XlogP）:2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:128.表面电荷:09.复杂度:25210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1性质与稳定性常温常压下稳定，避免氧化物水分酒精胺碱活性金属接触贮存方法储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方合成方法1.反应生成二系列产物，一种是环状体(n=3,4,5……)；一种是线状体(n>9)。在2000mL的三颈烧瓶中加入1500mL四氯乙烷，150g氯化铵。三颈烧瓶安装有温度计，分水器和搅拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和气体导出管)。加热蒸出部分溶剂，同时带出体系中的水分，至溶剂不成混浊为止。移去分水器，迅速加入450g五氯化磷和少许吡啶，将分水器上的冷凝管直接连到三颈烧瓶上。继续加热回流，温度控制在(135±1)℃。将六苯氧基环三磷睛（HPGP）作为阻燃剂添加到聚碳酸醋（PC)中。极限氧指数测试和垂直燃烧测试结果显示，添加20份(质量份，下同)HPCP后，PC极限氧指数可从，垂直燃烧到达V-0级。通过热重。温州星亿化工有限公司致力于提供六苯氧基环三磷腈，期待您的光临！绍兴六苯氧基环三磷腈生产工艺
实施例3六苯氧基环三磷腈含量测定的重复性试验六苯氧基环三磷腈样品：1900808，山东泰星新材料股份有限公司生产；高效液相色谱条件：色谱柱：wondasilc18-wr，规格5μl，×150mm；流动相配比为：体积比为50:10的乙腈和甲醇的混合溶液；采用等度洗脱；检测波长为210nm，流速为，柱温为27℃，进样体积20μl，样品溶液进样浓度为。样品溶液配制：分别准确称取同一六苯氧基环三磷腈样品6份(，，，，，)于50ml烧杯中，加入适量乙腈溶解。转移至100ml容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。获得不同浓度的六苯氧基环三磷腈溶液，作为试验溶液。表2：重复性试验结果根据表2可以看出，样品中六苯氧基环三磷腈的平均含量为％，计算rsd为％，重现性很好。实施例4溶液中含原料残留的六苯氧基环三磷腈的测定高效液相色谱条件：色谱柱：wondasilc18-wr，规格5μl，×150mm；流动相配比为：体积比为50:10的乙腈和甲醇的混合溶液；采用等度洗脱；检测波长为210nm，流速为，柱温为27℃，进样体积20μl，样品溶液进样浓度为。样品溶液配制：准确称取含原料残留的六苯氧基环三磷腈，加入适量乙腈溶解，转移至100ml容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。此样品溶液浓度为，作为试验溶液。根据图2可以看出。湖南国产六苯氧基环三磷腈六苯氧基环三磷腈，就选温州星亿化工有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！
ºC）：未确定11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定13.燃烧热（KJ/mol）：未确定14.临界温度（ºC）：未确定15.临界压力（KPa）：未确定16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17.炸裂上限（%,V/V）：未确定18.炸裂下限（%,V/V）：未确定19.溶解性：未确定毒理学数据暂无生态学数据对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统。若无国家许可。勿将材料排入周围环境分子结构数据1、摩尔折射率：2、摩尔体积（cm3/mol）：3、等张比容（）：4、表面张力（dyne/cm）：5、极化率（10-24cm3）：计算化学数据1.疏水参数计算参考值。柱温为27℃，进样体积20μl，样品溶液进样浓度为。本发明通过合理的方法设计，提供了一种六苯氧基环三磷腈的高效液相检测方法，具有准确度高、稳定性好的特点。在本发明提供的检测条件下，六苯氧基环三磷腈与各原料残留以及各杂质之间的分离均较好，出峰时间较为合适，而且本发明提供的方法还具有专属性强和灵敏度高的优点。因此本发明提供的方法能够较好地实现对六苯氧基环三磷腈的测定。而且有利于指导生产过程中对原料材料及杂质的控制，得到品质高的六苯氧基环三磷腈。
