实施例6反应时间条件优化在实施例5的基础上,配置5份铜离子检测液,所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为:所述水/乙醇溶液的体积比为1:,所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,所述超声波连续超声时间为,所述静止时间为12h,所述过滤分别用μm滤膜过滤;所述配置铜离子检测液条件参数为:反应时间分别为2min,5min,8min,10min,15min,将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值,吸光值曲线如图6所示。从图6可知:反应时间在2-6min范围内,检测液的吸光值逐渐增大,在反应6min时,检测液的吸光值的比较大值为,反应时间超过6min后,在6-15min范围内检测液吸光值逐渐减少,故比较好反应时间为6min。5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)=10:1:1:1:1,依次添加均相二维三氧化钼溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液和过氧化氢溶液,反应2-15min,配置成铜离子检测液,所述肌酸酐溶液浓度为1-100mm,所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为,所述过氧化氢溶液浓度为。c、分析检测:采用紫外-可见分光光度计法或者观察法,测定或者判断其检测液的铜离子浓度。进一步地,步骤a中。 温州星亿化工有限公司致力于提供三氧化钼,欢迎新老客户来电!湖北三氧化钼生产工艺
配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值,吸光值曲线如图5所示。从图4可知:滤膜采用μm,μm时,具有较好的吸光值,滤膜超过μm后,吸光值迅速降低,后又逐渐回升,综合考虑,优先采用μm的滤膜,在该膜过滤条件下,吸光值达到。实施例6反应时间条件优化在实施例5的基础上,配置5份铜离子检测液,所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为:所述水/乙醇溶液的体积比为1:,所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,所述超声波连续超声时间为,所述静止时间为12h,所述过滤分别用μm滤膜过滤;所述配置铜离子检测液条件参数为:反应时间分别为2min,5min,8min,10min,15min,将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值,吸光值曲线如图6所示。从图6可知:反应时间在2-6min范围内,检测液的吸光值逐渐增大,在反应6min时,检测液的吸光值的比较大值为,反应时间超过6min后,在6-15min范围内检测液吸光值逐渐减少,故比较好反应时间为6min。嘉兴国产三氧化钼温州星亿化工有限公司为您提供三氧化钼,期待为您!
μg/ml,μg/ml,μg/ml)铜离子溶液各500μl,按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)=10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液,3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液,过氧化氢溶液,使其反应6min,配置成铜离子检测液,所述肌酸酐溶液浓度为50mm,所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm,所述过氧化氢溶液浓度为。采用紫外-可见分光光度计,在500-800nm波长范围内分别测定各溶液的吸光度与入射波长的关系,关系曲线如图1(a)所示。由图可知,比较大吸光值在波长652nm处,将各标准检测液在652nm波长处的吸光值对浓度做拟合直线,拟合直线如图1(b)所示。二、未知铜离子浓度测定方法实施例7利用采用紫外-可见分光光度计法分析检测未知铜离子浓度1.均相二维三氧化钼溶液的制备:称取10g纯度大于99%的三氧化钼粉末,再加入体积比为1:,三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,搅拌条件下80kw功率微波连续超声,然后静止12h,取上清液用μm滤膜进行过滤,收集所得滤液,制取均相二维三氧化钼溶液。2.配置铜离子标准溶液分别量取一系列已知浓度的铜离子溶液。
作用与用途编辑播报1、用于比色法测定血糖键供、蛋白质、酚、砷、铅、铋等,生物碱检验。用作五氧化二磷、三氧化砷、双氧水、酚和醇类的还原剂。也用于制备钼盐、钼合金。2、用作制取金属钼及钼化合物的原料。石油工业中用作催化剂。还可用于搪瓷釉药颜料及药物等。3、本品为添加型阻燃剂,具有阻燃和抑烟双重功能,与其他阻燃剂复配可降低成本,提高阻燃性,减小发烟量。三氧化钼也有阻燃和抑烟的双重作用,它与三水合氢氧化铝和氧化锑都显示了一定的协同效果。4、光谱分析试剂。血糖、蛋白质、生物碱、砷、酚的检测。五氧化二磷、产品、双氧水的还原剂。5、三氧化钼在配制钼酸盐中用于电镀或用作金属氧化添加。[5]结构编辑播报气态时,三氧化钼由MoO3分子组成,Mo-O之间为双键。固态时,无水三氧化钼为正交晶系,含有变形八面体MoO6构成的层状结构。八面体成链。三氧化钼是一种无机物,分子式为MoO3,分子量为144。[1]2017年10月27日,世界卫生组织国际病症研究机构公布的致病物清单初步整理参考,三氧化钼在2B类致病物清单中。理化性质编辑播报三氧化钼外观与性状:白色晶状粉末熔点(℃):795(更热可以升华)[3]相对密度(水=1):。三氧化钼,就选温州星亿化工有限公司,欢迎客户来电!
步骤c中,所述紫外-可见分光光度法,选定的固定波长为652nm。进一步地,步骤c中,所述观察法是:参照所述步骤a、b的方法进行,将一系列已知浓度的标准铜离子溶液利用三氧化钼增敏,配置成铜离子检测液,铜离子检测液将显示不同的颜色,将不同浓度的溶液颜色分别拍照记录下来。通过同样的步骤和条件,将未知浓度的铜离子溶液利用三氧化钼增敏,配置成未知溶度的铜离子检测液,使其呈现出颜色,将其颜色与之前已知标准溶液呈现的颜色进行对比,据此判断待测溶液的铜离子浓度范围。3.未知铜离子浓度测定参照上述铜离子标准检测液配置方法配置未知铜离子溶度检测液,未知铜离子溶度检测液在652nm波长处测定其吸光值,与步骤2中作出的关系曲线进行对比,找出该吸光值对应的铜离子溶度。实施例8利用观察法判断未知铜离子浓度参照实施例6,制备均相二维三氧化钼溶液,再分别量取一系列已知浓度的铜离子溶液(0μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,10μg/ml)各500μl,按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)=10:1:1:1:1。 温州星亿化工有限公司为您提供三氧化钼,有想法的可以来电咨询!台州三氧化钼厂家
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b)不同浓度的铜离子溶液增敏后,在652nm波长处吸光值拟合直线图;图2不同体积比(1:)的水/乙醇溶液条件下,铜离子检测液的吸光值曲线图;图3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化钼粉末与水/乙醇溶液条件下,铜离子检测液吸光值图;图4不同超声时间()条件下,铜离子检测液的吸光值曲线图;图5不同滤膜过滤(μm,μm,μm,μm,μm)条件下,铜离子检测液的吸光值曲线图;图6不同反应时间(2min,5min,8min,10min,15min)下,铜离子检测液的吸光值曲线图;图7不同溶剂体系(h2o,ethanol,h2o/dmf,h2o/dmso,h2o/ethanol)下,铜离子检测液的吸光值图。图8不同体系混合液在500-800nm波长范围吸光值曲线图;图9不同体系混合液在652nm波长处的吸光值与时间变化曲线图;图10铜离子溶液和干扰离子溶液在500-800nm范围内吸光值变化曲线图。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本发明做进一步详细的描述,对本发明不构成任何限制。一、测试条件优化方法(1)均相二维三氧化钼溶液的制备:称取10g纯度大于99%的三氧化钼粉末,再加入体积比为1:,三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml,在搅拌条件下,用80kw功率超声波连续超声,然后静止12h。 湖北三氧化钼生产工艺
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