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吡啶丙醇基本参数
  • 品牌
  • 华政生物
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  • 液体
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  • 97
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  • 优级品
吡啶丙醇企业商机

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    包括以下步骤:a)在无机酸的作用下,将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应得到中间体;b)将所述中间体与氯化剂在溶剂中进行氯化反应,得到四氯吡啶酸。本发明首先将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应,反应条件温和,反应转化率高,选择性好,同时,水为溶剂,经济环保;水解反应后的产物经氯化反应,得到的产品四氯吡啶酸的收率和纯度均较高。实验结果表明,本发明提供的处理方法得到的产品四氯吡啶酸的收率高于%,纯度高于%。具体实施方式下面将结合本发明实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。本发明提供了一种氨氯吡啶酸废渣的处理方法,包括以下步骤:a)在无机酸的作用下,将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应得到中间体;b)将所述中间体与氯化剂在溶剂中进行氯化反应,得到四氯吡啶酸。本发明首先在无机酸的作用下,将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应得到中间体。本发明中,所述无机酸为水解反应的催化剂。在本发明的某些实施例中。

    本发明涉及了一种2-氯吡啶氧化装置,属于化工设备领域。背景技术:2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物属于氮杂环类化合物,一吡啶氮氧化物中重要的一种,它们与未氧化的母体化合物性质差别很大,在亲电取代、亲核取代反应中明显不同。因而表现出许多独特的化学性质和生理活性,构成了一类重要的有机化工中间体,广泛应用于医药、农药、催化等诸多化工领域,尤其作为合成新型医药和农药等中间体的平台技术而引人注意、并已展示出十分诱人的应用前景。在2-氯吡啶氧化合成中,釜式反应无论催化剂失活与否需要频繁拆卸,催化剂失活后再生需要另外装置,操作麻烦且浪费资源,反应过程中,需要中控反应进程,需要不断取样进相分析,人工取样存在物料挥发现象,对工作人员伤害较大,且手动取样浪费大量时间,测量的实际值与真实值的差距较大。技术实现要素:本发明的目的在于提供一种2-氯吡啶氧化装置,本装置实现两台反应器切换使用,一台进行反应,一台催化剂再生,催化剂无需拆卸就可再生,节省时间;本装置还可以在线取样,人员无需接触物料,保障了操作人员的安全,且节省了取样后送去检验室分析所用的大量时间,随时监测反应数据。附近2-吡啶丙醇优等品有什么优惠?

收藏查看我的收藏0有用+1已投票03-苯丙醇编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。3-苯丙醇,3-phenylpropanol,C9H12O,。常用于药物及香料合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。中文名3-苯丙醇英文名3-phenylpropanol分子量密度g/mL目录1基础资料2编号系统3物性数据4毒理学数据5分子结构数据6计算化学数据7合成方法8主要用途9环己醇说明书10储运特性11安全信息3-苯丙醇基础资料编辑中文名:3-苯丙醇,常用于药物及香料合成。英文名:3-phenylpropanol别名:γ-苯丙醇,氢化肉桂醇,γ-羟基丙基苯,3-苯基丙醇,利胆醇,3-苯基-1-丙醇,3-Phenylpropylalcohol,Hydrocinnamylalcohol,3-Phenyl-1-propanol。分子量:[1]3-苯丙醇编号系统编辑CAS号:122-97-4MDL号:MFCD00002950EINECS号:204-587-6RTECS号:UB8970000BRN号:1857542PubChem号:24901373[1]3-苯丙醇物性数据编辑1.性状:无色液体2.沸点:℃,119℃()3.相对密度:(25/4℃)4.折光率:(25℃)5.闪点:109℃6.溶解度:溶于70%乙醇和醚,微溶于水7.相对密度(25℃,4℃):8.常温折射率(n20):9.常温折射率(n25):10.相对密度(20℃。2-吡啶丙醇的优惠价格。苏州定制吡啶丙醇要多少钱

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