molybdenumtrioxide),分子式为MoO3,分子量为144。1、用于比色法测定血糖键供、蛋白质、酚、砷、铅、铋等,生物碱检验。用作五氧化二磷、三氧化砷、双氧水、酚和醇类的还原剂。也用于制备钼盐、钼合金。2、用作制取金属钼及钼化合物的原料。石油工业中用作催化剂。还可用于搪瓷釉药颜料及药物等。3、本品为添加型阻燃剂,具有阻燃和抑烟双重功能,与其他阻燃剂复配可降低成本,提高阻燃性,减小发烟量。三氧化钼也有阻燃和抑烟的双重作用,它与三水合氢氧化铝和氧化锑都显示了一定的协同效果。4、光谱分析试剂。血糖、蛋白质、生物碱、砷、酚的检测。五氧化二磷、原材料、双氧水的还原剂。5、三氧化钼在配制钼酸盐中用于电镀或用作金属氧化添加。化学品安全技术说明书产品名称:三氧化钼按照GB/T16483、GB/T17519编制修订日期:2017年08月18日优初编制日期:2017年08月18日版本:化学品及企业标识化学品中文名：三氧化钼化学品英文名：molybdenumtrioxide-(24h)产品推荐及限制用途：Forindustryuseonly.。第2部分危险性概述紧急情况概述：造成严重眼刺激。可引起呼吸道刺激。怀疑会致病。温州星亿化工有限公司致力于提供三氧化钼，期待您的光临！贵州三氧化钼晶体结构
所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图2所示。从图2可知：在水/乙醇不同体积比中，体积比为1:，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用水/乙醇体积比为1:。实施例3三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比条件优化在实施例2的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数设置为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超声波连续超声时间为2h，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值如图3所示。配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图5所示。从图4可知：滤膜采用μm,μm时，具有较好的吸光值，滤膜超过μm后，吸光值迅速降低，后又逐渐回升，综合考虑，优先采用μm的滤膜，在该膜过滤条件下，吸光值达到。工业级三氧化钼环保吗温州星亿化工有限公司是一家专业提供三氧化钼的公司，欢迎您的来电哦！
二、未知铜离子浓度测定方法实施例7利用采用紫外-可见分光光度计法分析检测未知铜离子浓度1.均相二维三氧化钼溶液的制备：称取10g纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，搅拌条件下80kw功率微波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，制取均相二维三氧化钼溶液。2.配置铜离子标准溶液分别量取一系列已知浓度的铜离子溶液(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，过氧化氢溶液，使其反应6min，配置成铜离子标准检测液，所添加的肌酸酐溶液浓度为50mm，所添加的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所添加的过氧化氢溶液浓度为。采用紫外-可见分光光度计，在652nm波长处测定其吸光值，作出吸光值与溶度的关系曲线。
取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。(2)配置铜离子检测液：量取μg/ml铜离子溶液500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，过氧化氢溶液，使其反应2-15min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为50mm，所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所述过氧化氢溶液浓度为。(3)吸光值测定：采用紫外-可见分光光度计法测定铜离子检测液吸光值。从图3可知：三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用1g:10ml。实施例4超声波连续超声时间条件优化在实施例3的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。三氧化钼，就选温州星亿化工有限公司，用户的信赖之选，有想法的不要错过哦！
实施例6反应时间条件优化在实施例5的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤分别用μm滤膜过滤；所述配置铜离子检测液条件参数为：反应时间分别为2min，5min，8min，10min，15min，将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图6所示。从图6可知：反应时间在2-6min范围内，检测液的吸光值逐渐增大，在反应6min时，检测液的吸光值的比较大值为，反应时间超过6min后，在6-15min范围内检测液吸光值逐渐减少，故比较好反应时间为6min。5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二维三氧化钼溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液和过氧化氢溶液，反应2-15min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为1-100mm，所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为，所述过氧化氢溶液浓度为。c、分析检测：采用紫外-可见分光光度计法或者观察法，测定或者判断其检测液的铜离子浓度。进一步地，步骤a中。三氧化钼，就选温州星亿化工有限公司，有需要可以联系我司哦！工业级三氧化钼环保吗
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本发明提供了一种基于三氧化钼增敏技术测定铜离子的检测方法，该方法包括如下步骤：a、均相二维三氧化钼溶液的制备：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml，在搅拌条件下，用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。b、利用三氧化钼增敏，配置铜离子检测液：量取待测铜离子溶液500μl以上，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所述过氧化氢溶液浓度为。进一步地，步骤c中，所述采用紫外-可见分光光度计法是：配置一系列的已知浓度的标准铜离子溶液，参照所述步骤a、b的方法，将标准铜离子溶液配置铜离子检测液，采用紫外-可见分光光度计，在500-800nm范围内某一波长处，测定其吸光值，并作出各标准溶液铜离子浓度与吸光值的拟合直线。通过同样的步骤和条件，将未知浓度的铜离子溶液进行增敏处理，处理后的混合溶液，采用紫外-可见分光光度计测定其吸光值，在拟合直线找出对应的溶度，据此测定出待测铜离子溶液的铜离子浓度。推荐地。 贵州三氧化钼晶体结构
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