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天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，因此逐渐为合成培养基所替代。普遍使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。阴道加德纳菌选择性琼脂基础 酒精蓝琼脂基础 MSM培养基基础盐培养基 培养基(S1) 改良COMBO培养基基础。10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 GB

按培养基的营养成分是否完全区分：1.基本培养基，亦称“较低限度培养基”。只能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，称为基本培养基，是含有营养要求较低成分的合成培养基，常用“[-]”表示。这种培养基往往缺少某些生长因子，所以经过诱变过的营养缺陷型菌株不能生长。2.完全培养基，基础培养基添加血清等物质后，叫完全培养基，也叫（血清）细胞培养基。完全培养基可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要，常以“[+]”表示。3.补充培养基，凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，它是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。根据在基本培养基中加入的是A或B等营养因子代谢物而分别用[A]或[B]等来表示。酪胨-大豆卵磷脂-吐温20液体培养基基础Karmali氏弯曲杆菌琼脂培养基基础 甘氨酸培养基 氧化三甲胺培养基/TMAO培养基 弯曲杆菌琼脂基础 肉浸液肉汤。

T2766梭杆菌选择性琼脂基础FS琼脂250g230培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（酪蛋白胨）10.0gSoyPeptone（大豆蛋白胨）3.0gAnimalTissue(组织消化物)10.0gDextrose（葡萄糖）1.0gYeastExtract（酵母浸粉）2.0gSodiumChloride（氯化钠）5.0gSodiumBisulfite(亚硫酸氢钠)0.1gHemin（氯化血红素）2.5mgSodiumPhosphateDibasic（磷酸氢二钠）5.0gPotassiumPhosphateMonobasic（磷酸二氢钾）1.0gMagnesiumSulfate（硫酸镁）0.1gTween80（吐温80）1.0mlDithiothreitol（二硫苏糖醇）0.01gAgar（琼脂）15.0gpH7.4±0.2（25℃）使用说明称取本品53.2g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解,分装，121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。冷至55℃，无菌操作，每100ml沿瓶壁加入35℃预热的脱纤维绵羊血5ml；无菌万古霉素0.5mg；交沙霉素0.3mg；新霉素10mg，混匀，倾注平板。 

培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HCl）调pH至7.2-7.4，若pH值超过7.6或远低于6.8，则大多数细胞不能生长。RPMI-1640不耐高压灭菌，使用前需经灭菌0.22μm孔径滤膜滤过处理。培养中常使用小牛血清（或胎牛血清）。血清亦不能高压灭菌，无菌的小牛血清需在56℃水浴30分钟灭活补体，置4℃冰箱存放待用。配制时含量视培养细胞种类、时间而定，一般用10—15%。由于血清成分复杂、条件不易控制，可选用无血清培养基。GYCA培养基 YPGA培养基 YDC培养基 巴尔斯氏培养基基础 改良巴尔斯氏培养基基础。

硫酸盐还原菌固体培养基C培养基配方（每升）Na2SO44.5gNH4Cl1.0g酵母浸粉1.0gKH2PO40.5g柠檬酸钠0.3gCaCl2·6H2O0.06gMgSO4·7H2O0.06gFeSO4·7H2O0.004g琼脂粉15gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品22.4g于1L去离子水中,（如培养海洋微生物，则需要添加适量氯化钠或使用海水代替去离子水配制培养基）,煮沸溶解,分装,每100ml添加1支T2938，121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。铁细菌培养基成分（/L）柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5g琼脂15.0gpH值6.8-7.0(25℃)用法:称取本品27.2克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟备用。铁细菌肉汤成分（/L）：柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5gpH值6.9±0.1(25℃)用法：称取本品12.2g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。胰蛋白酶大豆琼脂（TSA） TGE肉汤（含TTC） 四号琼脂基础/4号琼脂基础 O/F试验用培养基（HLGB）。Stuart运送培养基(含活性碳)

脱硫弧菌培养基基础 Waksman液体培养基 Starky液体培养基 Starky硫代硫酸钠液体培养基。10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 GB

不同类型微生物生长对氧化还原电位（F）的要求不一样，一般好氧性微生物在F值为+0.1V以上时可正常生长，一般以+0.3—+0.4V为宜，厌氧性微生物只能在F值低于+0.1V条件下生长，兼性厌氧微生物在F值为+0.1V以上时进行好氧呼吸，在+0.1V以下时进行发酵。F值与氧分压和pH有关，也受某些微生物代谢产物的影响。在pH相对稳定的条件下，可通过增加通气量（如振荡培养、搅拌）提高培养基的氧分压，或加入氧化剂，从而增加F值；在培养基中加入抗坏血酸、硫化氢、半胱氨酸、谷胱甘肽、二硫苏糖醇等还原性物质可降低F值。10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 GB

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