将C18烷基链接枝到N- [3-（二甲基氨基）丙基]甲基丙烯酰胺（DMAPMA）上得到疏水单体（DMAPMA-C18），C8接枝到纤维素纳米晶（CNC）表面得到疏水纤维素纳米晶（CNC-C8）。合成了CNC‐C8（或CNC）DPC水凝胶，使用N，N‐二甲基丙烯酰胺（DMAA）和DMAPMA-C18聚合形成个通过疏水相互作用物理交联的网络， CNC-C8和DMAPMA-C18之间的疏水相互作用，CNC- C8（或CNC）和DMAPMA之间的静电相互作用，以及CNC-C8（或CNC）和DMAc之间的氢键形成了第二个交联点。DMAA该品容易生成高聚合度的聚合物。南通NNDMAA
魏锡文（重庆大学化学化工学院）等采用了AM、AA、MA(顺丁烯二酸酐)合成了三元共聚物阻垢剂。其防垢率随水温升高而降低,适于70℃水温防垢具有较好的防垢效果,当Ca2+浓度为200×10-6,投放量为10×10-6时,防垢率可达90%以上。赵东滨（北京大学化学与分子工程学院）等引入MAA、AA、AM进行三元共聚,使防垢剂在高温、高pH值和高Ca2+含量下防垢能力得到改善。产品对CaCO3垢和CaSO4垢均具有较强的防垢能力,并具用量低、作用时间持久的优点,特别是针对CaSO4垢,其防垢效果更好,抗温性,消耗量和作用时间都优于CaCO3垢的情况。广州NNDMAA销售厂DMAA化学性质 无色或淡黄色透明液体。
近年来，研究人员越来越关注离子凝胶电解质有机-无机复合骨架的开发，该骨架具有度和良好的界面兼容性。研究人员利用溶液铸造法，将高浓度的离子液体电解质与无机氧化铝纳米颗粒置于聚(离子液体)基质中，制备了杂化电解质膜，氧化铝纳米颗粒的引入促进了膜机械完整性,稳定锂循环过程。正硅烷(TEOS)缩聚得到的无机硅颗粒形成物理网络，成功与聚二甲基丙烯酰胺(PDMAAm)的有机网络结合，而后者对硅颗粒没有很强吸附力，这种离子液体含量为80%的双网络离子凝胶具有自由形状、良好的热稳定性和优异的机械强度，有望作为电解质膜进一步应用。
N, N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）用作线性聚合物骨架的单体。聚（1-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）离子微球（PAMPS）用作纠缠微区，离子液体1-乙基-3-甲基咪唑鎓双[(三氟甲基)磺酰基]亚胺([EMIm]TFSI)用作溶剂。离子凝胶在循环压缩试验中表现出完美的抗疲劳性，在30%应变下20,000次循环后没有出现明显的应力衰减。此外，共价网络微球的弹性和不连续性可以为离子凝胶提供完美的能量耗散机制，从而提高抗疲劳性和裂纹扩展的不敏感性。离子凝胶中聚合物网络、共价交联微球和离子液体之间存在可逆动态键相互作用。制备的离子凝胶在-48℃的相变证实了它们优异的抗冻性。离子凝胶250℃的高温条件下可以保持稳定超过1800分钟，表明具有高热稳定性。N,N-二甲基丙烯酰胺可用于生产水溶性聚合物。
发展了一种新型合成方法来得到低分散度、高分子量的高度枝化聚合物，并且可以通过聚合后修饰调节端基的功能。该方法具体通过乙烯基单体和多乙烯基单体的RAFT共聚和随后的部分沉淀来实现。虽然得到的聚合物分子量很高，但其在酸性或碱性条件下的可降解性出色，可调节投料比来使得降解得到的线型聚合物的分子量低于肾清理的临界值。蕞后，该文章的策略不只局限于文中采用的二甲基丙烯酰胺单体，其他单体和聚合方法在理论上同样适用。使用N，N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）和双丙烯酰胺（DAAm）作为DNA链延伸单体的DNA的PISA示意图。深圳n,n-二甲基丙烯酰胺单价
N.N二甲基丙烯酰胺（DMAA）容易生成高聚合度的聚合物，可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚。南通NNDMAA
阴离子型聚合物是国内外研究为、产品种类多的一类降失水剂。其共聚单体包括非离子和阴离子单体两大类。非离子单体主要包括:AM(丙烯酰胺)、NVP(N-乙烯基吡咯烷酮)、NNDMA(N,N-二甲基丙烯酰胺)、St(苯乙烯)、VI(乙烯咪唑)、VFA(乙烯甲酰胺)、VP(乙烯吡啶)、VMAA(N-甲基-N-乙烯基乙酰胺)等。这些单体中，AM易水解，所以在共聚物中含量不可太多;NNDMA引入了不易水解基团，耐高温性能明显增强，但这种单体价格昂贵，国内尚处于小试阶段。阴离子单体主要包括两类:一类是磺酸盐单体，如AMPS(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)、SS(苯乙烯磺酸盐)、VS(乙烯磺酸盐)、PS(丙烯磺酸盐);另一类是羧酸盐单体，如AA(丙烯酸)、MAA(甲基丙烯酸)、HEA(羟乙基丙烯酸)、IA(衣康酸)等。AMPS耐温耐盐能力强，聚合活性高，使用日益，国内已形成规模化生产。南通NNDMAA
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