枯草芽孢杆菌对土壤脲酶活性的影响,应用土壤酶作为监测指标,评价农药的生态毒理效应已成为环境科学领域的研究热点之一。而脲酶属于土壤中研究得比较深入的一种水解酶类,是惟一对尿素在土壤中转化及尿素利用率有重大影响的酶。尿素施人土壤后,在脲酶的催化作用下,迅速分解成二氧化碳和氨,所以土壤脲酶活性的降低,不仅可使尿素水解减缓,令其水解产物更多地被土壤吸附而有效减少尿素水解产物氨的挥发损失,也可能相应减少水解产物NH硝化作用潜势。枯草芽孢杆菌能为以单细胞藻类为主的浮游植物提供营养物质,促进繁殖。浮游植物的光合作用,又为池内底栖水产动物的呼吸、有机物的分解提供氧气,从而使养殖水体形成一个良性的生态循环。枯草芽孢杆菌对特殊菌体进行促芽孢和微胶囊包被处理,在芽孢状态下稳定性好,能耐氧化。北京化工大学交替红色杆菌
大肠杆菌表达系统是目前应用很广的蛋白表达系统。它具有:遗传背景清楚。易于培养和控制。转化操作简单。表达水平高。成本低。周期短等特点。同时是常用也是经济实惠的蛋白表达系统,在基因表达技术中发展至早。Escherich于1885年发现大肠杆菌。1976年Struhl、1977年Vapnek及1978年Chang等分别将酵母DN段、粗糙链孢霉DN段和哺乳动物cDN段导入大肠杆菌,引起其表型的改变,证明了外源基因在大肠杆菌中可以使现有功能的活性表达。这些研究为大肠杆菌表达系统的发展奠定了理论基础。1980年,Guarante等在Science杂志上发表了以质粒、乳糖操纵子为基础建立起来的大肠杆菌表达系统。这一发展构成大肠杆菌系统的雏形。稍白长孢菌菌株枯草芽孢杆菌具有广谱抗类菌活性和极强的抗逆能力。
1985-1989年与1995-1999年医院传染金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的情况,了解其在医院传染中的耐药性变迁,为进一步控制其在医院的暴发流行提供可靠的实验室依据。方法:对从住院患者各种临床标本中分离出的金黄色葡萄球菌,用K-B法检测MRSA。结果:金黄色葡萄球菌医院传染株从1985年的34.45上升到1989年的60.0%,MRSA从1985年的18.6%上升到1989年的33.3%,两者均有上升趋势(P0.05),但传染率均高于1985-1989年。结论:80年代中后期医院传染金黄色葡萄球及MRSA呈逐年上升趋势,但进入90年代中期相对稳定,这可能和重视及开展医院传染有着密切关系。
铜绿假单胞菌低温保存法主要为简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4摄氏度冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月。液氮较低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至-35摄氏度时,即可置于-150~-196摄氏度的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。枯草芽孢杆菌是一种多功能的微生物。
大肠杆菌基因组(实验室菌株K-12衍生物MG1655)的一个完整的DNA序列发表于1997年。它是一个长度为460万碱基对的环状DNA分子,包含4288个带注释的蛋白质编码基因(组织成2584个操纵子)、7个核糖体RNA(rRNA)操纵子和86个转运RNA(tRNA)基因。尽管40年来一直是遗传分析的重要主题,但这些基因中有许多以前是未知的。发现他们的编码密度非常高,基因之间的平均距离只有118个碱基对。且观察到基因组含有大量转座基因元件、重复元件、隐性原噬菌体和噬菌体残余物。德氏保加利亚乳杆菌LBY-27 嗜热链球菌 STY-31 婴儿双歧杆菌35624嗜酸乳杆菌 SDC2012,2013 鼠李糖乳杆菌 LC705.稍白长孢菌菌株
当枯草芽孢杆菌具有解磷作用,可以将土壤中无效磷转化为能被作物吸收的有效磷。北京化工大学交替红色杆菌
大肠杆菌和其它兼性厌氧菌构成肠道微生物群的约0.1%,粪便-口腔传播是细菌致病菌株致病的主要途径。细胞能够在体外存活有限的时间,这使它们成为检测粪便污染环境样本的潜在指示生物。然而,越来越多的研究已经研究了环境持久性大肠杆菌它可以在宿主之外长时间存活。这种细菌可以在实验室环境中容易且廉价地生长和培养,并且已经被深入研究了60多年。大肠杆菌是一种化学异养生物,其化学定义的培养基必须包含碳源和能量源。大肠杆菌是研究至普遍的原核模型生物,也是生物技术和微生物学领域的重要物种,在那里它已经作为宿主生物进行了大部分重组DNA的工作。在有利的条件下,繁殖需要20分钟。北京化工大学交替红色杆菌
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