b)不同浓度的铜离子溶液增敏后，在652nm波长处吸光值拟合直线图；图2不同体积比(1:)的水/乙醇溶液条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化钼粉末与水/乙醇溶液条件下，铜离子检测液吸光值图；图4不同超声时间()条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图5不同滤膜过滤(μm,μm,μm,μm,μm)条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图6不同反应时间(2min,5min,8min,10min,15min)下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图7不同溶剂体系(h2o,ethanol,h2o/dmf,h2o/dmso,h2o/ethanol)下，铜离子检测液的吸光值图。图8不同体系混合液在500-800nm波长范围吸光值曲线图；图9不同体系混合液在652nm波长处的吸光值与时间变化曲线图；图10铜离子溶液和干扰离子溶液在500-800nm范围内吸光值变化曲线图。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本发明做进一步详细的描述，对本发明不构成任何限制。一、测试条件优化方法(1)均相二维三氧化钼溶液的制备：称取10g纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml，在搅拌条件下，用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h。温州星亿化工有限公司致力于提供三氧化钼，有想法可以来我司咨询！安徽高纯三氧化钼
本发明提供了一种基于三氧化钼增敏技术测定铜离子的检测方法，该方法包括如下步骤：a、均相二维三氧化钼溶液的制备：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml，在搅拌条件下，用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。b、利用三氧化钼增敏，配置铜离子检测液：量取待测铜离子溶液500μl以上，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所述过氧化氢溶液浓度为。进一步地，步骤c中，所述采用紫外-可见分光光度计法是：配置一系列的已知浓度的标准铜离子溶液，参照所述步骤a、b的方法，将标准铜离子溶液配置铜离子检测液，采用紫外-可见分光光度计，在500-800nm范围内某一波长处，测定其吸光值，并作出各标准溶液铜离子浓度与吸光值的拟合直线。通过同样的步骤和条件，将未知浓度的铜离子溶液进行增敏处理，处理后的混合溶液，采用紫外-可见分光光度计测定其吸光值，在拟合直线找出对应的溶度，据此测定出待测铜离子溶液的铜离子浓度。推荐地。纳米三氧化钼生产工艺温州星亿化工有限公司为您提供三氧化钼。
取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。(2)配置铜离子检测液：量取μg/ml铜离子溶液500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，过氧化氢溶液，使其反应2-15min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为50mm，所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所述过氧化氢溶液浓度为。(3)吸光值测定：采用紫外-可见分光光度计法测定铜离子检测液吸光值。从图3可知：三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用1g:10ml。实施例4超声波连续超声时间条件优化在实施例3的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。
三氧化钼-制法开放数据可信数据钼酸铵热分解法：将辉钼精矿粉碎至60～80目，放入焙烧炉中于500～550℃氧化焙烧，用氨水浸出，得钼酸铵溶液除去杂质后，加热至40～45℃，在搅拌下加入硝酸中和至pH，生成八钼酸铵沉淀，经过滤，离心脱水后，溶于70～80℃的氨水中，再蒸发浓缩，得到仲钼酸铵，然后在550～600℃下进行热分解，得三氧化钼成品。三氧化钼-安全性开放数据可信数据大鼠经口LDsa：125mg/kg。三氧化钼和铝酸盐都有毒，金属钼和二硫化钼毒性较弱。钼中毒引起关节炎和多病，低血压，血压不稳定，神经系统功能紊乱，代谢过程障碍。铝的可溶性化合物，其气溶胶的比较大容许浓度为2mg/m3．钼的不溶性化合物为6mg/m3。工作入员应做好防护。贮存于阴凉、通风仓库内。远离火种、热源。保持容器密封。专人保管。则可先由钼酸钠溶液酸化制得三氧化钼水合物，再将其干燥制得：Na2MoO4+H2O+2HClO4→MoO3(H2O)2+2NaClO4[5]反应编辑播报三氧化钼可溶于碱，生成钼酸盐。MoO3+→(NH4)2MoO4+H2O三氧化钼高温与氢气反应，优终产物是金属钼。金属钼即通过此法制取：MoO3+3H2→Mo+3H2O钼蓝可由锌在溶液中还原钼酸盐得到。 温州星亿化工有限公司致力于提供三氧化钼，欢迎您的来电哦！
则可先由钼酸钠溶液酸化制得三氧化钼水合物，再将其干燥制得：Na2MoO4+H2O+2HClO4→MoO3(H2O)2+2NaClO4[5]反应编辑播报三氧化钼可溶于碱，生成钼酸盐。MoO3+→(NH4)2MoO4+H2O三氧化钼高温与氢气反应，优终产物是金属钼。金属钼即通过此法制取：MoO3+3H2→Mo+3H2O钼蓝可由锌在溶液中还原钼酸盐得到。作用与用途编辑播报1、用于比色法测定血糖键供、蛋白质、酚、砷、铅、铋等，生物碱检验。用作五氧化二磷、三氧化砷、双氧水、酚和醇类的还原剂。也用于制备钼盐、钼合金。2、用作制取金属钼及钼化合物的原料。石油工业中用作催化剂。还可用于搪瓷釉药颜料及药物等。3、本品为添加型阻燃剂，具有阻燃和抑烟双重功能，与其他阻燃剂复配可降低成本，提高阻燃性，减小发烟量。三氧化钼也有阻燃和抑烟的双重作用，它与三水合氢氧化铝和氧化锑都显示了一定的协同效果。4、光谱分析试剂。血糖、蛋白质、生物碱、砷、酚的检测。五氧化二磷、产品、双氧水的还原剂。5、三氧化钼在配制钼酸盐中用于电镀或用作金属氧化添加。[5]结构编辑播报气态时，三氧化钼由MoO3分子组成，Mo-O之间为双键。固态时，无水三氧化钼为正交晶系，含有变形八面体MoO6构成的层状结构。八面体成链。温州星亿化工有限公司为您提供三氧化钼，欢迎您的来电！湖南三氧化钼哪家好
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所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图2所示。从图2可知：在水/乙醇不同体积比中，体积比为1:，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用水/乙醇体积比为1:。实施例3三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比条件优化在实施例2的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数设置为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超声波连续超声时间为2h，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值如图3所示。配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图5所示。从图4可知：滤膜采用μm,μm时，具有较好的吸光值，滤膜超过μm后，吸光值迅速降低，后又逐渐回升，综合考虑，优先采用μm的滤膜，在该膜过滤条件下，吸光值达到。安徽高纯三氧化钼
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