福建医药用的正丁酰氯性能

通过以下技术方案得以实现的：在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的125ml三口烧瓶内，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、双（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加毕，升温至80℃，并在80～85℃反应5h，反应完毕后，蒸馏收集100～110℃的馏分得正丁酰氯9.4g，产品收率88%，纯度98.5%。本发明与现有技术相比，其有益效果体现在：本发明以双（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亚砜或三氯化磷与正丁酸在催化剂作用下于有机溶剂中反应制备正丁酰氯，工艺路线先进，工艺条件合理，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，三废小，具有较大的实施价值和社会经济效益。正丁酰氯，就选 上海宜鑫化工有限公司，让您满意，期待您的光临！福建医药用的正丁酰氯性能

正丁酰氯为无色透明液体，沸点98～100℃，相对密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有机合成中间体，用于制备丁酰苯和药物制尿酸，强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮，以及液晶化学品和光引发剂的重要原料等。正丁酰氯的化学合成方法多是以正丁酸和氯化亚砜或三氯化磷酰氯代制备得到。如《甘肃化工》2006.1（28）提出的用正丁酸88g（1mol）和氯化亚砜166g（1.4mol）反应2-3小时制得。三氯化磷法工艺得到的产物中含有大量的副产物亚磷酸，而且三氯化磷作为氯代试剂对设备的腐蚀严重，大量含磷的废水很难处理，污染问题严重，环境问题突出。氯化亚砜法工艺尾气中含大量窒息性的二氧化硫（国家环保对大气严格控制的六个指标之一），处理困难，目前主要采用碱吸收制备亚硫酸钠和氯化钠的混合物，但市场销售存在较大问题，而且，由于碱吸收后为水溶液，必须浓缩后才能得到亚硫酸钠和氯化钠的混合物，市场过程能耗很大，生产成本较大。另外氯化亚砜的运输和使用受到严格控制，对反应设备密封性要求高。投资也较大，同时原工艺还存在产品收率和纯度较低等问题需要解决。湖北正丁酰氯海关编码上海宜鑫化工有限公司致力于提供 正丁酰氯，有需求可以来电咨询！

正丁酰氯141-75-3正丁酰氯，性状：本品为具有刺激性气味的无色透明液体，m.p.-89℃，b.p.102℃，n**1.4120，相对密度1.026，f.p.21℃，能与醚无限混合，在水和醇中缓慢分解而溶解。所属类别：农药中间体:除草剂中间体:环己烯酮类除草剂用途与作用：丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。合成工艺与制法：其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流，滴加正丁酸，在4h左右加毕，再回流1h，常压蒸馏收集95～115℃馏分为丁酰氯粗品，进一步精馏得产品。反应方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑

正丁酰氯为无色透明液体，沸点98～100℃，相对密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有机合成中间体，用于制备丁酰苯和药物制尿酸，强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮，以及液晶化学品和光引发剂的重要原料等。正丁酰氯的化学合成方法多是以正丁酸和氯化亚砜或三氯化磷酰氯代制备得到。如《甘肃化工》2006.1（28）提出的用正丁酸88g（1mol）和氯化亚砜166g（1.4mol）反应2-3小时制得。三氯化磷法工艺得到的产物中含有大量的副产物亚磷酸，而且三氯化磷作为氯代试剂对设备的腐蚀严重，大量含磷的废水很难处理，污染问题严重，环境问题突出。正丁酰氯，就选 上海宜鑫化工有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！

CN2011   10085778提供一种工艺简单，生产安全可靠、反应收率高、成本低、三废小的正丁酰氯的化学合成方法。通过以下技术方案得以实现的：在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的125ml三口烧瓶内，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、双（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加毕，升温至80℃，并在80～85℃反应5h，反应完毕后，蒸馏收集100～110℃的馏分得正丁酰氯9.4g，产品收率88%，纯度98.5%。本发明与现有技术相比，其有益效果体现在：本发明以双（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亚砜或三氯化磷与正丁酸在催化剂作用下于有机溶剂中反应制备正丁酰氯，工艺路线先进，工艺条件合理，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，三废小，具有较大的实施价值和社会经济效益。正丁酰氯，就选 上海先铎化工科技有限公司，有想法的可以来电咨询！湖北正丁酰氯海关编码

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正丁酰氯作用与用途：1.常温常压下稳定。禁配物：水、强碱、醇类、强氧化剂。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，对组织有强的刺激性。生产设备应密闭，防止泄漏。现场要有良好的通风条件。操作人员要戴好防护用品。性质与稳定性：1.用于有机合成。2.丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。3.有机合成中间体，用于制备丁苯和药物liniao酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。合成方法：1.由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸馏，收集95-115℃馏分，再重新蒸馏1次，收集101-105℃馏分即得成品，收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷，收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额：丁酸890kg/t、氯化亚砜600kg/t。贮存方法：密封于干燥阴凉处保存。采用玻璃瓶包装，要求密闭。贮存于阴凉通风处，避雨水、防潮、防晒、防撞击。按有毒物品规定贮运。福建医药用的正丁酰氯性能

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