一类、第二类消毒产品上市前需要委托第三方进行消毒产品检测,做卫生安全评价报告,评价合格的消毒产品方可上市销售。即消毒产品上市前需委托第三方检测评价机构进行产品检测,出具专业检测报告,产品方可上市销售。作为第三方检测中心,微谱拥有CMA认证检测资质,检测设备齐全,数据科学可靠,可出具国家认可的消毒产品检测报告。消毒剂:胍类消毒剂、季铵盐类消毒剂、含碘消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧化物消毒剂、戊二醛类消毒剂、乙醇消毒剂、酚类消毒剂、含溴消毒剂、其他新型消毒剂;检测标准:《消毒技术规范》(2002年版)、各类消毒剂相应国标、各企业备案的企业标准。抑菌洗衣液第三方检测机构,找微谱!质量消毒产品第三方检测机构联系人
医用消毒剂检测项目1、原料检测;2、感官质量检测;3、理化指标检测:有效成分含量、pH值、连续使用稳定性、对金属及器械腐蚀性4、杀灭微生物指标(1)灭菌剂:枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验(定性灭菌试验、模拟现场灭菌试验)(2)高效消毒剂:枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验(定性杀菌试验悬液法、模拟现场杀菌试验载体法、模拟现场消毒试验)(3)中效消毒剂:黄金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、分枝杆菌、脊髓灰质炎病毒(4)低效消毒剂:黄金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌5、毒理学安全性能测试:急性经口毒性试验、致突变试验技术消毒产品第三方检测机构常见问题消毒剂第三方检测机构,来微谱!
消毒产品检测:毒理学安全性检测、微生物杀灭效果测定、重金属检测、有效成分检测、稳定性试验、PH值测定、金属腐蚀性试验。一次性使用卫生用品检测:毒理学安全性检测、重金属检测、微生物指标检测。微谱检测具有消毒产品和一次性使用卫生用品的CMA和CNAS检验检测资质,能够出具卫生健康委员会认可的资质报告。具有经验丰富的检测队伍,能够为客户提供专业的检测方案。检测数据规范、准确,出具报告及时,可以缩短消毒产品和一次性使用卫生用品备案周期。
消毒效果评价范围有下列六种情况之一的应当进行消毒效果评价:(1)消毒范围广、持续时间长的预防性消毒;(2)社会影响大的疫源地终末消毒;(3)消毒实施单位开展现场消毒工作;(4)用低温消毒技术进行现场低温消毒;(5)用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的消毒剂和消毒器械***次进行现场消毒;(6)现场有需求。消毒效果评价对象:1、消毒剂消毒效果评价:邻苯二甲醛、戊二醛、过氧乙酸、二氧化氯、酚类、胍类、季铵盐类、醇类、含溴、含碘消毒剂等。2、消毒机消毒效果评价:臭氧、紫外、等离子空气消毒机。
消毒效果评价方法1、物体表面:采集消毒前后同一物体表面或同类物体表面样品(自然菌)或消毒后菌片样本(指示微生物)注意:以门把手等高频接触物体或偏器等易污染物体为重点采样对象;消毒因子难以到达的地方可增加采样点;每类采样对象不少于2个样本;不得在同一区内采集两次;试验样本数不少于30个。2、空气:采集消毒前后空气中沉降菌样本。注意:室内面积>60m2,可采用室内面积开平方的方法计算布点数,***多设30个点;采样高度为距地面0.8m-1.5m;消毒前采样时在布点处铺设无菌垫布/纸,平板放置于垫布/纸上。消毒后采样时平板应加相应消毒剂中和剂。
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有下列情形之一的,应当对产品重新进行检验:1实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。2消毒剂、抗(抑)菌制剂延长产品有效期的,应当进行有效成分含量、pH值、一项抗力较强的微生物杀灭试验和稳定性试验;使用原送检样品的只需做稳定性试验;3消毒剂、消毒器械和抗(抑)菌制剂增加使用范围或改变使用方法的,应当进行相应的理化、微生物杀灭和毒理试验。消毒产品检测领域1医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂、一般物表消毒剂、织物消毒剂、空气消毒剂、医院污水消毒剂等消毒产品。2植物类抗(抑)菌制剂、化学类抗(抑)菌制剂、漱口水、卫生湿巾等。3紫外线消毒机、臭氧消毒机、空气消毒机、食具消毒柜、床单位消毒机、水消毒机、果蔬消毒机、内镜自动清洗消毒机、环氧乙烷灭菌柜等。抑菌液第三方检测机构,找微谱!工业消毒产品第三方检测机构常见问题
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消毒产品指通过生物、物理、化学等方法来消除病原微生物,纳入原卫生部《消毒产品分类目录》中的各种产品,包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒剂有效成分种类繁多,有含碘、氯、溴、二氧化氯、过氧化物、季铵盐、醇类、胍类等消毒剂。常见的有酒精消毒剂、含氯消毒剂、含碘消毒剂、季铵盐消毒剂等。根据《消毒产品生产企业卫生规范》等规定,生产消毒产品的企业需办理消毒产品生产企业卫生可许证。那么生产车间环境检测项目及标准要求有哪些呢?消毒产品生产环境检测政策要求:根据《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年版)的规定,申请办理消毒产品生产许可证时,需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告,报告需由有资质的(CMA)第三方检测单位出具。质量消毒产品第三方检测机构联系人