DBDPE更倾向于在斑马鱼脑组织中累积。科研人员还对脑组织进行TMT定量蛋白质组学分析,并结合平行反应监测(PRM)技术对差异蛋白进行验证。生物信息学分析结果显示,DBDPE主要影响了与肌肉收缩以及卵子受精能力相关的信号通路DBDPE对斑马鱼的上述毒性效应得到了进一步验证:(1)斑马鱼脑部胞内钙离子稳态遭到破坏,同时斑马鱼的运动距离和运动速度均出名下降,表明DBDPE可能通过影响钙离子信号通路及肌肉相关蛋白的变化影响肌肉收缩功能,进而引起斑马鱼运动行为发生变化;(2)下丘脑-垂体-性腺-肝脏(HPGL)轴的相关基因的转录水平发生变化,雌***和睾酮的水平出名下降,表明DBDPE可能通过抑制gnrh3,fshb,star等基因的表达抑制类固醇***的合成,从而影响卵细胞的发育和受精能力。温州星亿化工有限公司为您提供十溴二苯乙烷,有需求可以来电咨询!安徽ABS十溴二苯乙烷
所得产品颜色好,白度高,黄色指数低。10.具体而言,本发明提供了以下技术方案:一种十溴二苯乙烷的制备方法,在溴化阶段加入负载型复合催化剂,所述负载型复合催化剂是以阳离子表面活性剂改性蒙脱土为载体,负载复合催化剂,所述复合催化剂是铁盐和/或铝盐、锑盐和有机磷配体的镍盐的混合物。11.所述阳离子表面活性剂选自季铵盐或季磷盐,推荐为季铵盐,包括但不限于十二烷基三甲基氯化铵,二甲基二十二烷基氯化铵,十四烷基三甲基氯化铵,十六烷基三甲基氯化铵。12.所述铁盐、铝盐是指它们的卤盐或硝酸盐;进一步地,所述铁盐、铝盐、锑盐是指它们的卤盐,比如它们的氯盐,溴盐,包括但不限于三氯化铁、三氯化铝、三溴化铁、三溴化铝、三氯化锑;所述有机磷配体的镍盐选自1,3-双(二苯基膦丙烷)二氯化镍、2,2’‑双(二苯基膦)-1,1’联萘二氯化镍,双(二叔丁基苯基膦)二氯化镍中的至少一种。13.推荐地,复合催化剂制备过程中原料的配比是蒙脱土,铁盐和/或铝盐、镍盐、锑盐的用量满足以下关系:1g蒙脱土:3-5mmol铁盐和/或铝盐::。14.所述负载型复合催化剂是通过包括以下步骤的制备方法得到:(t1)将蒙脱土浸渍于阳离子表面活性剂的水溶液中,浸渍时间15-20h。安徽高性能十溴二苯乙烷温州星亿化工有限公司是一家专业提供十溴二苯乙烷的公司,有需求可以来电咨询!
2-二苯乙烷和卤代烷烃加料技术,制造十溴-二苯乙烷。本发明目的是①降低1,2-二苯乙烷加料时的液滴直径,增大1,2-二苯乙烷液滴的表面张力,使1,2-二苯乙烷液滴在溴素介质中迅速崩解,加速1,2-二苯乙烷液滴里外分子同时发生溴化反应的进程。②降低十溴-二苯乙烷产品颗粒直径,减少十溴二苯乙烷产品夹带溴素和催化剂的可能性。溴化反应结束,反应产物可采用通常的分离方法。溴化釜中分批投入8%盐酸,破坏催化剂后,物料升温,蒸馏除去未反应的溴素。加入饱和亚硫酸钠溶液,直至物料呈现白色为止。产物离心甩干,这样的产物经进一步的研磨烘干提纯。本发明使用的1,2-二苯乙烷、卤代烷烃溶剂、催化剂均是市售商品。以下实例进一步说明本发明高纯度十溴二苯乙烷的制造方法,但这一实例并不在任何意义上解释为对本发明的限制。实例1在按装有搅拌器、回流冷凝器、温度计的溴化反应釜中,加入经硫酸干燥过的溴素256公斤(1600摩尔),无水三氯化铝催化剂7公斤,搅拌物料保温55~60℃。在1,2-二苯乙烷的贮罐中,加入1,2-二苯乙烷50公斤和溴乙烷17公斤,维持贮罐压力,向溴化反应釜内物料中喷雾加料。55分钟加料完毕,升温回流2~4小时。分批投入8%盐酸70公斤,30分钟后。
