钛酸酯偶联剂活化碳酸钙（CaCO3），机理：CaCO3颗粒表面的羟基（-OH）与钛酸酯偶联剂的异丙基产生脱异丙醇的化学反应，从而将亲油性基团化学链合至CaCO3颗粒表面而得到疏水亲油性活性碳酸钙，与硬脂酸处理相比，其优点：1.钛酸酯偶联剂与碳酸钙是化学键结合，在塑料加工高温环境下不易解吸；2.可以引入酯键、磷酯键、巯基键、环氧键等功能性基团；3.在PVC制品中性能好于硬脂酸。钛酸酯偶联剂缺点：1.大多数钛酸酯遇水分解失效，使用不便；2.亲油性基团分子量过小，通常亲油基分子量＜1000，无法与高分子材料的分子键形成缠绕，在塑料制品中对提高复合材料的力学性能有限。钛酸酯偶联剂从经典超分散剂理论来看，在塑料中不具有超分散的基本特性。偶联剂形成了环氧胶黏剂和被粘物与聚硅氧烷的新界面。浙江氨基硅烷偶联剂
偶联剂改性粉体填料在塑料加工中的作用：无机物直接处理法:将无机物先经硅烷处理，然后加入到树脂中去，根据方式不同，又分为干法和湿法两种。干法也称为喷雾法，边搅拌边将硅烷偶联剂水溶液均匀地喷洒到无机物表面上;湿法又称为浸渍法，是指在无机物填料制作过程中，用硅烷偶联剂处理液浸渍，或者将硅烷偶联剂添加到填料的浆液中。两种方法各有优缺点，干法偶联剂利用率高，但不易均匀分布到每一个无机填料粒子的表面上;湿法均匀性好，但偶联剂浪费大。pp偶联剂价格偶联剂一部分是亲有机基团，可与合成树脂作用。
无机粉体的亲油链段（-C17H35）烷烃基为非ji性，与PVC、ABS、尼龙（PA），聚碳酸酯（PC）、聚酯等ji性或中等ji性聚合物相容性不好，因此，CaCO3与基体聚合物界面粘接状态和run湿性差，导致塑料加工性和力学性能下降。活化的CaCO3颗粒表面的亲油链段（-C17H35）烷烃基，由于活化的CaCO3颗粒表面有机物结构相同，分子链间色散力、范德华力、偶ji力等使CaCO3颗粒倾向于自身聚并，在高分子聚合物中形成CaCO3颗粒团聚而不易分散，在纳米碳酸钙表现得明xian。
偶联剂可以分为镁类偶联剂和锡类偶联剂。增强塑料中，能提高树脂和增强材料界面结合力的化学物质。在树脂基体与增强材料的界面上，促进或建立较强结合的物质。偶联剂可施于增强材料上或加入树脂中，或两者给合。偶联剂的主要功能功能有：提高复合材料湿态物理机械强度、湿态电气性能，并改善玻纤的集束性、保护性和加工工艺。提高湿态下的粘合力、耐候性，改善颜料分散性，提高耐磨性和树脂的交联。提高树脂砂的强度。以实现高度、低发气。提高制品机械强度、耐磨性、湿态电气性能和流变性。单烷氧基焦磷酸酯型是偶联剂的一种类型。
偶联剂分类：铬络合物偶联，剂铬络合物偶联剂开发于50年代初期，由不饱和有机酸与三价铬离子形成的金属铬络合物，合成及应用技术均较成熟，而且成本低，但品种比较单一。硅烷偶联剂，硅烷偶联剂的通式为RSiX3，式中R表示氨基、巯基、乙烯基、环氧基、氰基及甲基丙烯酰氧基等基团，这些基团和不同的基体树脂均具有较强的反应能力，X表示能够水解的烷氧基（如甲氧基、乙氧基等）。硅烷偶联剂在国内有KH550，KH560，KH570，KH792，DL602，DL171这几种型号。偶联剂既适用于多种热固性树脂，也适用于多种热塑性树脂。广州SAM-010
偶联剂可以提高复合材料湿态的粘合力，提高填料的分散性，制品耐磨性。浙江氨基硅烷偶联剂
但偶联剂是否可“偶联” 2 种无机材料呢 ? 马一平首先做了有益的尝试，用硅烷偶联剂 KH -570 涂刷大理石，再抹 水泥净浆，并进行宏观力学性能试验，测得劈拉强度提高达 57 % ～ 84 %。还有人分别在砂浆和花岗岩表面涂 抹硅烷偶联剂 KH- 570 溶液，再补新砂浆，结果显示拉伸强度可分别比不涂偶联剂时提高 38 %和 23 %， 据此推测，界面层中可能产生了大量的化学键。随着高性能和高功能化材料的迅速发展，偶联剂进入更广阔的应用领域。因此，硅烷偶联剂已成为有机硅工业、复合材料工业、高分子工业中不可缺少的助剂之一。已有不同种类、不同特性的硅烷偶 联剂新产品问世，丰富着硅烷偶联剂家族。美国《橡胶和塑料新闻》报道： Cromptonosi 公司开发了一种新型硅烷偶联剂 NXT 。据该公司称，这种偶联剂给白炭黑轮胎胶料的混炼技术带来了重大突破。浙江氨基硅烷偶联剂
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