配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值,吸光值曲线如图5所示。从图4可知:滤膜采用μm,μm时,具有较好的吸光值,滤膜超过μm后,吸光值迅速降低,后又逐渐回升,综合考虑,优先采用μm的滤膜,在该膜过滤条件下,吸光值达到。实施例6反应时间条件优化在实施例5的基础上,配置5份铜离子检测液,所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为:所述水/乙醇溶液的体积比为1:,所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,所述超声波连续超声时间为,所述静止时间为12h,所述过滤分别用μm滤膜过滤;所述配置铜离子检测液条件参数为:反应时间分别为2min,5min,8min,10min,15min,将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值,吸光值曲线如图6所示。从图6可知:反应时间在2-6min范围内,检测液的吸光值逐渐增大,在反应6min时,检测液的吸光值的比较大值为,反应时间超过6min后,在6-15min范围内检测液吸光值逐渐减少,故比较好反应时间为6min。温州星亿化工有限公司为您提供三氧化钼,欢迎您的来电!云南三氧化钼价格
随着化学合成技术及科学研究方法的发展,阻燃剂品种月益增多,人们对阻燃剂性质的认识也越来越深入。含卤素阻燃剂范围广用于塑料制品中,这些制品充斥所有电器包括家用电器。由于这些阻燃剂对环境及对人体的长期损害,欧盟于2003年2月发布《关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令》(ROHS)和《关于报废电气电子设备指令》(WEE)指令,要求在2006年前立法限制含铅、汞、镉、六价铬和特定溴系阻燃剂PBB、PBDE六种有害物质的使用。而我国主要的电子出口产品均属于这类,所以阻燃剂的无卤化、抑烟及减毒已成为当前和今后阻燃研究领域的前沿课题。本公司主要研究亚微米级氢氧化铝的制备技术,同时初步探讨了氢氧化铝以及氢氧化铝复合体系的制备机理。分析了浓度、温度、晶种、碱浓度以及分散剂对其性能的影响。得出比较好工艺为:将在液体(包括有机物或水)中能自动分散为次粒的AlOOH作为晶种,PEG为分散剂,控制铝酸钠溶液浓度为,在50C结晶可以得到颗粒细小、均匀的棒状氢氧化铝晶体。还复配了两种新型表面改性剂,用其对氢氧化铝进行表面改性,通过吸油量的变化,红外光谱分析,发现其表面性能发生转变由亲水变成亲油,与聚合物的相容性得到很大的改善。三氧化钼。 进口三氧化钼温州星亿化工有限公司是一家专业提供三氧化钼的公司,有想法的可以来电咨询!
为实现本发明的目的,本发明提供了一种基于三氧化钼增敏技术测定铜离子的检测方法,该方法包括如下步骤:a、均相二维三氧化钼溶液的制备:称取一定质量的纯度大于99%的三氧化钼粉末,再加入体积比为1:,三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml,在搅拌条件下,用80kw功率超声波连续超声,然后静止12h,取上清液用μm滤膜进行过滤,收集所得滤液,即得均相二维三氧化钼溶液。b、利用三氧化钼增敏,配置铜离子检测液:量取待测铜离子溶液500μl以上,按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。结合8-羟基喹啉检测wilson病人体液中的铜离子((24):7603-7609.)。这些研究均表明比色传感技术在铜离子的检测中具有巨大的应用前景,但是,比色传感的检测灵敏度低缺点在已报道的研究中依然存在,铜离子的比色传感检测技术同样受到灵敏度低下,选择性不高的缺点困扰。技术实现要素:本发明旨在解决上述问题,与以往的铜离子比色检测方法不同,本发明为了解决比色灵敏度不高的问题,引入了三氧化钼作为增敏剂、肌酸酐作为偶联有机分子,极大的增强了铜离子的比色检测的灵敏性,同时具有选择性好、抗干扰性强特点。为实现本发明的目的。
二、未知铜离子浓度测定方法实施例7利用采用紫外-可见分光光度计法分析检测未知铜离子浓度1.均相二维三氧化钼溶液的制备:称取10g纯度大于99%的三氧化钼粉末,再加入体积比为1:,三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,搅拌条件下80kw功率微波连续超声,然后静止12h,取上清液用μm滤膜进行过滤,收集所得滤液,制取均相二维三氧化钼溶液。2.配置铜离子标准溶液分别量取一系列已知浓度的铜离子溶液(0μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,10μg/ml)各500μl,按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)=10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液,3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液,过氧化氢溶液,使其反应6min,配置成铜离子标准检测液,所添加的肌酸酐溶液浓度为50mm,所添加的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm,所添加的过氧化氢溶液浓度为。采用紫外-可见分光光度计,在652nm波长处测定其吸光值,作出吸光值与溶度的关系曲线。温州星亿化工有限公司是一家专业提供三氧化钼的公司,欢迎您的来电!
b)不同浓度的铜离子溶液增敏后,在652nm波长处吸光值拟合直线图;图2不同体积比(1:)的水/乙醇溶液条件下,铜离子检测液的吸光值曲线图;图3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化钼粉末与水/乙醇溶液条件下,铜离子检测液吸光值图;图4不同超声时间()条件下,铜离子检测液的吸光值曲线图;图5不同滤膜过滤(μm,μm,μm,μm,μm)条件下,铜离子检测液的吸光值曲线图;图6不同反应时间(2min,5min,8min,10min,15min)下,铜离子检测液的吸光值曲线图;图7不同溶剂体系(h2o,ethanol,h2o/dmf,h2o/dmso,h2o/ethanol)下,铜离子检测液的吸光值图。图8不同体系混合液在500-800nm波长范围吸光值曲线图;图9不同体系混合液在652nm波长处的吸光值与时间变化曲线图;图10铜离子溶液和干扰离子溶液在500-800nm范围内吸光值变化曲线图。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本发明做进一步详细的描述,对本发明不构成任何限制。一、测试条件优化方法(1)均相二维三氧化钼溶液的制备:称取10g纯度大于99%的三氧化钼粉末,再加入体积比为1:,三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml,在搅拌条件下,用80kw功率超声波连续超声,然后静止12h。 三氧化钼,就选温州星亿化工有限公司,有需要可以联系我司哦!甘肃三氧化钼阻燃剂
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0μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,10μg/ml)各500μl,按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)=10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液,3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液,过氧化氢溶液,使其反应6min,配置成铜离子标准检测液,所添加的肌酸酐溶液浓度为50mm,所添加的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm,所添加的过氧化氢溶液浓度为。采用紫外-可见分光光度计,在652nm波长处测定其吸光值,作出吸光值与溶度的关系曲线。分别配置水、乙醇、水/dmf、水/dmso、水/乙醇的5种不同溶剂体系的均相二维三氧化钼溶液,再分别配置成铜离子检测液,反应时间6min后,在652nm波长处测定其吸光值,不同溶剂体系的吸光值如图7所示。从图中可以看出,采用水/乙醇溶剂体系,吸光值明显强于其他溶剂体系,说明采用水/乙醇溶剂体系对测定铜离子具有较好效果。实施例10不同体系混合液吸光值对比参照实施例6的步骤和参数,制备均相二维三氧化钼溶液,量取μg/ml铜离子溶液,按照表1将各成分依次混合,反应时间6min。 云南三氧化钼价格
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