钛酸酯在聚烯烃之类的热塑性聚合物中不发生酯交换反应，但在聚酯，环氧树脂中或者在加有酯类增塑剂的软质聚氯乙烯塑料中，酯交换反应却有很大影响。酯交换反应的活性太高会造成不良后果，例如象KR-9S那样的钛酸酯，当加入到聚合物中后，能迅速发生酯交换反应，初期粘度急剧升高，使填充量较大下降，而象KR-12那样的钛酸酯、酯交换反应的活性低，没有初期粘度效应，但酯交换反应可随着时间逐渐进行，这样不但初期的分散性良好，而且填充量可大为增加。偶联剂对高能光滑金属表面和非金属表面效果很优。马来酸酐类高分子偶联剂选择
偶联剂分类：铬络合物偶联，剂铬络合物偶联剂开发于50年代初期，由不饱和有机酸与三价铬离子形成的金属铬络合物，合成及应用技术均较成熟，而且成本低，但品种比较单一。硅烷偶联剂，硅烷偶联剂的通式为RSiX3，式中R表示氨基、巯基、乙烯基、环氧基、氰基及甲基丙烯酰氧基等基团，这些基团和不同的基体树脂均具有较强的反应能力，X表示能够水解的烷氧基（如甲氧基、乙氧基等）。硅烷偶联剂在国内有KH550，KH560，KH570，KH792，DL602，DL171这几种型号。四川封闭型偶联剂寻找偶联剂的专业厂家。
按偶联剂的化学结构及组成分为有机铬络合物、硅烷类、钛酸酯类和铝酸化合物四大类。铬络合物偶联剂由不饱和有机酸与三价铬离子形成的金属铬络合物，合成及应用技术均较成熟，而且成本低，但品种比较单一。硅烷偶联剂的通式为RSiX3，式中R表示氨基、巯基、乙烯基、环氧基、氰基及甲基丙烯酰氧基等基团，这些基团和不同的基体树脂均具有较强的反应能力，X表示能够水解的烷氧基(如甲氧基、乙氧基等)。依据独特的分子结构，钛酸酯偶联剂包括四种基本类型。单烷氧基型偶联剂适用于多种树脂基复合材料体系，尤其适合于不含游离水、只含化学键合水或物理水的填充体系。
钛酸酯偶联剂选用的几点建议：1.尽量不要添加其他表面活性剂，因为它会干扰钛酸酯在填料表面的反应；2.氧化锌和硬脂酸具有某种程度的表面活性剂作用，故应在钛酸酯处理过的填料，聚合物以及增塑剂充分混合后再添加它们；3.大部分钛酸酯具有酯基转移反应活性，所以会不同程度地与酯类或聚酯类增塑剂反应，因此酯类增塑剂一般在混炼后再掺合。4.钛酸酯与硅烷在处理无机填料时各自有各自的优势，有时并用会产生加和增效作用。5.用螯合型钛酸酯处理已浸渍过硅烷偶联剂的玻璃纤维，可以产生双层护套的作用。偶联剂形成了环氧胶黏剂和被粘物与聚硅氧烷的新界面。
钛酸酯偶联剂应尽量避免与具有表面活性的助剂并用，它们会干扰钛酸酯在界面处的偶联反应，如果非使用这些助剂，应在填料、偶联剂和聚合物充分混合之后再加入。长链烃基还可以改变无机物界面处的表面能，使黏度下降，高填充聚合物显示良好的熔融流动性。多数钛酸酯都不同程度地与酯类增塑剂发生酯交换反应，因此，酯类增塑剂的加入也应在填料、偶联剂和聚合物充分混合形成偶联之后。烷氧基钛酸酯在干燥或煅烧法填料体系中效果较好，在含游离水的湿填料中效果较差，此时应选用焦磷酸酯型钛酸酯。对于比表面积大的湿填料较好选用螯合型钛酸酯偶联剂。钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂可以并用，产生协同效应，例如用螯合型钛酸酯处理经硅烷偶联剂处理过的玻璃纤维，偶联效果大幅度提高。偶联剂其用量一般为填充剂用量的0.5～2%。广东化工偶联剂
螯合型偶联剂适用于树脂基多种复合材料体系。马来酸酐类高分子偶联剂选择
过氧基硅烷是近年来开始研究的一种偶联剂，它的特点是在热的作用下，偶联剂分解生成自由基，可以与烯类聚合物发生交联，从而促进烯类聚合物的粘接。发展适合于木塑复合物的偶联剂，木塑复合材料则以其环保性而在近来发展势头强劲。与其他填充物不同，该材料的填充物是木屑、秸秆等，来源普遍、价格低廉，一般填充量在2O～5O，可有效节约树脂原料，降低成本。但是由于木粉具有较强的吸水性，且极性很强，而热塑性塑料多数为非极性的，具有疏水性，所以两者之间的相容性较差，界面的粘结力很小，因此需发展适当的偶联剂来改性聚合物和木粉的表面，以提高木粉与树脂之间的界面亲和能力。马来酸酐类高分子偶联剂选择
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