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正丁酰氯基本参数
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正丁酰氯企业商机

正丁酰氯用于制备七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体,可以作为新型医药、huoyao、香料中间体,还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂,同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017    10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法,具有较高的收率,利于工业化生产。包括以下步骤:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应,得到电解混合气体;所述电化学氟化反应的电流密度为0.025~0.033A/cm2,反应温度为9~13℃;所述电化学氟化反应设有冷却回流装置,所述冷却回流装置的冷却介质温度为-45℃;B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜,得到七氟丁酰氟,所述缚酸剂为三乙胺;C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合,至KOH浓度为40%~45%,自然结晶,得到七氟丁酸钾;E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化,得到七氟丁酸。上海先铎化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯,有想法的不要错过哦!内蒙古医药用的正丁酰氯价格实惠

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正丁酰氯存储方法:密封于干燥阴凉处保存。采用玻璃瓶包装,要求密闭。贮存于阴凉通风处,避雨水、防潮、防晒、防撞击。按有毒物品规定贮运。合成方法:1.由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸馏,收集95-115℃馏分,再重新蒸馏1次,收集101-105℃馏分即得成品,收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷,收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额:丁酸890kg/t、氯化亚砜600kg/t。2.其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流,滴加正丁酸,在4h左右加毕,再回流1h,常压蒸馏收集95~115℃馏分为丁酰氯粗品,进一步精馏得产品。主要用途:1.用于有机合成。2.丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。3.有机合成中间体,用于制备丁苯和药物liniao酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。山西农药用的正丁酰氯价格实惠上海先铎化工科技有限公司为您提供 正丁酰氯。

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    正丁酰氯是一种重要的有机合成中间体,主要用于医药和农药的合成。它具有刺激性气味的无色透明液体,能与**混溶,沸点为102℃,闪点为21℃。正丁酰氯的分子式是C₄H₇ClO,分子量为,CAS登录号为141-75-3。在医药领域,正丁酰氯作为合成中间体,用于制备药物如***酸、强痛定等。在农药领域,正丁酰氯则是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。此外,正丁酰氯还用于制备丁苯和有机合成中的其他重要化合物,如2-乙基-1,3-环戊二酮。在化学合成方面,正丁酰氯通常由正丁酸和氯化亚砜或三氯化磷酰氯代制备得到。具体的合成方法可能涉及将氯化亚砜加热至回流,然后滴加正丁酸,反应一定时间后,进行蒸馏收集特定温度的馏分,从而得到正丁酰氯。然而,正丁酰氯是一种有毒物质,因此在生产、储存和使用过程中需要严格遵守安全规定。例如,正丁酰氯应使用玻璃瓶包装并密闭,按照有毒物品的规定进行贮运。

正丁酰氯为无色透明液体,沸点98~100℃,相对密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有机合成中间体,用于制备丁酰苯和药物制尿酸,强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮,以及液晶化学品和光引发剂的重要原料等。生态学数据:1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。性质与稳定性:1.常温常压下稳定。禁配物:水、强碱、醇类、强氧化剂。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,对组织有强的刺激性。生产设备应密闭,防止泄漏。现场要有良好的通风条件。操作人员要戴好防护用品。正丁酰氯,就选 上海宜鑫化工有限公司,有想法的可以来电咨询!

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上海危险品出口流程:1:首先企业需要有进出口资质:2:危险品需要提前列个工作日提供危包证(锅检证),MSDS,货物详细数据托书,提交船司审核(订舱需要选择合适的船公司。)3:舱位下来之后,需要提好箱子,有了箱封号配合正本危包证,需要在截申报之前做掉危险品的海事申报,其中要把握好截单和发舱单的时间节点。4:装柜进港,上海分为外港和洋山,外港是先进港后报关,洋山是先报关后进港,危险品的计划也是单独受理的,而不是根据码头的开港计划来的(此类产外港码头需进危库,洋山需直装)5:危险品进港之后码头会发运抵信息,必须要有运抵信息,有了运抵信息之后就可以安心等上船了。上海先铎化工科技有限公司正丁酰氯值得放心。福建正丁酰氯合成路线

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正丁酰氯141-75-3正丁酰氯,性状:本品为具有刺激性气味的无色透明液体,m.p.-89℃,b.p.102℃,n20D1.4120,相对密度1.026,f.p.21℃,能与醚无限混合,在水和醇中缓慢分解而溶解。所属类别:农药中间体:除草剂中间体:环己烯酮类除草剂用途与作用:丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。合成工艺与制法:其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流,滴加正丁酸,在4h左右加毕,再回流1h,常压蒸馏收集95~115℃馏分为丁酰氯粗品,进一步精馏得产品。反应方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑内蒙古医药用的正丁酰氯价格实惠

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