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2-甲基-6-硝基苯胺的消防措施：合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应该撤离至安全地方。周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。接触控制和个体防护：工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。个人防护用品，呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过标准的呼吸器。依据当地和相关的法规。手部防护：防渗手套。眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。推升当代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工产物提升质量，就要进一步优化技术实践的相关条件。2-甲基 6-硝基苯胺多少钱

2-甲基-6-硝基苯胺同位素原子数量：0，确定原子立构中心数量：0，不确定原子立构中心数量：0，确定化学键立构中心数量：0，不确定化学键立构中心数量：0，共价键单元数量：1，包装等级：III，海关编码：2921430090，危险品运输编码：UN26606.1/PG3，WGKGermany：3，危险类别码：R23/24/25；R33；R51/53，安全说明：S28-S36/37-S45-S61-S28A，危险品标志：T；N 。邻甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基邻甲基乙酰苯胺，与浓盐酸一起加热至沸，反应产物进行水蒸气蒸馏，得到6-硝基邻甲苯胺，收率约50%，用于有机合成。6-硝基-O-甲苯胺供货价格传统的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出温度不易控制、危险性高的问题。

在实验得出的较好条件下再次进行三次验证性实验，酰化反应在反应温度100C，邻甲苯胺和醋酸的摩尔比0.2mol：0.5mol；硝化反应在反应温度10C~12°C邻甲基乙酰苯胺与1，2--二氯乙烷的摩尔比0.2：0.75(60m1)，在与HNO；H2SO4摩尔比为0.2：0.7的条件下进行，2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的平均产率分别为48.71%和27.37%。以邻甲苯胺，冰醋酸为原料，合成邻甲基乙酰苯胺；再以邻甲基乙酰苯胺，混酸为原料合成2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺，得到以下结论：酰化的温度控制在100°C~110°C，较好控制在105°C以下，超过110°C，冰醋酸会被蒸出去，醋酸的量减少，产率下降。

2-甲基-6-硝基苯胺存储的仓库要做好哪些准备呢？严格执行2-甲基-6-硝基苯胺的出入库手续，对所保管的2-甲基-6-硝基苯胺必须做到数量准确，帐物相符，日清月结。每月28日前完成出入库手续，完成当月原材料、产成品盘寸报表；定期清点库存，做到心中有数，以便按生产计划提前上报采购计划，保证生产；定期按照消防的有关要求对仓库内的消防器材进行管理、定期检查、定期更换；定期对库房进行定时通风，通风时不得远离仓库。做到防潮、防火、防腐、防盗；对因工作需要进入仓库的职工进行监督检查，严防原料和产品流失；对2-甲基-6-硝基苯胺按法律法规和行业标准的要求分垛储存、摆放。留出防火通道；正确使用劳保用品，并指导进入仓库的职工正确佩带劳保用品；定期对仓库内及其周围的卫生进行清扫。2-甲基-6-硝基苯胺的产率较高为59.7%，纯度为97%。

影响2-甲基-6-硝基苯胺酰化反应的因素有很多：酰化试剂的选择、实验环境、反应温度、Zn粉的用量、冰醋酸的用量等方面。酰化试剂的选择，常用的院化试剂有酸酐、酰氯、苯磺酰氯、烯酮、有机酸等，酰化是用的酰化剂是冰醋酸，也可以用乙酸酐做酰化剂，用乙酸酐做酰化剂不但产率高，而且得到的酰化物的纯度高，可以不用重结晶直接用于下一步的合成，但由于乙酸酐属于溶剂，限制购头，用乙酸酐做酰化剂进行院化反应。邻甲苯胺的纯度：邻甲苯胺作为木实验的主要原料，其极易被氧化成淡红棕色，若用已经氧化的邻甲苯胺做原料则得到月标产物很少或增加了分离提纯的步骤。密度：1.269g/cm3，熔点：93-96°C(lit.)。6-硝基-O-甲苯胺供货价格

合成2-甲基-6-硝基苯胺，即邻甲苯胺乙酰化反应后，在同一反应器中直接进行硝化反应。2-甲基 6-硝基苯胺多少钱

2-甲基-6-硝基苯胺的制备：1、直接乙酰化。向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 100 mL乙酸酐，常温下滴加 53.5 mL邻甲苯胺，加料速度以控制体系温度不超过 40 ℃为宜，滴加完毕继续反应 0.5 h后，冷却至 10 ℃ 以下，有固体逐渐析出，抽滤得白色固体，母液用 NaOH溶液调至 pH =8 ～ 9，又析出少量白色固体，过滤，合并滤饼，真空干燥得白色固体共计 62.6 g，经鉴 定为2-甲基乙酰苯胺，收率为 84%。2、催化乙酰化：向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 60 mL乙酸酐和 21.65 g六水合硝酸镧，常温下滴加 53.5 mL邻甲苯胺 。加料速度以 控制体系温度不超过 40 ℃为宜，滴加完毕后继续反应 0.5 h。将反应液冷却至 10 ℃以下，有白色固体逐渐 析出，抽滤，真空干燥得白色固体共计 64.5 g，经鉴定为 2-甲基乙酰苯胺，收率为 86.6%。2-甲基 6-硝基苯胺多少钱

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