氯磷酸二乙酯沸点

传统的氯磷酸二乙酯是由邻氨基苯酚经环合反应制得，这个工艺存在两个缺点：首先，传统工艺是一次性加入发烟硫酸，无论是先在低温下加入发烟硫酸后升温，还是先升温后加入发烟硫酸，一次性加入量大，硫酸反应剧烈、不均匀，容易产生多种副产物对后续收集利用会产生影响，而且，一次性加入硫酸对工艺操作、控制要求都很高，氯磷酸二乙酯的收率也偏低只在在70%左右；其次，传统工艺中离心母液是通过浓缩釜浓缩，残渣作危废处理或者通过三效蒸发器浓缩，回收产业作危废处理，导致残渣中的甘油无法重新回收利用，处理危废工序繁琐、成本过高。氯磷酸二乙酯对于物质的稳定有一定的影响。氯磷酸二乙酯沸点

氯化磷酸二乙酯的制备以三氯氧磷和乙醇为原料，两步酯化法合成，将100mL(1.07mol)三氯氧磷投入装有搅拌器的250mL四口烧瓶中，用冰盐水冷却至低于15℃然后在真空下滴加92mL（1.60mol)乙醇。在另一带有搅拌器的1000mL四口烧瓶中，投入550mL(9.63mol)乙醇，常压下滴加上述产物，用冰盐水水冷却，保证反应湿度小于15℃将反应混合物在0.098MPa高真空下进行乙醇回收。控制蒸馏湿度小于55℃将回收后的乙醇套用到酯化2中，然后将剩余产物用液碱进行中和，使其pH值为6-7，萃取，再蒸馏，得成品165.05g。工艺参数：三氯氧磷：乙醇=1：9（mol)，反应湿度15℃反应时间为1.5h；产品收率约82%。氯膦酸二乙基酯供应价格氯磷酸二乙酯存放要避开高温环境。

对开封的氯磷酸二乙酯或配制的标准溶液使用期限，原则上来讲，不推荐重复使用标准溶液，如果需要重复使用同一份标准溶液，使用单位应对其稳定性和使用效期进行研究。在进行氯磷酸二乙酯溶液的稳定性研究之前，应起草该氯磷酸二乙酯溶液稳定性研究草案，并获得公司质量管理部门的批准。稳定性研究草案里应明确氯磷酸二乙酯溶液的配制程序、储存条件、稳定性研究方案、稳定性结果的记录和判断程序。对于氯磷酸二乙酯的有效性的判断，可以根据不同时间点的氯磷酸二乙酯检查结果，比如HPLC的峰面积、UV的吸收值或直TLC展开图中斑点大小和颜色深浅等。

目前,制备氯磷酸二乙酯铝常用的方法是在水和乙醇体系中,由氯磷酸二乙酯与铝盐在pH4。5~5。560~70度条件下反应约12h,或者在弱碱性条件下常温反应约20h。用这些方法制备得到的氯磷酸二乙酯铝往往是草绿色固体,纯度一般在80%左右。为了满足发光材料的纯度要求,还需要通过柱色谱或升华方法提纯,才能将氯磷酸二乙酯铝的纯度从80%左右提高到95%以上。制备氯磷酸二乙酯铝一般在60~70度进行比较适合,为了得到高纯度的氯磷酸二乙酯铝,我们使用LC/MSD对在这一温度下的氯磷酸二乙酯铝的制备过程进行了追踪研究，发现体系的酸度和反应时间对产物纯度及产率都有较大影响。氯磷酸二乙酯已普遍用于表面涂料，保护性涂料等表面处理。

氯磷酸二乙酯的保存实用小技巧：原封不动：氯磷酸二乙酯尽量保留原包装，这样便于识别，便于掌握用法、用量。如果不方便使用原包装，尽量选用干净的小瓶盛装，将药物的名称、服法、剂量等清楚地写在胶布上，然后贴在包装瓶上。用剩的药如不想保存，应在丢弃前把药物从包装中倒出，防止他人误食误用。避光：氯磷酸二乙酯大部分是化学制剂，而阳光能加速氯磷酸二乙酯的变质，见光后可能会导致药效降低，甚至变成有毒的物质。因此，储存是一定要注意避光。氯磷酸二乙酯的化学特性是比较稳定的。太原二氯代磷酸乙酯

氯磷酸二乙酯易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。氯磷酸二乙酯沸点

氯磷酸二乙酯由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作氯磷酸二乙酯或参考品必需经地区氯磷酸二乙酯或参考品标化后方能使用。氯磷酸二乙酯系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。氯磷酸二乙酯应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。氯磷酸二乙酯由地区药品检定机构审查认可，其规范应不低于制品的质量规范。氯磷酸二乙酯、氯磷酸二乙酯：指用于鉴别、检查、含量测定的规范物质，均由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。氯磷酸二乙酯沸点

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