有很高的表面能的填料如：玻璃纤维、纳米二氧化硅等，长链硅烷偶联剂由于具有疏水性的柔性长链，极大地降低了填料的表面能，使得有机相中的溶剂、树脂、助剂等能均匀的渗透到玻璃纤维中或均匀分散到纳米填料表面，这就提高了复合材料的冲击强度、耐热性等。偶联剂具有很多的选择性。大分子硅烷偶联剂供应商
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颜填料预处理法：将钛酸酯偶联剂预先包覆到颜填料表面的方法，虽然比较麻烦，但处理效果较好。将偶联剂溶解在少量甲苯、二甲苯等苯类溶剂中，加人颜填料，在高速搅伴（约1000r/min ）下适当升温至约100℃ ，搅拌约0.5h ，使每个颜填料颗粒都能包覆上一层偶联剂。颜填料经偶联剂包覆后，就可按通常方法配制涂料。直接添加法：制漆过程中，在高速分散之前直接加人偶联剂。用溶剂汽油、二甲苯等溶剂将称量好的偶联剂溶解，分散到有机基料中，加入颜填料进行高速分散，再按通常方法配制涂料。大分子硅烷偶联剂供应商
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