1.性状：白色结晶体2.密度（g/mL,25/4℃）：3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定4.熔点（ºC）：1145.沸点（ºC,常压）：6.沸点（ºC,13mmHg）：127°C7.折射率：未确定8.闪点（ºC）：未确定9.比旋光度（º）：未确定10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定13.燃烧热（KJ/mol）：未确定14.临界温度（ºC）：未确定15.临界压力（KPa）：未确定16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17.炸裂上限（%,V/V）：未确定18.炸裂下限（%,V/V）：未确定19.溶解性：未确定毒理学数据暂无生态学数据对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无国家许可，勿将材料排入周围环境分子结构数据1、摩尔折射率：2、摩尔体积（cm3/mol）：3、等张比容（）：4、表面张力（dyne/cm）：5、极化率（10-24cm3）：计算化学数据1.疏水参数计算参考值。温州星亿化工有限公司致力于提供六苯氧基环三磷腈，欢迎新老客户来电！
含原料残留的六苯氧基环三磷腈，峰形良好，各组分与原料杂质之间分离度良好。通过以上实施例可以看出，本发明的检测方法具有操作简单、准确度高、重复性好的特点。在本发明提供的检测条件下，六苯氧基环三磷腈与各原料残留以及各杂质之间的分离均较好，出峰时间较为合适，而且本发明提供的方法还具有专属性强和灵敏度高的优点，有利于指导生产过程中对原料材料及杂质的控制，保证产品的安全性，提高产品质量。六苯氧基环三磷腈是一种环状的磷腈化合物，为浅黄色或类白色粉末或结晶，是一种有广泛应用价值的阻燃剂。在聚乙烯、纤维、纱线、织物以及覆铜板等阻燃领域有着范围广的应用。该产品含量的高低对制品阻燃效果有很大影响。因此需要对六苯氧基环三磷腈进行检测和监控。现有技术中对六苯氧基环三磷腈检测方法有傅立叶变换红外光谱、核磁共振、x射线衍射分析、质谱、144fe6d4-c22f-4bf6-a7e9-f1a法、热重分析、示差扫描量热分析等，这些方法存在只能定性分析或前处理步骤比较繁琐，不易操作。原料或杂质残留分离度不高，成本较高等缺点。以六氯环三磷腈（HCCTP）粗产物、苯酚、NaOH为反应原料，四丁基氯化铵（TBAC）为相转移催化剂，氯苯和水为溶剂。温州星亿化工有限公司是一家专业提供六苯氧基环三磷腈的公司，有想法可以来我司咨询！绍兴六苯氧基环三磷腈生产工艺
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减压蒸馏回收溶剂甲苯，得酚钠固体；\n\t\t2）向装有酚钠固体的反应器中加入乙腈，控制温度≤50℃，加入固体六氯环三磷腈，然后升温至回流，反应3±，HPLC检测残余六氯环三磷腈质量百分含量，当含量小于，反应结束；\n\t\t3）减压蒸馏除去乙腈，然后加入甲苯，搅拌溶解后，加入氢氧化钠水溶液，搅拌洗涤，再用氯化钠水溶液和纯水各洗涤一次；每次洗涤后分去水层，END蒸馏回收甲苯，蒸完后加无水乙醇，加热搅拌，冷却离心分离、干燥至含水量≤，得六苯氧基环三磷腈。六苯氧基环三磷腈是一种性能优良和环境友好的无卤阻燃剂，广泛应用于PC、PC/ABS树脂以及PPO、尼龙等制品中，同时范围广用于增塑剂、润滑剂中的添加剂和助剂。六苯氧基环三磷腈通常是采用六氯环三磷腈与苯酚钠反应制备的，在工业生产中为了保证六氯环三磷腈的充分反应，得到较高的收率，苯酚钠需要过量5%左右，产品后处理是采用水洗和重结晶，获得较纯的六苯氧基环三磷腈。在生产中产生的废水主要来源于产品的水洗阶段，产生的废水中含有大量的副产物NaCl和未反应的苯酚钠，同时还含有少量酚的氧化产物及有机溶剂等杂质。苯酚钠具有很强的毒性和腐蚀性，此类废水属于环境危险废物，须经处理后。绍兴六苯氧基环三磷腈生产工艺
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