慢性反复发作的黏膜炎症病变，在我国的发病率逐年升高，但是其病因以及发病机制目前仍不十分清楚，因此，建立溃疡性结肠炎动物模型对于研究其病因，发病机制，临床***，药物研发，以及对在肠炎模型基础上诱导的肠道**的研究具有十分重要的意义。其中葡聚糖硫酸钠（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）诱导的肠炎模型，是目前肠炎造模研究领域的金标准。DSS是一种由蔗糖合成的硫酸多糖体, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量为36000-50000Da。上海益启生物公司硫酸钠葡聚糖的优势。杭州葡聚糖硫酸钠盐硫酸钠葡聚糖一级代理
炎造模有影响。通常DSS批间比较稳定，但是也有少部分批间差会大一些，所以建议客户根据自己的实验需求，购买足够的同一批次产品，或者换用批次之前进行预实验。Q：3%的DSS小鼠饮用3天后没有出现明显的体重下降？A：某些动物出现反应慢，甚至在饮用DSS第5天才出现体重下降，都属于正常现象。如果7天未出现明显症状，需适当提高DSS的浓度。Q：3%的DSS小鼠饮用7天后无明显炎症表现？A：务必每天观察动物是否有足够的饮水量，确认动物饮奉贤区结肠炎模型硫酸钠葡聚糖联系人上海益启生物的联系电话。
具体需要依据病理切片来判断造模是否成功。有可能会出现体重不下降，结肠长度没缩短但是造模成功的情况。Q4：慢性肠炎造模或者AOM/DSS造模中几个循环的DSS浓度是必须要保持一致吗？因为看到有相关文献里有说小鼠对这个DSS有耐受性，如果到了第二轮或者第三轮效果不明显的话，可以调整DSS的浓度吗？可以调整，先看***轮什么反应以及第二轮开始的反应。Q5：UC患者一般为连续病灶，在小鼠DSS模型中是否也是连续的呢？不是连续的。Q6：
阳性对照采用相同的模版，用gapdh的引物来做PCR。大家对于DSS试剂还有什么想要了解的知识点嘛？MP会对大家的问题进行解答或者对以上问题有其他的回答，也可以在下方留言~溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）是一种特发性慢性炎症性肠病，其特点是从直肠开始持续性炎症。其中UC患者发生结肠*的长期风险高于无溃疡性结肠炎人群，年发病率约为万分之1~2，结直肠*已成为世界范围内**患者的第三大死因。DSS结肠炎模型是目前应用**为***的UC模型之一，硫酸钠葡聚糖哪家正规可靠？
与野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大肠中含有大颗粒的成熟的黏膜杯状细胞明显减少（数据来源于HinoK.et al.,2014）。参考文献：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34 2. Hino K. et al. PLoS One. 2014； 9（2）： e880483. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26；8（4）：e62257 4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul；33（7）：1375-83 DSS诱导肠炎造模的方法及注意事项。DSS诱导肠炎造模：溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种自发性、硫酸钠葡聚糖的占地面积小吗？杨浦区诱导结肠炎硫酸钠葡聚糖哪家好
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用足够量的DSS。Q：为什么同一批次DSS，相同的动物品系，不同的实验室使用的浓度不相同？A：动物的饲养环境，动物的批次对造模有很大影响。Q：DSS造模后出现小肠出血正常吗？A：DSS饮用浓度过高会导致小肠出血，轻度小肠出血无明显影响，若出血过多，可降低DSS的浓度。Q：DSS饮用后体重下降明显，但是病理切片HE染色没有炎症现象？A：DSS的饮用达到一定阈值才能成功诱导肠炎，阈值如果达不到，体重可以出现下降，但是病理无明显炎症表现。杭州葡聚糖硫酸钠盐硫酸钠葡聚糖一级代理
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