N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）用作线性聚合物骨架的单体。聚（1-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）离子微球（PAMPS）用作纠缠微区，离子液体1-乙基-3-甲基咪唑鎓双[(三氟甲基)磺酰基]亚胺([EMIm]TFSI)用作溶剂（图1）。在紫外光引发自由基聚合后，聚（N,N-二甲基丙烯酰胺）（PDMAA）和微球的线性聚合物网络可逆地相互纠缠并通过氢键和离子键固定。离子凝胶表现出完美的透明度（>90%，400-800nm）。离子凝胶可以拉伸到其初始长度的33倍，并保持280kPa的拉伸强度（图2）。即时有缺口的样品（2wt%的PAMPS微球）可以拉伸到其初始长度的30倍。离子凝胶的断裂能（87kJm-2）、韧性（19MJm-3）和疲劳阈值（2.12kJm-2）远高于已报道的离子凝胶。DMAA单体由于具有双键和酰胺基团，因而易于与各种单体进行多种聚合反应。湖州DMAA参考价
以苯乙烯（St）与AMPS和AA为原料，N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，过氧化苯甲酰为引发剂制得St/AMPS/AA共聚物。其分子具有苯环和C-C主链结构，热稳定性很好，磺酸基和酰胺基提高其抗温性能的同时也与极性基团羧基在水中解离形成扩散双电层，提高粘土颗粒表面负电性，增加水化层厚度，拆散粘土颗粒网状结构，故可用作抗高温降粘剂，具有良好降粘效果。AA、AMPS为单体，在过硫酸铵引发体系下，以具有抗氧化能力次亚磷酸钠作为链转移剂制备降粘剂，即使在200℃下也有更好的降粘性能。宝山区二甲基丙烯酰胺销售厂在聚合反应中，二甲基丙烯酰胺常被用作交联剂和扩链剂。
酸化压裂是油井增产的一个重要方法,稠化酸是酸化压裂中比较常用的酸,它是用稠化剂来提高酸的粘度,酸粘度提高,减慢了H+同岩石表面的扩散速度,使酸的消耗速率降低。从而降低流体滤失,延缓酸岩反应,增加裂缝宽度,提高渗透率,导致穿透距离增加的作用。而稠化酸关键是稠化剂,稠化剂要求具备抗盐、抗剪切降解、好的热稳定性、残渣低等特点。为提高聚合物的热稳定性,常添加抗氧化稳定剂,如硫脲、连二亚硫酸钠等,为减少酰胺基的水解,提高聚丙烯酰胺的热稳定性和在盐水中的溶解性,研究人员在驱油用丙烯酰胺类共聚物方面开展了一些探索工作,合成了一些抗温抗盐的聚合物驱油剂
将C18烷基链接枝到N-[3-（二甲基氨基）丙基]甲基丙烯酰胺（DMAPMA）上得到疏水单体（DMAPMA-C18），C8接枝到纤维素纳米晶（CNC）表面得到疏水纤维素纳米晶（CNC-C8）。合成了CNC‐C8（或CNC）DPC水凝胶，使用N，N‐二甲基丙烯酰胺（DMAA）和DMAPMA-C18聚合形成个通过疏水相互作用物理交联的网络，CNC-C8和DMAPMA-C18之间的疏水相互作用，CNC-C8（或CNC）和DMAPMA之间的静电相互作用，以及CNC-C8（或CNC）和DMAc之间的氢键形成了第二个交联点。DMAA可用于压敏胶(PSA)、UV喷墨油墨等产品的生产加工。
工作系统研究了以丙烯酰胺和二甲胺为原料,经热裂解合成N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)的实验条件.在详细考察加成反应温度,反应时间;二甲基化反应温度,反应时间;热裂解反应等因素的基础上,利用正交设计法进一步对合成反应涉及的各因素,进行了、系统的实验考察,推荐出DMAA合成的反应条件.按照所推荐的实验条件,经热裂解合成的DMAA产率为84%,产品纯度为86%.N.N二甲基丙烯酰胺（DMAA）容易生成高聚合度的聚合物，可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚，聚合物或加成物有优异的吸湿性、防静电性、分散性、相容性、保护稳定性、粘接性等，有的用途。在光电领域，二甲基丙烯酰胺的应用也越来越***。江苏n-DMAA单体
DMAA**初是作为一种去鼻塞剂和支气管扩张剂而开发的，但后来被发现具有潜在的运动性能增***果。湖州DMAA参考价
近年来，研究人员越来越关注离子凝胶电解质有机-无机复合骨架的开发，该骨架具有度和良好的界面兼容性。研究人员利用溶液铸造法，将高浓度的离子液体电解质与无机氧化铝纳米颗粒置于聚(离子液体)基质中，制备了杂化电解质膜，氧化铝纳米颗粒的引入促进了膜机械完整性,稳定锂循环过程。正硅烷(TEOS)缩聚得到的无机硅颗粒形成物理网络，成功与聚二甲基丙烯酰胺(PDMAAm)的有机网络结合，而后者对硅颗粒没有很强吸附力，这种离子液体含量为80%的双网络离子凝胶具有自由形状、良好的热稳定性和优异的机械强度，有望作为电解质膜进一步应用。湖州DMAA参考价
