实施例1紫外-可见分光光度计法比较好固定波长选定参照上述测试条件优化方法，制备均相二维三氧化钼溶液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；所述铜离子检测液配置方法为：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml)铜离子溶液各500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，过氧化氢溶液，使其反应6min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为50mm，所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所述过氧化氢溶液浓度为。采用紫外-可见分光光度计，在500-800nm波长范围内分别测定各溶液的吸光度与入射波长的关系，关系曲线如图1(a)所示。由图可知，比较大吸光值在波长652nm处，将各标准检测液在652nm波长处的吸光值对浓度做拟合直线，拟合直线如图1(b)所示。三氧化钼，就选温州星亿化工有限公司，让您满意，期待您的光临！云南三氧化钼晶体结构
b)不同浓度的铜离子溶液增敏后，在652nm波长处吸光值拟合直线图；图2不同体积比(1:)的水/乙醇溶液条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化钼粉末与水/乙醇溶液条件下，铜离子检测液吸光值图；图4不同超声时间()条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图5不同滤膜过滤(μm,μm,μm,μm,μm)条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图6不同反应时间(2min,5min,8min,10min,15min)下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图7不同溶剂体系(h2o,ethanol,h2o/dmf,h2o/dmso,h2o/ethanol)下，铜离子检测液的吸光值图。图8不同体系混合液在500-800nm波长范围吸光值曲线图；图9不同体系混合液在652nm波长处的吸光值与时间变化曲线图；图10铜离子溶液和干扰离子溶液在500-800nm范围内吸光值变化曲线图。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本发明做进一步详细的描述，对本发明不构成任何限制。一、测试条件优化方法(1)均相二维三氧化钼溶液的制备：称取10g纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml，在搅拌条件下，用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h。纳米三氧化钼密度三氧化钼，就选温州星亿化工有限公司，有需求可以来电咨询！
三氧化钼(molybdenumtrioxide),分子式为MoO3,分子量为144。1、用于比色法测定血糖键供、蛋白质、酚、砷、铅、铋等,生物碱检验。用作五氧化二磷、三氧化砷、双氧水、酚和醇类的还原剂。也用于制备钼盐、钼合金。2、用作制取金属钼及钼化合物的原料。石油工业中用作催化剂。还可用于搪瓷釉药颜料及药物等。3、本品为添加型阻燃剂,具有阻燃和抑烟双重功能,与其他阻燃剂复配可降低成本,提高阻燃性,减小发烟量。三氧化钼也有阻燃和抑烟的双重作用,它与三水合氢氧化铝和氧化锑都显示了一定的协同效果。4、光谱分析试剂。血糖、蛋白质、生物碱、砷、酚的检测。五氧化二磷、原材料、双氧水的还原剂。5、三氧化钼在配制钼酸盐中用于电镀或用作金属氧化添加。
为实现本发明的目的，本发明提供了一种基于三氧化钼增敏技术测定铜离子的检测方法，该方法包括如下步骤：a、均相二维三氧化钼溶液的制备：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml，在搅拌条件下，用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。b、利用三氧化钼增敏，配置铜离子检测液：量取待测铜离子溶液500μl以上，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。结合8-羟基喹啉检测wilson病人体液中的铜离子((24):7603-7609.)。这些研究均表明比色传感技术在铜离子的检测中具有巨大的应用前景，但是，比色传感的检测灵敏度低缺点在已报道的研究中依然存在，铜离子的比色传感检测技术同样受到灵敏度低下，选择性不高的缺点困扰。技术实现要素：本发明旨在解决上述问题，与以往的铜离子比色检测方法不同，本发明为了解决比色灵敏度不高的问题，引入了三氧化钼作为增敏剂、肌酸酐作为偶联有机分子，极大的增强了铜离子的比色检测的灵敏性，同时具有选择性好、抗干扰性强特点。为实现本发明的目的。 温州星亿化工有限公司致力于提供三氧化钼，期待您的光临！
三氧化钼-性质开放数据可信数据白色结晶性粉末。d26℃；沸点1155℃。溶于氨水、碱溶液、氢氟酸、浓硫酸，不溶于水。在空气中很稳定，通入干燥氯化氢，加热升华成淡黄色针状结晶。与卤素化合物如五氟化溴、三氟化氯发生剧烈反应。受高热分解，放出有毒的烟气。三氧化钼-用途开放数据可信数据用于血糖、蛋白质、生物碱、砷、酚的检测以及光谱分析试剂。三氧化钼-制法开放数据可信数据钼酸铵热分解法：将辉钼精矿粉碎至60～80目，放入焙烧炉中于500～550℃氧化焙烧，用氨水浸出，得钼酸铵溶液除去杂质后，加热至40～45℃，在搅拌下加入硝酸中和至pH，生成八钼酸铵沉淀，经过滤，离心脱水后，溶于70～80℃的氨水中，再蒸发浓缩，得到仲钼酸铵，然后在550～600℃下进行热分解，得三氧化钼成品。三氧化钼-安全性开放数据可信数据大鼠经口LDsa：125mg/kg。三氧化钼和铝酸盐都有毒，金属钼和二硫化钼毒性较弱。钼中毒引起关节炎和多病，低血压，血压不稳定，神经系统功能紊乱，代谢过程障碍。铝的可溶性化合物，其气溶胶的比较大容许浓度为2mg/m3．钼的不溶性化合物为6mg/m3。工作入员应做好防护。贮存于阴凉、通风仓库内。远离火种、热源。保持容器密封。专人保管。三氧化钼，就选温州星亿化工有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电哦！江苏工业级三氧化钼
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从图中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3体系吸光度数值大，反应在250s达到，超过250s后吸光度数值趋领导衡，说明本发明铜离子检测所需的显色时间短。实施例11干扰物对铜离子测试分析影响参照实施例6的步骤和参数，制备均相二维三氧化钼溶液。量取μg/ml铜离子溶液500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，，使其反应6min，配置成铜离子检测液，再量取600μg/ml其他干扰离子(co2+；fe3+；bi2+；ni2+；sn4+；cr3+；ce3+；mg2+；k+；ca2+；al3+；ba2+；zn2+)溶液各500μl，参照同样的方法配置干扰离子检测液。采用紫外-可见分光光度计，在500-800nm范围内分别测定铜离子溶液和干扰离子溶液的吸光值，铜离子溶液和干扰离子溶液的吸光值曲线如图10所示。从图10可以看出，当铜离子浓度为μg/ml，其他干扰离子600μg/ml时，即铜离子浓度是干扰离子溶度是1/1000倍，铜离子溶液的吸光值依然远高于其他干扰离子溶液的吸光值，从而表明该发明的铜离子检测方法具有较强的抗干扰性。云南三氧化钼晶体结构
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