具体实施方式为进一步更详细的说明本发明的技术方案,特提供如下具体的实施例,但本发明不限于此。一、制备实施例制备实施例1:在500ml四口烧瓶中加入溴素540g、三氯化铝,连接尾气系统,使用干燥氮气置换体系中空气3次;升温至50-55℃。开始滴加二苯乙烷18g,滴加时间为1小时。继续升温至60℃以上保温2小时。反应结束后进行后处理,得到成品十溴二苯乙烷100g。白度91,含量。制备实施例2:在500ml四口烧瓶中加入溴素540g、三氟甲磺酸,连接尾气系统,使用干燥氮气置换体系中空气2次。升温至50-55℃。开始滴加二苯乙烷18g,滴加时间为1小时。继续升温至60℃以上保温2小时。反应结束后进行后处理,得到成品十溴二苯乙烷100g。白度,含量。制备实施例3:在500ml四口烧瓶中加入溴素540g、三氯化铝、三氟甲磺酸,连接尾气系统,使用干燥氮气置换体系中空气3次。升温至50-55℃。开始滴加二苯乙烷18g,滴加时间为。继续升温至60℃以上保温2小时。反应结束后进行后处理,得到成品十溴二苯乙烷100g。白度93,含量。制备实施例4:除溴素的用量为450g外,其余同制备实施例1。制备实施例5:除溴素的用量外720g外,其余同制备实施例1。制备实施例6:除滴加二苯乙烷的用量为。温州星亿化工有限公司为您提供十溴二苯乙烷。
气流粉碎得半成品。23.推荐地,步骤(s1)中,溴素和复合催化剂混合在10-15℃下完成,滴加二苯乙烷时控制温度在15-25℃,二苯乙烷在3-5h内滴加完毕。24.推荐地,步骤(s1)中,所述反应分为预反应阶段和反应阶段,预反应阶段温度是30-40℃,预反应时间2-5h,反应阶段温度55-60℃,反应时间10-15h。25.推荐地,步骤(s1)中,所述溴素、复合催化剂和二苯乙烷的质量比是100::5-8。26.步骤(s2)中,水的加入量是溴素的50-80wt%,加热温度90-110℃。27.步骤(s3)中,所述后处理剂是碳酸钠水溶液和/或亚硫酸钠水溶液,碳酸钠水溶液、亚硫酸钠水溶液的浓度独自的为10-15wt%,后处理剂加入量是溴素的。后处理剂的目的是和颗粒中的游离溴反应,除去游离溴。28.步骤(s3)中,球磨时的条件是40-50℃,球磨3-5h;所述气流粉碎的条件是200-240℃,空气流速10-20m3/min,优终气流粉碎后的产品粒径在1-5μm。具体实施方式29.以下结合具体实施方式对本发明的技术方案做进一步地的解释说明但应该说明的是,具体实施方式只是对本发明技术方案实质的一种具体化的实施和解释,不应该理解为是对本发明保护范围的一种限制。30.实施例所用试剂和仪器均可以从市售商品购买。温州星亿化工有限公司致力于提供十溴二苯乙烷,欢迎新老客户来电!安徽雅宝8010十溴二苯乙烷
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其余同制备实施例1。制备实施例7:除滴加二苯乙烷的用量为15g外,其余同制备实施例1。制备实施例8:除升温至60℃以上保温4小时外,其余同制备实施例1。制备实施例9:除升温至60℃以上保温3小时外,其余同制备实施例1。对比实施例1:除不使用干燥氮气置换体系中空气3次外,其余同实施例1;对比实施例2:除氮气置换后,升温至45℃外,其余同实施例1;对比实施例3:除氮气置换后,升温至58℃外,其余同实施例1;对比实施例4:除滴加二苯乙烷后,升温至58℃外,其余同制备实施例1;对比实施例5:除三氯化铝的用量为,其余同实施例1;对比实施例6:除三氯化铝的用量为1g外,其余同实施例1;二、性能测试实施例对上述实施例中样品进行后处理:取样品80g和自来水100g,加入事先放入锆珠的四口烧瓶中,启动搅拌,加入10%碳酸氢钠水溶液5g调节体系ph(根据溶液ph来调节加入量)。搅拌1小时后加入将料从锆珠中洗出,过滤得固体。将上述处理后的湿品用粒径测定仪,测定其粒径大小;将湿品在175℃烘干2小时,用白度测定仪测定,得白度数据;剩余样品在250℃下继续烘干2小时,再用白度测定仪测定,得热稳定数据。产品粒径(μm)白度热稳定性制备实施例,当不采用本发明的干燥氮气置换体系。安徽ABS十溴二苯乙烷
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